Sporovyky – 病原性原虫の形態と開発サイクル

このクラスは、原虫の寄生形態を含みます, 生きている細胞, 動物およびヒトの空洞や組織. 胞子虫の細胞小器官は、大人の形や外観の動きがないことを特徴について 開発の特定の段階で鞭毛. 寄生虫複合体のライフサイクル, 二つのホストの変化に多くの実行.

有性生殖胞子の結果として形成されます (彼らはhaemosporidaには存在しません), クラスの名前の由来 - 胞子虫.

の最大の関心胞子虫haemosporida, 種々のタイプが含まれます 熱帯熱マラリア原虫. ヒトでは、マラリアは、4種類の原因となる胞子虫: 三日熱マラリア原虫 - 病原体の三日熱マラリア原虫; マラリア原虫四日熱マラリア - 4日間のマラリアの病原体; 熱帯熱マラリア原虫 - マラリア熱帯の原因物質; 卵形マラリア原虫 - マラリア寄生虫オーバル (3日間のタイプ).

人間のマラリア原虫のライフサイクルの構成は:

• メスの蚊のボディタイプの性開発 ハマダラカ (胞子形成);
• ヒト肝細胞で無性開発 (組織シゾゴニー), 赤血球中 (赤血球シゾゴニー) 性的な形態中の赤血球の形成 (生殖母細胞またはガモント).

胞子形成

ときKomaromの属の味 ハマダラカ 血液と彼の胃の中の患者またはマラリア原虫は、配偶子母細胞を取得します. 核装置makrogametotsitを再構築した後、 (女性の配偶子母) これは、大配偶子に変身, と小配偶子母細胞から (男性の配偶子母) 8 microgametes - 4を形成. 蚊の胃に近い合併しています- と小配偶子, これにより、モバイル接合子, ならびに成熟 - ookineta.

胃の壁を通ると外殻の下の最後の貫通は、オーシストに変身. ときに周囲温度 25 C.このプロセスは約2日間継続し°しました (以下の温度で 16 ℃の寄生虫は、開発の初期段階で死亡します). 核中の卵母細胞の成熟とそれを繰り返し分割します, sporozotovを複数形成 - 長さと1で11〜15メートルの細長い紡錘状細胞 1,5 M幅. 成熟オーシストバースト, スポロゾイトは解放され、蚊の体全体に血リンパで運ばれます, 唾液腺に集中, その後、蚊は、感染になります. まで保存蚊の唾液腺中のスポロゾイト 1,5 月の, 一つの蚊は、より多くの人に感染することができます.

Şizogonija

感染した蚊は、人体の秋のスポロゾイトをかむとき, 様々な臓器や組織に血液やリンパ液の流れによって運ばれます. ヒト血液スポロゾイトにはもうないかもしれません 1 いいえ. この時間の間に、彼らは肝細胞に入ります (gepatocitы), ここで、布, ectoglobular, マラリア原虫の開発サイクル.

肝細胞内の一回, スポロゾイト周囲丸め, 増加, その株式のコア - 形成された栄養体, 、その後分裂. 6-12日目のために分裂は、肝細胞を充填します, 周囲にその中核を押します. このような大規模な (へ 60 M) 分割の多数を分割することによって分裂ファブリック (数千〜数十) 小さな単核メロゾイト.

メロゾイト P. 熱帯熱マラリア原虫 赤血球の中に浸透し、彼らは唯一の開発 (前赤血球サイクルは五から六日間続きます). マラリアの他のタイプ (P. 三日熱マラリア原虫) 前赤血球シゾゴニー遅いです, 感染後7-8日で終了, メロゾイトは数回小さく形成されており、彼らは2つのタイプがあります。: 赤血球中に埋め込まれた1つ立ち上がり赤血球シゾゴニーを与えます, その他 - 肝細胞における, それによって組織 (paraэritrocitarnaя) 増員生殖を繰り返します.

赤血球シゾゴニー. ファブリックメロゾイトが赤血球に侵入します, そしてそれらのほとんどは無性段階で変換されます - 栄養型を, 、その後シゾント, 分割によって赤血球メロゾイトを産生します. 赤血球が破壊されています, 放出されたメロゾイトは、新しい赤血球に浸透します, と赤血球シゾゴニーが繰り返されます.

マラリア原虫の赤血球サイクルは、ステージメロゾイトを区別しています, koltsevydnoho trofozoyta (リング), amebovydnoho trofozoyta, 分裂と桑実胚.

ヤングメロゾイト それは、一つのコアと細胞質の楕円形塊であります, 彼は、赤血球に丸め. 栄養型で変換し、メロゾイトのように空胞が表示されます, リムの形で細胞質に囲まれて. 寄生虫は、リングの形をとります (十二指腸の). ステンド準備に狭い表示されます, 寄生虫の細胞質の急激定めるリム, 液胞を包みます, 小さくて緻密なルビーレッド核, 細胞質が均一です, 無着色の.

