SINEKOD
活物質: Butamirat
ときATH: R05DB13
CCF: Противокашлевой препарат
ICD-10コード (証言): A37, R05
ときCSF: 12.03.01
メーカー: NOVARTISコンシューマーヘルスS.A. (スイス)
製薬 FORM, 組成物および包装
◊ Капли для приема внутрь для детей 透明の形で, от бесцветной до бесцветной с желтоватым оттенком жидкости.
| 1 ミリリットル (22 滴) | |
| бутамирата цитрат | 5 ミリグラム |
賦形剤: сорбитола раствор 70%, グリセロール, サッカリンナトリウム, 安息香酸, バニリン, エタノール 96%, 水酸化ナトリウム溶液 30%, 精製水.
20 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (1) с капельницей-дозатором и системой контроля первого вскрытия – 段ボールパック.
◊ シロップ в виде бесцветной прозрачной жидкости с запахом ванили.
| 5 ミリリットル | |
| бутамирата цитрат | 7.5 ミリグラム |
100 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (1) 測定キャップで完了 – 段ボールパック.
200 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (1) 測定キャップで完了 – 段ボールパック.
薬理作用
Противокашлевый препарат центрального действия, не относится к алкалоидам опия. Оказывает противокашлевое, 去痰薬, умеренное бронходилатирующее, 抗炎症薬. Снижает сопротивление дыхательных путей, что подтверждается улучшением показателей спирометрии.
薬物動態
吸収
После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается из ЖКТ. После приема сиропа в дозе, 含まれています 150 мг бутамирата цитрата, C言語マックス 主な代謝物 (2-фенилмасляной кислоты) プラズマでは約 1.5 h、 6.4 UG / mlの.
分布と代謝
Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтокси-этанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Подобно бутамирату метаболиты обладают почти максимальной (約 95%) степенью связывания с белками плазмы, чем обусловлена высокая длительность T1/2 プラズマ. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования в пара-положении.
При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной и кумуляции не наблюдается.
控除
T1/2 あります 6 いいえ. Все три метаболита выводятся главным образом с мочой, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой.
証言
— сухой кашель различной этиологии;
— подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде при хирургических вмешательствах и бронхоскопии;
— коклюш.
投薬計画
Капли для приема внутрь для детей назначают:
| 患者 | 投薬計画 |
| 子供 2 か月前 1 年 | 上 10 滴 4 回/日 |
| 子供 1 年まで 3 年 | 上 15 滴 4 回/日 |
| 子供 3 と古いです | 上 25 滴 4 回/日 |
Сироп назначают:
| 患者 | 投薬計画 |
| 子供 3 へ 6 年 | 上 5 ミリリットル 3 回/日 |
| 子供 6 へ 12 年 | 上 10 ミリリットル 3 回/日 |
| 子供 12 と古いです | 上 15 ミリリットル 3 回/日 |
| 大人 | 上 15 ミリリットル 4 回/日 |
При приеме препарата следует использовать мерный колпачок (прилагается).
По возможности капли и сироп следует принимать перед едой.
副作用
中枢神経系: もっと少なく 1% – 目まい, проходящее при снижении дозы или прекращении приема препарата.
消化器系の一部: 吐き気, 下痢.
アレルギー反応: 可能な皮膚の発疹, かゆみ.
禁忌
-年齢までの子供 3 年 (シロップ);
-準備コンポーネントに対する過敏症.
妊娠·授乳期
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения Синекода® 妊娠を実施した時に. В связи с этим Синекод® не следует применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах применение Синекода® возможно при наличии прямых показаний.
不明, выделяется ли бутамират с грудным молоком. Поэтому назначение препарата в период лактации не рекомендуется.
IN 実験的研究 не было отмечено нежелательного воздействия на плод.
注意事項
В качестве подслащивающих добавок капли и сироп содержат сорбитол и сахарин, поэтому препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом.
過剰摂取
症状: 眠気, 吐き気, 嘔吐, 下痢, потеря чувства равновесия, 低血圧.
治療: 活性炭, 生理食塩水下剤, мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем.
薬物相互作用
Лекарственное взаимодействие Синекода® до настоящего времени не отмечено.
薬局の供給条件
薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.
条件と用語
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 30°C. Предохранять от воздействия высоких температур. 貯蔵寿命 – 5 年.
