軟膏は含まれてい – DENTALYNAYA ADGEZIVNAYA PASTA
活物質: 健全な酪農牛の血液から標準化された脱タンパク透析, ポリドカノール
ときATH: A01AD11
CCF: 準備, 栄養を改善し、再生プロセスを刺激します, 歯科における局所適用のための
ICD-10コード (証言): K05, K12, L10
ときCSF: 16.07.03.03.01
メーカー: VALEANT医薬品スイス社 (スイス)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
◊ 局所を貼り付け 淡いベージュ色の塊として, zernistaя, 均一, 簡単に分散し, ペパーミントの香りと.
1 G | |
健全な酪農牛の血液から標準化された脱タンパク透析 (乾物に基づいて、) | 2.125 ミリグラム |
ポリドカノール 600 | 10 ミリグラム |
防腐剤: metilparagidroksiʙenzoat (E218), propilparagidroksibenzoat (E216).
賦形剤: カルボキシメチルセルロースナトリウム, ハッカ油, メントール.
ベースペースト: カルボキシメチルセルロースナトリウム, ゼラチン, ペクチン, ポリエチレン 350 000, 流動パラフィン.
5 G – アルミチューバ (1) – 段ボールパック.
薬理作用
局所適用のための組合せ製剤, 組織再生の刺激.
薬物は、化学的および生物学的に標準化脱蛋白透析液であります, 限外濾過により健全な酪農牛の血液から得られました. 〜するのは自然な低分子量化合物の広い範囲が含まれています 5000 ダルトン: glikolipidy, ヌクレオシドおよびヌクレオチド, アミノ酸, オリゴペプチド, ミネラル, 電解質, 炭水化物と脂肪の代謝の中間生成物. これは、細胞レベルでの酸素および栄養素の輸送を活性化します, 細胞による酸素消費を改善します, これは、ATPの合成を刺激します, これは、可逆的に損傷した細胞の増殖を増強します, 特に低酸素の条件の下で, このようにして治癒プロセスを加速. これは、血管新生を刺激します, 虚血組織の血管再生を促進します, А 出現 – 条件を作成します, コラーゲンと新鮮な肉芽組織の成長を合成するための好ましいです, 再上皮化および創傷閉鎖を加速. 薬物は、膜安定化剤および細胞保護作用を有します.
ポリドカノール 600 – mestnый麻酔; これは、末梢神経に作用しています, その可逆的ブロッキングを引き起こします. これは、高速かつ長時間持続する局所麻酔効果を提供します. 痛みを介して口腔粘膜にペーストを塗布した後立ち止まっ 2-5 M; 鎮痛は持続します 3-5 いいえ.
歯科用接着剤ペーストSolkoseril口腔粘膜の患部の治癒上に保護層を形成し、中の機械的および化学的損傷から保護 3-5 いいえ, 薬物被覆材の機能を実行します.
薬物動態
薬物動態の準備; Solcoseryl&ペーストdentalynaya adgezivnayaはizuchalasyありません.
証言
治癒を促進するために、すべての年齢層の患者における局所適用のための, 以下の疾患および状態における疼痛緩和や創傷面の保護:
- 歯肉炎と歯周病, 税込. 術後に, インプラント, 歯石の除去;
- 適応時の入れ歯から褥瘡;
- 肺胞炎;
- 口内炎;
- 天疱瘡における口腔粘膜病変;
- Aftы;
- Zaedы.
投薬計画
製剤は、口腔粘膜への局所適用のために意図されています.
影響を受けた粘膜表面は綿やガーゼパッドで予備乾燥する必要があります. 約パスタのストリップ長 0.5 契約を参照してください。, こすらず, 指の薄層または綿棒の粘膜, した後、ペーストを塗布し、水で湿らせ. 手順を繰り返します 3-5 食後や就寝時回/日. 治療は、症状まで行われています.
歯科用接着剤ペーストSolkoseril口腔粘膜の患部の治癒上に保護層を形成し、中の機械的および化学的損傷から保護 3-5 いいえ. 治療効果の持続時間を減少させることができる未乾燥粘膜にペーストを塗布する場合.
入れ歯ペーストから褥瘡の治療に乾燥義歯に適用し、水で湿らせ.
薬剤の推奨コース用量 – 1 チューバ (5 G).
副作用
局所反応: 味の変化; アレルギー反応 (局所的腫脹), その場合には、患者は、製品の使用を中止し、医師の診察を受ける必要があります.
禁忌
-準備コンポーネントに対する過敏症, 遊離酸paragidrobenzoynuyu含みます (E 210), 薬剤の製造における処理の特殊性に起因する残留量の存在.
妊娠·授乳期
妊娠中や授乳中の歯科用接着剤ペーストSolkoseril薬の使用に禁忌はありません (授乳), 妊娠中や授乳中の女性では、薬剤の安全性に関する特別な制御の研究が行われていないが、.
注意事項
創傷部位にSolkoseril歯科用接着剤ペーストを置かないでください, 臼歯の除去の結果として、, 親知らず, А 出現 – apikotomii (歯の頂点の切除), その場合には, 歯の穴の縁が一緒に引っ張られた場合、縫合が続きます.
Solkoseril歯科用接着剤ペーストは、任意の抗菌性組成物の成分を含有しません. 口の粘膜の患部の急性感染症の場合には, この薬剤で治療されます, 患部の予備治療/処理を行うために必要な, 炎症の症状に対処することを目的と.
高齢患者における薬物の使用に関して制限はありません.
小児科での使用
小児における薬物の使用に関して制限はありません.
過剰摂取
利用可能な薬物の過剰摂取の影響については.
薬物相互作用
これまでのところ、ケースは、他の薬剤との相互作用Solcoseryl歯科用接着剤ペーストを確認されていません.
ときにリンスとして同時投与Solcoseryl歯科用接着剤ペーストおよび他の薬物, ペーストは、これらの薬物の使用の後に適用されるべきです.
薬局の供給条件
薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.
条件と用語
薬剤は、Cまたは30°以上の子供の手の届かないところに保存する必要があります. 貯蔵寿命 – 4 年.
粒状生乾きペーストの一貫性は、その最適な接着性を可能にし、薬剤の品質の低下を示すものではありません. チューブの開口部と油を放出することができます, それは、薬物の品質劣化の兆候ではありません.