SETEGIS

活物質: テラゾシン
ときATH: C02CA
CCF: アルファ₁-adrenoblokator. 降圧薬. 準備, 良性前立腺肥大で排尿に違反して使用されます 腺
ICD-10コード (証言): I10, N40
ときCSF: 01.01.02.02
メーカー: EGIS医薬品·ピーエルシー (ハンガリー)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

タブレット ラウンド, フラット, ホワイト, 面取り, 刻印 “Е451” 片側に, 臭いのありません.

賦形剤: ステアリン酸マグネシウム, タルク, ポビドンK-30, アルファ化トウモロコシデンプ​​ン, ラクトース一水和物.

10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.

タブレット ラウンド, フラット, 黄色の色 (возможна неоднородность окраски), 面取り, 刻印 “Е452” 片側に, 臭いのありません.

賦形剤: ステアリン酸マグネシウム, タルク, ポビドンK-30, アルファ化トウモロコシデンプ​​ン, ラクトース一水和物, ариавит хинолин желтый.

10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.

タブレット ラウンド, フラット, 紅梅色 (возможна неоднородность окраски), 面取り, 刻印 “Е453” 片側に, 臭いのありません.

賦形剤: ステアリン酸マグネシウム, タルク, ポビドンK-30, アルファ化トウモロコシデンプ​​ン, ラクトース一水和物, ariavitサンセットイエロー.

10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.

タブレット ラウンド, フラット, ライトオレンジ (возможна неоднородность окраски), 面取り, 刻印 “Е454” 片側に, 臭いのありません.

賦形剤: ステアリン酸マグネシウム, タルク, ポビドンK-30, アルファ化トウモロコシデンプ​​ン, ラクトース一水和物, ariavitサンセットイエロー.

10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.

薬理作用

Блокатор₁-adrenoreceptorov. Блокируя₁-адренорецепторы гладких мышц треугольника и шейки мочевого пузыря, проксимальной части уретры и предстательной железы, Сетегис^® уменьшает сопротивление току мочи и нормализует мочеиспускание у больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Не оказывает влияния на размер предстательной железы.

Антигипертензивный эффект препарата обусловлен расширением артериол и венул. Теразозин уменьшает ОПСС и венозный возврат к сердцу, снижает пред- и постнагрузку на сердце и АД. Длительное лечение Сетегисом^® обычно не вызывает развития рефлекторной тахикардии. Препарат незначительно влияет на сердечный выброс, перфузию почек и скорость клубочковой фильтрации.

Максимальный терапевтический эффект развивается через 2-3 ч после приема внутрь и продолжается в течение 24 いいえ.

薬物動態

吸収

После приема внутрь теразозин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. 食べることは、吸収には影響を受けません。. Биодоступность теразозина составляет 90%. C言語_マックス それは内に到達しました 1 いいえ.

配布

結合血漿タンパク質であります 90-94%.

代謝

Теразозин метаболизируется в печени путем гидролиза, деметилирования и деалкилирования с образованием 4 代謝物, один из которых фармакологически активен.

控除

T_1/2 あります 12 いいえ. 約 10% дозы выводится с мочой и 20% – с калом в неизмененном виде, остальная часть выводится в форме метаболитов.

特別な臨床状況における薬物動態

T_1/2 не изменяется при нарушении функции почек.

証言

— симптоматическая терапия доброкачественной гиперплазии предстательной железы;

- 動脈高血圧症 (単剤療法または併用療法の一部として).

投薬計画

大人 薬物は、初期用量で処方されています 1 ミリグラム 1 就寝前の時間/日. В связи с повышенным риском развития артериальной гипотензии после приема первой дозы начальная доза не должна превышать 1 ミリグラム. Увеличение суточной дозы следует проводить постепенно с интервалами в 1 неделю до достижения поддерживающей дозы.

に 良性前立腺過形成 維持用量は 5-10 ミリグラム 1 回/日. 最大日量 – 20 ミリグラム.

に 高血圧 維持用量は 1-5 ミリグラム 1 回/日.

