SORBILAKT

活物質: 組み合わせ製剤
ときATH: B05XA31

CCF: プラズマ薬
ICD-10コード (証言): A40, A41, E05, E86, G93.6, K65.0, K72, K73, K81.0, K81.1, K91.3, N17, R57.1, R57.8, T79.4
ときCSF: 21.05.01
メーカー: YURIファーム株式会社 (ウクライナ)

剤形, 構成とパッケージング

注入のためのソリューション クリア, 無色.

1 L
ソルビトール200 G
乳酸ナトリウム 19 G
乾燥固形物に基づいて、塩化ナトリウム6 G
塩化カルシウム100 ミリグラム
塩化カリウム300 ミリグラム
乾燥物質に基づいて、塩化マグネシウム、200 ミリグラム,
税込.
オン+278.16 ミリモル
K+4.02 ミリモル
のCa2+0.9 ミリモル
ミリグラム2+2.1 ミリモル
CL112.69 ミリモル
CH3CH(OH)COO175.52 ミリモル
理論浸透圧 1670 ミリオスモル/リットル

賦形剤: 水D /と.

200 ミリリットル – ガラスびん (1) – 段ボールパック.
400 ミリリットル – ガラスびん (1) – 段ボールパック.

 

薬理作用

プラズマ薬. それはprotivoshokovoeました, エネルギー, 解毒, アルカリ, 利尿薬と蠕動作用を刺激.

主な薬理学的に活性な物質がソルビトールであります (高張濃度) と乳酸ナトリウム (等張濃度の). 肝臓ソルビトールの最初のフルクトースに変換, その後、グルコースに変換されます, し、その後グリコーゲンへ. 緊急のエネルギー需要のために使用されるソルビトールの一部, 他の部分は、グリコーゲンの形で予備として堆積されます. ソルビトールの高張液は、大きな浸透圧と尿量を増加させるための表現能力を有します.

重炭酸ナトリウムとは異なり, 乳酸ナトリウムと代謝性アシドーシスの補正が遅いです, 代謝におけるその封入など, pHの急激な変動を引き起こすことなく. 乳酸ナトリウムの作用を介して明らかにされ 20-30 投与後数分.

塩化ナトリウム – plazmozameshchath手段, 解毒を明示する, 再水和作用, それは様々な病的状態にナトリウムと塩素の不足を解消します.

塩化カルシウムは、カルシウムイオンの不足を解消します. カルシウムイオンは、神経インパルスの伝達のプロセスに必要とされます, 骨格筋および平滑筋の収縮, アクティビティ梗塞, 骨形成, 凝固. これは、細胞の透過性お​​よび血管壁を低減します, これは、炎症反応の発症を予防します, 感染に対する抵抗性を増大し、非常に食作用を増強することができます.

塩化カリウムは、水と電解質のバランスを復元します. これは、負のクロノを示し- と筋肉の感受性に影響するアクション, 高用量 – 負フォー, 変伝導と穏やかな利尿作用. これは、神経インパルスの過程に関与します. それはアセチルコリンの含有量を増加させ、自律神経系の交感神経区分の興奮を引き起こします. これは、筋ジストロフィーにおける骨格筋の減少のプロセスを改善します, 筋無力症.

 

薬物動態

すぐに全体の代謝に含まれるソルビトール, 80-90% 肝臓において利用およびグリコーゲンとして格納されています. 5% 脳組織に堆積されます, 心筋および骨格筋. 6-12% 尿中に排出されます.

乳酸ナトリウムの血流中に導入されたときに二酸化炭素と水とを反応させます, 重炭酸ナトリウムを形成します, これは血液のアルカリ準備金の増加につながります. アクティブと見なさ半分しか入っ乳酸ナトリウム (L体), 残りの半分 (異性体D) これは、代謝され、尿中に排泄されていません.

塩化ナトリウムは急速に血管から除去されます, 一時的にBCCを増やします. 利尿を増加させます.

 

証言

毒性を低減するために、, 微小循環を改善します, 酸塩基平衡の補正, 血行動態を改善:

- 外傷性, オペレーティング, 溶血性および熱傷ショック;

- 腹膜炎と腸閉塞 (の前に- 術後期間);

- 様々な病因の急性腎不全;

- 甲状腺中毒症;

- 敗血症;

- 様々な肝疾患 (gepatitah, 胆嚢炎, 急性および亜急性肝疾患, 肝性昏睡);

- 脳浮腫の場合は頭蓋内圧亢進.

 

投薬計画

Sorʙilakt® 導入 アダルト 中/ボーラスまたは注入 (60-80 滴/分).

外傷性の, 燃やします, 術後および溶血性ショック – 上 200-400 ミリリットル 600 ミリリットル (3-10 ミリリットル/ kg体重), シングル, 最初のジェット機, その後 – ドロップ.

肝疾患 – 用量 200 ミリリットル (3.5 ミリリットル/ kg体重) 一度、再び滴ります, 毎日または一日おきに.

急性腎不全 – 単回投与 200-400 ミリリットル (へ 2.5-6.5 ミリリットル/ kg体重) 点滴またはストリーム (再びcherez 8-12 いいえ).

術後腸管麻痺の予防 – 150-300 ミリリットル (2.5-5 ミリリットル/ kg体重) 単回注射のための, ドロップ; すべての注入の後に繰り返すことができます 12 最初の時の時間 2-3 手術の翌日.

術後の麻痺の治療 – 用量 200-400 ミリリットル (3.5-6.5 ミリリットル/ kg体重) ドロップ, すべての 8 腸運動の正常化への時間.

脳の腫れ – 最初のジェット機, 、その後ドリ​​ップ (60-80 滴/分) 用量 5-10 ミリリットル/ kg体重.

重要な脱水 / V輸液Sorbilakta® それだけで点滴を行う必要があります (もういや 200 ミリリットル/日).

未満のお子様 6 年 推奨線量率への投与 10 ミリリットル/ kg体重, 老人 6 へ 12 年 – 用量, 大人のための半分の用量であります, 歳以上の子供 12 年 投与量は同じです, 大人のためのとして.

 

副作用

があります: アルカローシスと脱水 (ソリューションを高浸透圧に起因します), アレルギー反応 (皮膚発疹, かゆみ).

 

禁忌

- アルカローシス;

- の場合には, 流体の大量の注入を禁忌するとき (脳出血, 血栓塞栓症, 循環代償, 第三条高血圧。);

-準備コンポーネントに対する過敏症.

注意 これは、肝機能障害を有する患者に処方されるべきです, 潰瘍, 出血性大腸炎.

 

妊娠·授乳期

薬物Sorbilaktの使用に関するデータ® 妊娠·授乳期には存在しません.

 

注意事項

薬物は、酸塩基平衡および血液電解質のパラメータの制御の下で使用されます, 同様に肝機能としての.

有石胆嚢炎の患者では注意して使用するには.

薬剤が使用され, 血液や尿の浸透圧を与えられました, と酸塩基状態.

はじめSorbilakta® 糖尿病患者は、血糖の制御下にあるべきです.

 

過剰摂取

Simtpomy: 現象がアルカローシスを発生します, そのすぐに、自分自身で薬物投与の即時停止を受け渡します.

治療: 脱水対症療法.

 

薬物相互作用

Sorʙilakt® リン酸と混合されるべきではありません- 炭酸塩含有溶液.

他の薬剤のためのキャリア液として使用していません.

 

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

 

条件と用語

リストB. 薬剤は、乾燥に格納する必要があります, 光から保護, お子様の手の届かないところ, から2℃〜25℃の温度で. 貯蔵寿命 – 2 年.

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