軟膏は含まれてい

活物質: 酪農牛の血液からの脱タンパク透析液
ときATH: B05ZA
CCF: 準備, 組織中の代謝を活性化させます, 栄養を改善し、再生プロセスを刺激します
コー​​ド ICD-10 (証言): I61, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, T90
ときCSF: 02.14.07
メーカー: VALEANT医薬品スイス社 (スイス)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

中のためのソリューション/と/ M 黄色に黄色がかりました, クリア, 肉汁の独特のわずかな香りと.

賦形剤: 水D /と.

2 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (5) – 輪郭を描かれる包装販売 (5) – 段ボールパック.
5 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (5) – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.

薬理作用

組織再生の刺激. これは、脱蛋白血gemodializat酪農牛です, 分子量の細胞塊および血清の低分子量成分の広い範囲を含みます 5000 D (税込. 糖タンパク質, ヌクレオシドおよびヌクレオチド, アミノ酸, オリゴペプチド).

Solkoserilは、細胞への酸素及びグルコースの輸送を向上させます, 低酸素下に位置します, これは、ATPの細胞内合成を促進し、好気的解糖および酸化的リン酸化の用量を増加させます, 修復および再生、組織プロセスを活性化します, これは、線維芽細胞の増殖およびコラーゲン合成の血管壁を刺激します.

薬物動態

研究薬物動態学的吸収プロセス, 標準的な化学分析法による薬物の分布および除去は不可能です, TK. それらの組成物に製剤は、血液成分や物質を含みます, 一般的に体で発見.

証言

末梢動脈や静脈循環の違反:

- フォンテーヌによるステージIII-IVにおける閉塞性末梢動脈疾患;

- 慢性静脈不全, 栄養障害を伴います.

脳代謝と血液循環の違反:

- 虚血性脳卒中;

- 出血性脳卒中;

- 外傷性脳損傷.

投薬計画

薬剤は点滴で/に導入され、 (予め希釈 250 ミリリットル 0.9% 塩化ナトリウムの溶液又は 5% ブドウ糖), /スローで (予め希釈 0.9% 塩化ナトリウムの溶液又は 5% 比のブドウ糖 1:1), / M.

フォンテーヌによるステージIII-IVにおける閉塞性末梢動脈疾患: 中/上 20 mlの毎日. 治療期間は、最大で 4 数週間、疾患の臨床像によって決定されます.

慢性静脈不全, 栄養障害を伴います: 中/上 10 ミリリットル 3 週. 治療期間は、以下であります 4 数週間、疾患の臨床像によって決定されます. あなたは地元の栄養障害の組織を持っている場合は、ゲルとの同時治療をお勧めしますSolkoseril, 、その後Solkoseril軟膏.

外傷性脳損傷, 代謝性疾患および脳血管疾患: 私/ 10-20 毎日のためのミリリットル 10 日. さらに – / mまたは/によって 2 ミリリットル 30 日.

不可能であれば/導入, 薬物が投与されてもよい/ m 2 ミリリットル/日.

副作用

アレルギー反応: まれに – じんましん, 発熱.

局所反応: まれに – 充血, 注射部位の腫れ.

禁忌

- 小児および青年期まで 18 年 (不足しているの安全性に関するデータ);

- 妊娠 (不足しているの安全性に関するデータ);

-母乳 (不足しているの安全性に関するデータ);

- ウシの血液透析液に設立過敏;

- パラヒドロキシ安息香酸の誘導体に過敏 (E216とE218) および遊離安息香酸 (E210).

と 注意 高カリウム血症の患者に使用, 腎不全, 心臓不整脈, ときに併用薬カリウム (TK. Solkoserilは、カリウムが含まれています), とき乏尿, anurii, 肺水腫, 重症心不全.

妊娠·授乳期

現在までに、未知の催奇形性のない場合Solcoseryl, それにもかかわらず、妊娠中の薬物の使用には注意が必要です, 厳しい条件での、医師の監督の下で.

薬物Solkoserilの授乳欠落の安全性に関するデータ, 必要に応じて、処方は、母乳を停止する必要があります.

注意事項

有害反応の場合には、製品と対症療法の使用を停止する必要があります.

過剰摂取

これまでのところ、推奨用量での指示に従って使用される薬物の過剰摂取Solkoserilの症例が報告されていません.

薬物相互作用

薬と一緒に注意を適用するには, 血液中のカリウムの濃度を増加 (カリウムサプリメント, カリウム保持性利尿薬, ACE阻害剤).

医薬品の相互作用

他の薬物を投与したときの薬物は混同しないでください (特にphytoextracts).

Препаратнесовместимспарентеральнымиформамиイチョウ, ナフチドロフリルとbentsiklanaフマル.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, 25℃より高くない温度で暗い場所. 貯蔵寿命 – 5 年.