SONIZIN
活物質: Tamsulozin
ときATH: G04CA02
CCF: 準備, 排尿に違反して使用されます, 前立腺肥大症に伴います. アルファ1-adrenoblokator
コード ICD-10 (証言): N40
ときCSF: 28.01.02.01
メーカー: GEDEONリヒター株式会社. (ハンガリー)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
修飾放出カプセル ハードゼラチン, サイズ№2, 不透明な, 茶色のキャップと黄褐色の体に; カプセルの内容 – 白またはほぼ白色のペレット.
| 1 キャップ. | |
| 塩酸タムスロシン | 400 G |
賦形剤: ステアリン酸カルシウム, triэtiltsitrat, タルク, メタクリル酸とエチルアクリレートとの共重合体 (1:1) (また、ポリソルベートを含みます 80, ラウリル), 微結晶セルロース.
カプセルの本体とキャップの組成: 酸化鉄黄 (C.I. 77492 E172), 酸化鉄ブラック (C.I. 77499 E172), 酸化鉄赤 (C.I. 77491 E172), 二酸化チタン (C.I. 77891 E171), ゼラチン.
10 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.
薬理作用
アルファ1-adrenoblokator. シナプス後αを選択タムスロシンと競合的にブロック1あ-adrenoreceptory, 前立腺の平滑筋に位置, 膀胱頸部と尿道前立腺部, とα1D-adrenoreceptory, 主に膀胱の体内にあり. これは、前立腺の平滑筋の緊張を低下させます, 膀胱頸部と尿道前立腺部と排尿筋の機能を改善. これは、障害物や刺激の症状を減少させます, 前立腺肥大症に伴います. 通常, 治療効果は、後に開発します 2 投与開始後数週間, 一部の患者では、症状の減少は、最初の投与後に観察されるが、.
αのタムスロシンに影響を及ぼす能力1あ-でアドレナリン受容体 20 αと相互作用する能力よりも大きい倍1B-アドレナリン受容体, 血管平滑筋に位置しています. このような高い選択性を有する薬物は、高血圧患者における血圧の任意の臨床的に有意な減少を引き起こさありません, と通常のベースラインBPの患者で.
薬物動態
吸収
経口タムスロシン後速やかにかつほぼ完全に消化管から吸収. バイオアベイラビリティは約あります 100%. 薬の単回経口投与を受けた後 400 Cмкгマックス を介して達成される血漿中タムスロシン 6 いいえ.
配布
平衡状態では (スルー 5 日コース取り) C値マックス 血漿中タムスロシン 60-70% より高いです, Cよりマックス 薬の単回投与後に.
血漿タンパク結合 – 99%. タムスロシンは、わずかなVを持っています(d) (約 0.2 l/kg).
代謝
タムスロシンは効果にさらされていません “初回通過” そしてゆっくりと生体内変換肝臓で薬理学的に活性な代謝物に, αに対する高い選択性を維持します1あ-アドレナリン受容体. 修飾されていない形で血液中の活性物質の存在のほとんど.
控除
腎臓から排泄されるタムスロシン, 9% 投与量は変化せずに排泄されます.
T1/2 単回投与でタムスロシン -10 いいえ, 複数回投与後 – 13 いいえ, 最終的なT1/2 - 22 いいえ.
証言
- 排尿障害の治療, 良性前立腺肥大症に起因します.
投薬計画
内部の割り当て, 食事の後, 上 400 G (1 キャップ。)/D, 一日の同じ時間に, 水をたくさん飲みます. カプセルは、パーツに分割されるべきではありませんか、, 私たちのrazzhevыvaty, TK. これは、活性物質の持続放出を破ります.
副作用
中枢神経系: まれに – 頭痛の種, 目まい, 疲労, 睡眠障害 (眠気や不眠).
生殖システムから: まれに – 逆行性射精, 性欲減退.
心臓血管系: 少数例で – 起立性低血圧, 頻脈, ハートビート.
消化器系の一部: ある場合には – 吐き気, 嘔吐, 便秘や下痢.
アレルギー反応: ある場合には – 皮膚発疹, かゆみ, 血管神経性浮腫.
その他: まれに – 腰痛, 鼻炎; 少数例で – 胸痛.
禁忌
-準備コンポーネントに対する過敏症.
と 注意 慢性腎不全の患者に使用します (少なくともQC 10 ml /分), 低血圧 (T中. いいえ. 起立性の), 重度の肝不全.
注意事項
他のアルファ様1-タムスロシンは、血圧の低下を引き起こすことがブロッカー, まれに失神が続きます. 起立性低血圧の最初の兆候で (目まい, 弱点) あなたが座って、症状まで患者を配置する必要があります.
治療Sonizinom前® あなたは、任意の他の疾患を排除するために、患者の予備審査を行わなければなりません, 同じ症状に進みます, ならびに良性前立腺肥大. 治療は、前立腺の直腸指診を実施し、前立腺特異的抗原のレベルを測定する前に (PSA), これ以降, 治療の過程で定期的に繰り返され、.
車および管理メカニズムを駆動する能力への影響
治療の期間で活動潜在的に危険な活動を控える必要があります, 精神運動反応の高濃度と速度を必要とします.
過剰摂取
急性過剰摂取の場合は、記載されていません.
症状: 急性低血圧の理論的に可能な発生, 代償性頻脈.
治療: 患者が置かれるべきです, 血圧を回復し、心拍数を正規化します. cardiotropic療法を過ごします. これは、腎機能を監視する必要がありますし、一般的な維持療法を実施します. 症状が持続する場合, obemozameschayuschieソリューションを入力してください, 血管収縮薬. タムスロシン可能な胃洗浄のさらなる吸収を防止するために、, 活性炭または浸透圧性緩下薬の投与. 透析は有効ではありません, タムスロシンは、血漿タンパク質に強く結合として.
薬物相互作用
シメチジンは、血漿中のタムスロシンの濃度を増加します, フロセミドが減少します (重要な臨床的価値を持っています, 用量の変更は必要とされません).
ジクロフェナクおよび間接抗凝固薬は、タムスロシンの排泄を増加させます.
ジアゼパム, プロプラノロール, trixlormetiazid, xlormadinon, アミトリプチリン, ジクロフェナク, グリベンクラミド, インビトロでヒト血漿中の遊離画分をタムスロシンシンバスタチンとワルファリンの変更. ターンでは、タムスロシンは、ジアゼパムの自由画分を変更することはありません, プロプラノロール, トリクロルメチアジドとクロルマジノン.
インビトロでの研究では、アミトリプチリンの肝代謝との相互作用のレベルで発見されていません, サルブタモール, グリベンクラミドとフィナステリド.
他のアルファ1-adrenoblokatorы, アセチルコリンエステラーゼ阻害剤, アルプロスタジル, 麻酔薬, 利尿薬, レボドパ, 抗うつ剤, ベータ遮断薬, ブロッカー遅いカルシウムチャネル, 硝酸塩とエタノールはタムスロシンの血圧降下作用の強さを増加させることができます.
薬局の供給条件
薬物は、処方の下でリリースされて.
条件と用語
薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, 元のパッケージで, 15°〜30℃の温度で. 貯蔵寿命 – 3 年.
