デュービン - ジョンソン症候群およびローター症候群 – 症状, 診断法, 治療
デュービン·ジョンソン症候群
遺伝性疾患, による共役の細胞内輸送の違反に (関連しました) ビリルビン、胆汁中への排泄. その結果、正弦波の極を通るビリルビンは肝細胞 (肝細胞) 全身循環に入り、.
臨床像は、現象に支配されています! želtuhi, これは、暗い尿染色ノート, 肝臓の肥大.
診断デュービン·ジョンソン症候群
血液は、直接ビリルビンの高含量によって決定されます; 造影剤のX線検査中, 口の中で撮影しました, 「ミュート」胆嚢によって決定, T. それはあります. 胆嚢が対比されていないと判断されません.
治療デュービン·ジョンソン症候群
黄疸の症状の増加と胆汁分泌促進療法であります.
良好な予後.
ローター症候群
遺伝性疾患, ydentychnoeジョンソン症候群Dabyna-, この病理学的過程あまり重要でビリルビンの排泄の欠陥. 対照的に、デュービン - ジョンソン症候群, holetsistografii中の胆嚢が対比ローター症候群.
良好な予後, 治療は、予定の胆汁分泌促進で構成されてい, 鎮静剤, 解毒療法, 適切な食事.
