SINEKOD

活物質: Butamirat
ときATH: R05DB13
CCF: 鎮咳薬
ICD-10コード (証言): A37, R05
ときCSF: 12.03.01
メーカー: NOVARTISコンシューマーヘルスS.A. (スイス)

製薬 FORM, 組成物および包装

◊ Капли для приема внутрь для детей 透明の形で, от бесцветной до бесцветной с желтоватым оттенком жидкости.

賦形剤: сорбитола раствор 70%, グリセロール, サッカリンナトリウム, 安息香酸, バニリン, エタノール 96%, 水酸化ナトリウム溶液 30%, 精製水.

20 мл – флаконы темного стекла (1) с капельницей-дозатором и системой контроля первого вскрытия – пачки картонные.

◊ シロップ в виде бесцветной прозрачной жидкости с запахом ванили.

100 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком – пачки картонные.
200 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком – пачки картонные.

薬理作用

Противокашлевый препарат центрального действия, не относится к алкалоидам опия. Оказывает противокашлевое, 去痰薬, умеренное бронходилатирующее, 抗炎症薬. Снижает сопротивление дыхательных путей, что подтверждается улучшением показателей спирометрии.

薬物動態

吸収

После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается из ЖКТ. После приема сиропа в дозе, 含まれています 150 мг бутамирата цитрата, C言語_マックス 主な代謝物 (2-フェニル酪酸) プラズマでは約 1.5 h、 6.4 UG / mlの.

分布と代謝

Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтокси-этанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Подобно бутамирату метаболиты обладают почти максимальной (約 95%) степенью связывания с белками плазмы, чем обусловлена высокая длительность T_1/2 プラズマ. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования в пара-положении.

При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной и кумуляции не наблюдается.

控除

T_1/2 あります 6 いいえ. Все три метаболита выводятся главным образом с мочой, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой.

証言

— сухой кашель различной этиологии;

— подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде при хирургических вмешательствах и бронхоскопии;

— 百日咳.

投薬計画

Капли для приема внутрь для детей назначают:

Сироп назначают:

При приеме препарата следует использовать мерный колпачок (прилагается).

По возможности капли и сироп следует принимать перед едой.

副作用

中枢神経系: もっと少なく 1% – головокружение, проходящее при снижении дозы или прекращении приема препарата.

消化器系の一部: 吐き気, 下痢.

アレルギー反応: 可能な皮膚の発疹, かゆみ.

禁忌

-年齢までの子供 3 年 (シロップ);

-準備コンポーネントに対する過敏症.

妊娠·授乳期

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения Синекода^® 妊娠を実施した時に. В связи с этим Синекод^® 妊娠初期には使用しないでください. Во II и III триместрах применение Синекода^® возможно при наличии прямых показаний.

不明, выделяется ли бутамират с грудным молоком. Поэтому назначение препарата в период лактации не рекомендуется.

IN 実験的研究 не было отмечено нежелательного воздействия на плод.

注意事項

В качестве подслащивающих добавок капли и сироп содержат сорбитол и сахарин, поэтому препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом.

過剰摂取

症状: 眠気, 吐き気, 嘔吐, 下痢, потеря чувства равновесия, 低血圧.

治療: 活性炭, 生理食塩水下剤, мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем.

薬物相互作用

Лекарственное взаимодействие Синекода^® до настоящего времени не отмечено.

薬局の供給条件

薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.

条件と用語

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 30°C. Предохранять от воздействия высоких температур. シェルフライフ - 5 年.