SUPRAKS

活物質: セフィキシム
ときATH: J01DD08
CCF: IIIの世代セファロスポリン
ICD-10コード (証言): A54, H66, J01, J02, J03, J04, J20, J31, J32, (J) 35.0, J37, J42, N10, N11, N30, N34 ヤマメ, N41
ときCSF: 06.02.03
メーカー: HIKMA医薬品 (ヨルダン)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

カプセル剤 黄色のキャップとホワイトボディ; カプセルの内容 – 黄色がかった白色粉末と微顆粒の混合物.

賦形剤: コロイド状二酸化ケイ素, ステアリン酸マグネシウム, カルボキシメチルセルロース.

シェルカプセルの組成: 二酸化チタン, 色素D&C黄色 10, 染料FD&C黄色 6, ゼラチン.

6 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.

カプセル剤 紫キャップと白のボディと, コー​​ティングされたコード “N808”; カプセルの内容 – 黄色がかった白色粉末と微顆粒の混合物.

賦形剤: コロイド状二酸化ケイ素, ステアリン酸マグネシウム, カルボキシメチルセルロース.

シェルカプセルの組成: 二酸化チタン, azoruʙin, 染料FD&Cブルー 2, ゼラチン.

6 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.

経口懸濁液用顆粒 ほとんど白からクリーム色に; イチゴの甘い香りとクリーム色とほとんど白からサスペンション.

賦形剤: 安息香酸ナトリウム, ショ糖, 黄色の樹脂, イチゴ味.

暗いガラスびん容量 60 ミリリットル (1) 投薬スプーンとの完全な – 段ボールパック.

薬理作用

経口III世代の半合成セファロスポリン系抗生物質の広域スペクトル. 効果的な殺菌. 作用機序は、病原体の細胞膜の合成の阻害によるものです. セフィキシムはラクタマーゼをβに耐性であります, ほとんどのグラム陽性およびグラム陰性菌によって産生されます.

インビトロцефиксим グラム陽性菌に対して活性: 連鎖球菌シアリルラクトサミン; ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ: ヘモフィルスパラインフルエンザ, プロテウス·ブルガリス, 肺炎桿菌, クレブシエラオキシトカ, パスツレラ·ムルトシダ, プロビデンシア属。, サルモネラ属菌。, 赤痢菌属。, シトロバクターamalonaticus, 別のシトロバクター, 霊菌.

in vitroおよび臨床実践セフィキシムで グラム陽性菌に対して活性: 肺炎球菌, 化膿連鎖球菌; ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ: インフルエンザ菌, モラクセラ属 (ブランハメラ) カタラーリス, 大腸菌, ミラビリス変形菌, 淋菌.

C薬 耐性 シュードモナス属。, 腸球菌 (連鎖球菌) серогруппыD, リステリア·モノサイトゲネス, ブドウ球菌属большинство. (メチシリン耐性株を含みます), エンテロバクター属。, バクテロイデス·フラジリス, クロストリジウム属.

薬物動態

吸収と分布

セフィキシムのときに摂取バイオアベイラビリティ 40-50% 関係なく、食事の, しかし、C_マックス より高速に実現セフィキシム血清 0.8 hは食事と一緒に薬を服用しながら、.

用量でカプセル形態での薬物の前に 200 mg C_マックス 血清の後に到達されています 4 h、 2 UG / mlの, 用量を受信します 400 ミリグラム – 3.5 UG / mlの.

用量で懸濁液中の薬剤の前に 200 mg C_マックス 血清の後に到達されています 4 h、 2.8 UG / mlの, 用量を受信します 400 ミリグラム – 4.4 UG / mlの.

血漿タンパク結合, 主にアルブミン, あります 65%.

控除

約 50% 用量は、内変わらない尿中に排泄されます 24 いいえ, 約 10% 用量は、胆汁中に排泄されます.

T_1/2 用量依存性とされています 3-4 いいえ.

特別な臨床状況における薬物動態

によるQAでの腎機能障害のある患者 20 へ 40 ml /分T_1/2 増大します 6.4 いいえ, CCで 5-10 ml /分 - へ 11.5 いいえ.

