ダンディウォーカー症候群

ダンディ - ウォーカー症候群 (ダンディ - ウォーカー奇形; ダンディウォーカー症候群; 家族ダンディウォーカー; ダンディウォーカー奇形)

ダンディー·ウォーカー症候群とは何ですか?

ダンディウォーカー症候群 – 脳に負担, 出生前に発達します, 子宮の中で. 変形は脳の後部で発生します, その動きを制御および認知学習. この症候群は、脳の流体充填チャンバに影響を与えることができます, と呼ばれる脳室. 彼らは、流体の異常な蓄積を発生することがあります.

ダンディー·ウォーカー症候群を引き起こします

それは明確ではありません, 何ダンディー·ウォーカー症候群の出現を引き起こします. これは、考えられています, 異常の発生の主な役割は、遺伝的要因を果たしていること.

リスク要因ダンディー·ウォーカー症候群

ダンディー·ウォーカー症候群を継承することができます. 親はダンディー·ウォーカー症候群を持っている場合, 子供が病気のより高いリスクにさらされています. 他の既知の危険因子はまだ同定されていません.

ダンディー·ウォーカー症候群の症状

ダンディー·ウォーカー症候群の症状は、多くの場合、乳児期に発生します. いくつかは、子供の頃までは表示されない場合があります. ほとんどの症例は、人生の最初の年の間に発見されました. 症状が現れます:

• 音声開発の違反;
• 遅い歩行訓練;
• 易刺激性;
• 嘔吐;
• 不安定;
• 筋肉の調整不足;
• ぎくしゃく眼球運動;
• ヘッドのサイズを大きくします;
• 頭蓋骨の背面の膨らみ;
• 呼吸の異常;
• 視覚や聴覚の問題;
• 痙攣.

この症候群の子供たちは、他の先天性奇形を持つことができます – 脳の, ハーツ, 人や手足.

ダンディー·ウォーカー症候群の診断

医師があなたの症状と医療の歴史について聞いてきます, および物理的な検査を行います. また、脳のスナップショットのスケジュールを設定することができます, あなたは、脳の脳室の変化を見ることができます. この目的のために、適用されます:

• 頭部のコンピュータ断層撮影;
• MRT;
• 超音波.

ダンディー·ウォーカー症候群の治療

ダンディ - ウォーカー症候群は治癒することはできません. 治療は、陰性症状の管理に焦点を当てます.

脳室内の流体の蓄積は、治療が必要な場合があります, 余分な液は、脳の高血圧や腫れを引き起こす可能性があるので、. 使用される流体を排出するために、:

• Şunt – 脳内管に設定されています, 過剰な液体を流出させること.
• 脳室造瘻術 – 1心室から他の供給された排水管へ, 影響を受けた心室を残すことができ、過剰な流体.

検査後、医師は最善の治療オプションを処方します.

ダンディー·ウォーカー症候群の予防

現時点では、予防法ダンディー·ウォーカー症候群は存在しません.