ソナパック

派生 fenotiazina Piperidinovoe; оказывает антипсихотическое, trankvilizirutee, 抗うつ, protivozudnoe, а также альфа-адрено- и м-холиноблокирующее действие. В малых дозах оказывает анксиолитическое действие; снижает чувство напряженности и тревоги, в более высоких дозах проявляет антипсихотические (нейролептические) プロパティ. В средних терапевтических дозах не вызывает экстрапирамидных нарушений и сонливости. Оказывает слабое противорвотное действие, 穏やかな – gipotenzivnoe.

統合失調症, 感情狂気; 神経症, 恐怖を伴います, 励起, 電圧, 強迫; チック, 禁断症状 (токсикомания, アルコール依存症), психомоторное возбуждение различного генеза.

過敏症, 重度の心血管疾患 (非代償性慢性心不全, 低血圧), 任意の病因の中枢神経系及びコマ収差の抑制が顕著; CHMT, 脳および脊髄の進行全身性疾患, 妊娠, 授乳, 小児期 (へ 2 年).Cケア. アルコール依存症 (肝毒性の素因), 血液疾患 (血液疾患), 乳癌 (フェノチアジン誘発性プロラクチンの結果、内分泌および細胞増殖抑制剤を用いた治療に対する疾患の進行および抵抗の潜在的なリスクを高めます), zakrыtougolynaya緑内障, 臨床症状と前立腺肥大症, 肝臓および/または腎不全, 消化性潰瘍と12十二指腸潰瘍 (増悪時に); 病気, 血栓塞栓性合併症のリスクの増加を伴います; パーキンソン病 (錐体外路効果を強化); てんかん; 粘液水腫; 慢性疾患, 呼吸不全を伴います (特に小児で); ライ症候群 (小児および青年における肝毒性のリスク増大); kaxeksija, 嘔吐 (フェノチアジンの制吐効果は嘔吐マスクすることができます, связанную с передозировкой др. PM). 古い時代.

神経系から: 失神, 混乱, 精神障害, pozdnyayaのジスキネジア, ažitaciâ, 励起, 不眠症, 幻覚, 増加した精神病反応, と錐体外路ジストニー反応, parkinsonizm, 情緒障害, 体温調節の違反, 発作閾値を低下させます. 五感から: 羞明, 視力障害. 消化器系の一部: giposalivaciâ, 舌乳頭の肥大, 減少または食欲増加, 消化不良, 吐き気, 嘔吐, 下痢, まひ性腸閉塞, 胆汁鬱滞性肝炎. 内分泌系の一部に: 月経困難症, 高プロラクチン血症, 女性化乳房, 偽陽性の妊娠検査, 体重増加. アレルギー反応: 皮膚発疹 (税込. эritematoznaya), 血管神経性浮腫, 剥脱性皮膚炎. CCCから: 血圧の低下, 頻脈, 非特異的な心電図変化. 造血の側から: 骨髄造血の抑制 (無顆粒球症, 白血球減少症, 顆粒球減少, eozinofilija, 血小板減少症, aplasticheskaya貧血, 汎血球減少症). 呼吸器系: брохоспастический синдром, 鼻詰まり. 泌尿生殖器および泌尿器系から: парадоксальная ишурия, dizurija, 性欲減退, 射精異常, 持続勃起症. その他: 肝斑 (高用量での長期使用).過剰摂取. 症状: 眠気, 混乱, 尿閉, 見当識障害, 昏睡, 反射消失, 反射亢進, 口渇, 鼻詰まり, 起立性低血圧, 呼吸中枢のうつ病, 痙攣, gipotermiя. 治療: 症状を示します, направлено на снижение всасывания и ускорение выведения препарата. 特別な解毒剤はありません.

内部. При легких умственных и эмоциональных расстройствах – 30-75 mg /日, при среднетяжелых расстройствах – 50-200 mg /日. 急性精神病で, マニア, 統合失調症やうつ病azhitatsionnyh: в амбулаторных условиях – 150-400 mg /日; 病院で – 250-800 mg /日. 乳幼児 4-7 年 – 10-20 mg /日 2-3 入場, 8-14 年 – 上 20-30 mg /日 3 1日1回, 15-18 年 – 30-50 mg /日.

В период лечения необходимо осуществлять контроль морфологического состава крови; воздерживаться от употребления этанола и занятий потенциально опасными видами деятельности, 精神運動反応の高濃度と速度を必要とします.

Ослабляет эффекты леводопы и амфетамина. 食欲抑制薬のPMを低減します (フェンフルラミンを除きます). Снижает эффективность рвотного действия апоморфина, 中枢神経系への押圧作用を増強します. プロラクチンの血漿濃度の上昇およびブロモクリプチンの作用を阻害します. 全身麻酔薬と作用の相乗効果, 統合失調症および妄想性精神病の維持療法, エタノール, atropynom. とき同時に抗てんかん薬との (税込. ʙarʙituratami) それらの効果を減少させます (снижает эпилептический порог). При сочетании с бета-адреноблокаторами способствует усилению гипотензивного эффекта, これは、不可逆性網膜症のリスクを増大させます, 不整脈と遅発性ジスキネジア. プロブコール, astemizol, シサプリド, dizopiramid, エリスロマイシン, pimozid, прокаинамид и хинидин способствуют дополнительному удлинению интервала Q-T, 心室頻拍のリスクを増大させます. エフェドリンは、血圧の逆説的な減少を助けます. アゴニストは、催不整脈作用を増強します. Амитриптилин и антигистаминные ЛС повышают антихолинергическую активность. 抗甲状腺薬は、無顆粒球症のリスクを高めます. 三環系抗うつ薬との共同出願では, マプロチリン, ингибиторами МАО возможно удлинение и усиление седативного и антихолинергического эффектов, с тиазидными диуретиками – усиление гипонатриемии, с препаратами Li+- 消化管での吸収の減少, увеличение скорости выведения Li+ почками, 錐体外路障害の重症度の増加, ранние признаки интоксикации Li+ (嘔気嘔吐) могут маскироваться противорвотным эффектом тиоридазина. PM, 骨髄造血を抑制, 骨髄抑制のリスクを高めます.