クリグラー - ナジャー症候群 – 診断と治療
病気は遺伝性であり、. 酵素グルクロニルが不足しているため, これにより壊れ共役処理を (連結) ビリルビンタンパク質. この疾患は、出生直後に明らかにされ: 間接ビリルビンの高レベルのために すぐに表示され、中枢神経系の黄疸の症状へと進行 - けいれん, 眼球運動障害.
クリグラー - ナジャー症候群の診断
診断は、典型的な臨床症状の存在によって確認されます, 無料の非抱合型ビリルビンの血液指標の急激な増加. 組織学的検査の間に細胞の脂肪変性のわずかな兆候を決定PE-; チェニー, 線維症. 病気は深刻であり、中枢神経系の毒性病変における細胞の死に*リードをもたらし得ます (脳).
クリグラー - ナジャー症候群の治療
植物療法, dezintoksikatsionnaya療法, 交換輸血.
