ストロンチウム [89 のSr] 塩化
ときATH:
V10BX01
特徴.
放射性同位元素手段. 無菌の, 発熱物質を含みません, ストロンチウムの水溶液 89 4〜7.5のpHを有する塩化, 10.9 22.6 mg/ml が含まれています; 放射性濃度- 37 MBK / mgで (1 mCiの/ mlの), 特定のアクティビティは 2.96 6.17 Mbq/mg です。 (80-167 MCiの/ mgで) 校正中. Tとベータ線と減衰1/2 - 50,5 日.
薬理作用.
抗腫瘍.
アプリケーション.
骨痛の緩和治療 (別の方法またはEBRTの補助として) 様々な形態の癌で複数の痛みを伴う骨転移を有する個々の患者, 税込. 前立腺癌, 乳癌など.
禁忌.
過敏症.
制限が適用されます.
予測期間が非常に短い寿命 (もっと少なく 3 ヶ月), 重度の骨髄抑制 (血小板未満60,000 /マイクロリットルと白血球をカウントして未満2400細胞/ mmを数えます), 前または併用化学療法に特に起因します- または放射線療法; 脊髄圧迫 (転移病巣に起因します), 尿失禁 (放射線衛生のために可能であればカテーテル), 尿路閉塞, カテーテルを必要とします (尿の処理に放射線安全のルールを尊重しながら、), 小児期 (安全性と有効性を決定していません).
妊娠中や授乳.
妊娠中の使用は禁忌であります. ヒトの妊娠中の適切かつ十分に制御された研究が行われていません. 放射性同位元素の薬があるため、胎児のリスク·エクスポージャーの妊娠中の治療のために推奨されていません. ストロンチウム 89 塩化物は、胎児の骨髄に毒性効果を有することができ. 場合の胎児への放射線の潜在的な影響を考えると, 妊娠の有無を確立していないとき, 望まない妊娠の予定Sr89を防止することができる妊娠検査を行います.
妊娠可能年齢の女性は妊娠を避けるように警告されるべきです. ストロンチウム 89 塩化物は、母乳に浸透することができます, アカウントにSr89の授乳中の母親の任命で放射強制力における新生児への潜在的なリスクを取って離乳をお勧めします.
副作用.
骨髄抑制, 血小板減少症を伴います (異常な出血やあざ, 黒, タール便, 尿や便中の血液, 皮膚に赤い斑点を特定), と白血球減少症 (咳や嗄声, 発熱や悪寒, 背中の下部または側面の痛み, 痛みを伴うまたは困難な排尿), 急性反応 (注射後 36 〜 72 時間以内に一過性の増加痛み), 迅速で熱感 (もっと少なく 30 から) 投与.
協力.
準備, 原因血液疾患, 白血球減少症および血小板減少症を強化. 準備, カルシウムを含みます, 骨のミネラル物質の分布を減少させます, TK. 骨のカルシウムの結合部位の飽和は、骨の発作Sr89を減らすことができます (カルシウムサプリメントはのために廃止すべき 2 ストロンチウムの投与前の週). カルシウム製剤による治療を再開し、約かもしれません 2 治療Sr89終了後週間.
投薬および管理.
B /, ゆっくり, 1-2分間. 瞬間的な, 用量 150 MBK (4 MKI), 間隔で 12 日.
使用上の注意.
治療は、医師の専門支店に専門病院や外来で実施されるべきです, 放射性同位体製品の使用中のトレーニング. による用量および患者の全身状態をチェックする高レベル放射性物質の前に薬の投与が必要です. 環境と人々の放射能汚染を防止するために、患者の個人の衛生に適切な安全対策を守って, 税込. 医療スタッフ. 骨転移の存在は、テクネチウム99メートル骨スキャンリン酸を用いて確認する必要があります (またはfosfanatom) 治療前. 鎮痛薬の摂取により停止導入後の増加の痛み. 失禁推奨膀胱カテーテル法. これは、前と少なくとも式末梢血を制御することをお勧めします 1 回 2 治療のヶ月に3〜4週間.