ジルベール症候群 – 症状, 診断法, ギルバート症候群の治療

ジルベール症候群 – 結合の乱れ (連結) ビリルビンは、遺伝的に伝達され、. この疾患は、男性で流行しています. 病理学的プロセスの開発のための推進力は、通常、感染転送されます, 特にウイルス性肝炎, 肝酵素系における遺伝的に決定欠陥 (特定の酵素の欠損glyukuroniltransferazy).

主な臨床症状: 時折黄疸, 強膜では特に強い発現, ストレスの影響を受けて成長し、沈黙期間中に減少または消失します. 嗜眠があるかもしれません, 弱点, 右上腹部にあるうずく痛み.

肝臓の肥大によって定義された患者の研究において、; 生化学的研究は、非コンジュゲートの血中濃度の上昇を明らかに (タンパク質に関連しません) ビリルビン, 肝酵素の正常なレベル (TOOLS, ASAT, アルカリホスファターゼ), それは、肝臓の正常な超音波と一緒にウイルス性肝炎を排除します.

ギルバート症候群の存在の確認を支持して飢餓とのテストを示しています: 実績のあります, 中非抱合ビリルビン増加の空腹時血中濃度の24〜48時間後 2 回.

疾患が延長されます, 波浪.

ギルバート症候群良好な見通し.

黄疸の増加症状の時に温存療法を推奨, 無効な食べ物, 鎮静剤を受け取ります, 胆汁分泌促進薬.