証言

感染症および炎症性疾患, によるマラリアに感染しやすい:

- 咽頭炎;

- へんとう炎;

- 副鼻腔炎;

- 急性および慢性気管支炎;

- 中耳炎;

- 合併症のない尿路感染症;

- Neoslojnennaya淋病.

投薬計画

へ 以上の大人と子供 12 より多くの体重を持つ歳 50 kg 毎日の用量は 400 ミリグラム (1 時間/日 200 ミリグラム 2 回/日). 処置時間 – 7-10 日.

に 合併症のない淋病 任命します。 400 mgの用量.

未満のお子様 12 年 の用量で懸濁液として投与された薬物 8 mg/kg 体重 1 時間/日 4 ミリグラム/ kgのすべての 12 いいえ.

子供のための 5-11 年 毎日の用量は 6-10 mlの懸濁液, 老人 2-4 年 – 5 ミリリットル, 老人 6 か月前 1 年 – 2.5-4 ミリリットル.

に 感染, 化膿連鎖球菌вызванных, 治療は、少なくともでなければなりません 10 日.

に 腎臓機能障害 (KK中から 21 へ 60 ml /分) または 患者, 血液透析, 日用量は、によって低減されるべきです 25%.

に QC≤20ml /分 または 患者, 腹膜透析, 毎日の投与量は低減されるべきです 2 回.

ルールサスペンション

ボトルを回して、ペレットを振ります. 加えます 40 mLを、水中で煮沸、室温まで冷却し 2 位相および各添加後、均一な懸濁液になるまで撹拌します. その後、スラリーを放置し与えられなければなりません 5 顆粒の完全な崩壊を確実にするために分. 調製した懸濁液を適用する前に振盪されるべきです.

副作用

消化器系の一部: 口渇, 食欲不振, 下痢, 吐き気, 嘔吐, 腹痛, 鼓腸, 肝トランスアミナーゼおよびアルカリホスファターゼで一時的な増加, giperʙiliruʙinemija, 黄疸, 胃腸カンジダ症, 腸内毒素症; まれに – 口内炎, 舌炎, 偽膜性腸炎.

造血系から: 白血球減少症, 血小板減少症, 好中球減少症, gemoliticheskaya貧血.

中枢神経系: 目まい, 頭痛の種.

泌尿器系: 間質性腎炎.

アレルギー反応: 皮膚のかゆみ, じんましん, dermahemia, eozinofilija, 発熱.

禁忌

- ペニシリンおよびセファロスポリンへの過敏症.

と 注意 高齢の患者に使用されるべきであるSupraks, 慢性腎不全、または偽膜性大腸炎の患者 (歴史), 歳未満の子供 6 ヶ月.

妊娠·授乳期

妊娠中のアプリケーションSupraksaは場合にのみ可能です, 胎児への潜在的なリスクを上回る母親に利益を意図したとき.

必要に応じて母乳を停止する必要があり、授乳中Supraksaを使用.

注意事項

薬物の慢性投与は、正常な腸内細菌叢を損なうおそれがあります, それは、成長クロストリジウム·ディフィシルにつながり、重度の下痢や偽膜性大腸炎の発症を引き起こす可能性があります.

患者, ペニシリンに対するアレルギー反応の既往歴のあります, セファロスポリン抗生物質に対する感受性の増加を示すことができます.

治療可能な正の直接クームス試験および尿糖値に偽陽性反応中.

過剰摂取

症状: 増加入射記載副作用.

治療: 胃洗浄; 対症と支持療法, これは、必要に応じて、抗ヒスタミン薬の使用を含みます, GCS, 昇圧アミン, oksigenoterapiю, 輸液の輸血, IVL. 血液透析と腹膜透析は有効ではありません.

薬物相互作用

ブロッカー尿細管分泌 (アロプリノール, 利尿薬) セフィキシムは腎臓で排泄を遅延しました, 毒性の増大につながる可能性があります.

セフィキシムは、プロトロンビン指数を低減します, これは、間接的な抗凝固薬の効果を増大させます.

制酸薬, マグネシウムまたは水酸化アルミニウムを含みます, セフィキシムの吸収を遅くします.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

リストB. 薬は15°から25°Cまでの温度で子供の手の届かないところに保存する必要があります. 貯蔵寿命 – 3 年.

得られた懸濁液中で使用されるべきです 14 保存された調製後日 (15-25°C).