将来的には、細胞質の量が増加します, それ累積顔料 (ヘモグロビンの分解産物) ゴールデンイエロー微粒子またはスティックの形態で, 暗褐色または黒色 (病原体に依存して). 顔料の小さな粒の若いアメーバ栄養型数, それが成長するにつれて、それは増加します.

栄養型の増殖を停止する場合は、楕円形または円形状になります (şizont) そして、それはほぼ全体赤血球をカバー. 分割すると分裂は、二つの生成します, 4つのコア以上. 新たに、細胞質の各コア分離部の周囲に形成されたの分割処理の後, これにより桑実胚, メロゾイトから成ります, その間に、顔料のコンパクトなクラスタであります. 赤血球の成熟は、桑実胚を破壊した後、, メロゾイトは、血液中に放出して行くされています (merulyatsiya). 一部のメロゾイトは、血漿中で死にます, 残りは、新しい赤血球に組み込ま - 繰り返しシゾゴニー. merulyatsii顔料で解放されたマクロファージによって吸収され、.

メロゾイトの血液中の無性シゾントに加えて、生殖細胞から形成されています - gametocitы (gamonts), 血液中を循環することができる長い時間, と飲み込むトランスポーターは、立ち上がり胞子形成を与えます. Gametocitы P. 熱帯熱マラリア原虫 湾曲しました, 三日月形の; 寄生虫の他のタイプでは、円形または楕円形であります. 細胞質は、配偶子母細胞顔料のかなりの量が含まれています, 粒が大きくなっています, 分裂より. 配偶子母細胞中の顔料 P. 三日熱マラリア原虫, P. 四日熱マラリア, P. オーバル より均一に分布されています, シゾントより, とで P. 熱帯熱マラリア原虫 それは女性の中央部および中央3に集中している - メンズgametoditahに.

新たに診断されたの血液中のそれ以降の配偶子母細胞を同定しました, シゾントより: 第二および第三の攻撃 - 三から四マラリアで, ときトロピカル - 7-10日環状栄養体の発見後.

発作は質量分割寄生虫中の患者に起こり、血液中にそれらを解放します, その攻撃の間隔は、赤血球シゾゴニーのサイクルの持続時間を決定します: u P. 四日熱マラリア - 72 いいえ (2日間で攻撃), u P. 三日熱マラリア原虫, P. オーバル, P. 熱帯熱マラリア原虫 - 48 いいえ (発作日). それは誤用が二重に交互pristupov-も可能です, トリプル攻撃, による主な寄生虫の生成の開発に先に遅れたりすることによって、追加の世代の形成に.

患者の血液中の攻撃の異なる段階で寄生虫の異なる年齢のフォームを見つけました. そう, 悪寒、発熱時に赤血球シゾントを減衰 (Morulem) とメロゾイトの放出. 高体温メロゾイトで導入赤血球へ, リング状の栄養体に変身.

体の温度を低下させることによってアメーバ栄養体に支配されています (偽足の形成と); 無熱中 - 亜成体および成体シゾント; 時間で, 先行悪寒、発熱 - 分割シゾント.

寄生虫の異なる段階でのリード生成のこれらの形態に加えて、追加の生成を発見. その結果、患者の血液は、3つまたは​​4つの年齢寄生虫およびフォームAを検出することができ. 例外は、熱帯熱マラリアであります, これで唯一の環状栄養型があります (さらなる開発は、内臓に発生します).

唯一の末梢血中の熱帯熱マラリアの重症例ではより成熟したシゾントを検出することができます。 (桑実胚まで). で P. 三日熱マラリア原虫, P. オーバル, P. 四日熱マラリア すべての無性開発サイクルは、赤血球で起こります. 開発のすべての段階において末梢血中で検出され、それらの生殖母細胞, とで P. 熱帯熱マラリア原虫 - だけ成熟しました, 特徴的な三日月状 (成熟度の低い生殖母細胞は、内臓に位置しています).

ときに新鮮なマラリア 最初の攻撃の際に患者の血液中に検出された寄生虫, 一日か二日のために発熱の前または後に、時には, 再発の場合、 - 最初の時の体温が上昇します (寄生虫の数の再発増加に伴って一部の患者では発熱を伴うことがあります).

高体温で, マラリアによる, で患者の血液寄生虫を連続的に検出され. 例外は、病気の最初の攻撃であってもよいです (特に熱帯熱マラリア), それはほとんどの寄生虫のような少量で発生していません, 試験中にそれらが検出されなかったことを. 発熱時に第二の研究中に、血液中の寄生虫が存在しないことは、他の疾患を示し、.

マラリア原虫が寄生で見つけることができます (主搬送波と再発).

マラリアの議論の余地のない証拠 これは、血液中の熱帯熱マラリア原虫の検出であります. 最も簡単な, 診断のアクセス可能で有益な方法 - 塗抹標本の顕微鏡検査と血液の特に厚い滴, この方法では、同じ時間のためにそれは30〜50倍以上の血液中に検討されているので、, スミアよりも. ただし、考慮されるべきです, 変形厚いドロップ寄生虫で, ので、検出することは困難です, スミアよりも.