ストロンチウムラネレート

ときATH:
M05BX03

薬理作用.
骨形成を刺激します.

アプリケーション.

閉経後骨粗しょう症.

禁忌.

過敏症, 妊娠, 授乳, 年齢 へ 18 年 (有効性及び安全性が確立されていません), 重度の慢性腎不全 (CLクレアチニン <30 ml /分).

制限が適用されます.

慢性腎不全, 税込. プログレッシブ, 静脈血栓塞栓症を発症するリスクが高いです (税込. 静脈血栓塞栓症のエピソード).

妊娠中や授乳.

不足している妊娠中のストロンチウムラネレートの効果に関する臨床データ. 動物実験で示し, 妊娠中の高用量でのストロンチウムラネレートの使用は、子孫における可逆骨株の開発につながること. 薬物は、誤って妊娠中に任命された場合, 治療は、すぐに停止する必要があります.

ストロンチウムは、母乳中に排泄されます, したがって、母乳中に投与されるべきではありません.

副作用.

最も一般的な副作用は、吐き気と下痢でした (主に早期治療で).

副作用の頻度: 多くの場合 (>10%), 多くの場合 (>1%, <10%), 時々 (>0,1%, <1%), まれに (>0,01%, <0,1%), まれに (<0,01%).

神経系から: 多くの場合、頭痛; より頻繁に, プラセボと比較して, マーク-意識の違反 (2,5 と 2% それぞれ), 記憶力の低下 (2,4 と 1,9%) と痙攣 (0,3 と 0,1%).

消化器系の一部: 多くの場合、吐き気, 下痢, scatacratia.

肌のための: 多くの場合皮膚炎, 湿疹.

検査所見: クレアチンホスホキナーゼの活性の一過性の急激な増加 (筋骨格画分) より多いです 3 回 (ほとんどの場合、自動的に継続治療で正常に戻り、修正療法を必要としません).

心臓血管系: 静脈血栓塞栓症の年間発生後 4 治療の年でした 0,7% 相対リスク 1,42 プラセボと比較して.

協力.

食品, 税込. 乳製品, およびPM, カルシウムを含みます²⁺, ストロンチウムラネレートは、60〜70％の生物学的利用能を低下させます (入場料ではなく間隔未満 2 いいえ). フロントアル³⁺, ミリグラム²⁺-用を含む制酸剤 2 ストロンチウムラネレートを受信する前に時間, または同時, ストロンチウムラネレートの吸収を減少させます (20％〜25％によるAUCの減少), 制酸剤を介して受信した場合、一方 2 時間ストロンチウムラネレート吸収率の投与が実質的に不変である後. テトラサイクリンおよびキノロンは、吸収を低下させます.

過剰摂取.

までの用量で薬の単回投与 11 G, 複数回投与 (最大長 147 D) 用量 4 Rは、任意の特定の症状の発生を伴いません.

治療: 牛乳や制酸​​薬を受け取ります (胃腸管での活性物質の吸収を低減します), 嘔吐の誘導.

投薬および管理.

内部 (散剤 1 ティーカップ), 好ましくは就寝時に, 食事の間または後で 2 時間食後, ミルク, 乳製品および/または栄養補助食品または薬物のCa²⁺. 毎日の線量- 2 G. 続く治療の過程. 完成した懸濁液を調製後すぐに取られるべきです. 年齢に基づいて投与量の調整, ならびに慢性腎 (Clでクレアチニン30〜70ミリリットル/分) および肝不全が必要です.

使用上の注意.

臨床研究の結果は、ことを示しています, 静脈血栓塞栓症の年間発生率の増加を伴うストロンチウムラネレート処理, 肺塞栓症を含みます. この現象の理由は、現在インストールされていません. 可能なリスク増加と静脈血栓塞栓症のリスクがある患者、または患者を治療する場合、特別な注意は、特定の徴候および静脈血栓塞栓症の症状に支払われるべきです, ならびに合併症の適切な予防を行います.

ストロンチウムは、カルシウムの濃度を評価するための比色法の結果に影響を与えます²⁺ 血液や尿中の. より正確な評価のために、このような方法を使用することが必要です, 誘導結合プラズマ原子吸光分析法と原子発光分光法など.

準備soderzhitフェニルアラニン, フェニルケトン尿の患者において考慮されるべきです.

これは、唯一の閉経後の女性の治療のために意図されています.