Пациентам с почечной недостаточностью и больным пожилого возраста 投与量の調節が必要とされます.

錠剤は、全体として解釈されるべきです, かまず.

副作用

心臓血管系: после первого приема препарата возможно развитие артериальной гипотензии, сопровождающейся головокружением, а в более тяжелых случаях – 気絶; 多くの場合 (после приема препарата в высокой дозе) – 起立性低血圧, 目まい, 弱点, 末梢浮腫; たぶん – 頻脈, 動悸, 狭心症.

中枢神経系: 頭痛の種, 眠気, 視力障害.

消化器系の一部: 吐き気, 嘔吐, 消化不良.

その他: アナフィラキシー反応, 疲労, 筋肉痛, отечность слизистой оболочки носа, 息切れ, 体重増加, 持続勃起症.

禁忌

- 子供の年齢;

— повышенная чувствительность к теразозину или другим альфа-адреноблокаторам.

と 注意 следует назначать препарат при артериальной гипотензии.

妊娠·授乳期

В связи в недостатком клинических данных относительно применения препарата Сетегис^® 妊娠·授乳期, назначение его в эти периоды возможно только в случаях когда предполагаемая польза оправдывает возможный риск.

注意事項

После первого приема препарата или в первые дни курса лечения возможно возникновение “最初の投与の効果”: выраженное падение АД, в основном в форме ортостатической гипотензии с головокружением, чувством неуверенности и обмороком. Гиповолемия и ограничение потребления соли повышают риск возникновения “最初の投与の効果”. Это же явление может наблюдаться при возобновлении лечения после нескольких дней перерыва, поэтому возобновлять лечение следует, применяя начальную дозу.

Обмороки наблюдаются примерно в 1% ケース. ほかに “最初の投与の効果” слишком быстрое повышение дозы и одновременное применение диуретиков и других антигипертензивных препаратов также может вызвать обморок. Обморок прежде всего обусловлен выраженной ортостатической гипотензией, однако может быть связан с тахикардией (120-160 U /分). Ортостатическая гипотензия наиболее выражена вскоре после приема препарата, а риск обморока наиболее высок между 30-й и 90-й мин. Вставание из горизонтального или сидячего положения, длительное стояние на ногах, интенсивное физическое усилие, высокая температура окружающей среды и одновременный прием алкоголя могут спровоцировать головокружение, чувство неуверенности или даже потерю сознания. При обмороке пациента следует уложить, придать ногам возвышенное положение, а при необходимости применить другие меры поддерживающей терапии.

При применении Сетегиса^® совместно с диуретиками и/или другими антигипертензивными средствами его дозу рекомендуется уменьшить. Во избежание развития выраженной артериальной гипотензии сопутствующий препарат рекомендуется назначать в низкой дозе и осуществлять при этом тщательный медицинский контроль состояния пациента. Те же меры предосторожности необходимы при добавлении Сетегиса^® к текущей антигипертензивной терапии. Начальная доза Сетегиса^® в этих случаях также 1 ミリグラム.

У пожилых пациентов может быть повышена чувствительность к гипотензивному эффекту теразозина.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с предрасположенностью к ортостатической гипотензии, при ИБС или других заболеваниях сердца, 脳血管障害, гипертензивной ретинопатии III или IV степени, инсулинзависимом сахарном диабете, ヒト肝臓や腎臓.

Перед началом лечения Сетегисом^® доброкачественной гиперплазии предстательной железы следует исключить злокачественное новообразование предстательной железы. При назначении препарата больным с доброкачественной гиперплазией предстательной железы следует контролировать АД в начале лечения и при изменении дозы в процессе терапии. Эффективность Сетегиса^® при данном заболевании оценивают через 4-6 недель лечения поддерживающими дозами.

При непереносимости лактозы следует учитывать ее содержание в таблетках (55 мг в каждой таблетке 1 ミリグラム, 110 мг в каждой таблетке 2 ミリグラム, 5 ミリグラム 10 ミリグラム).

小児科での使用

小児における薬物の有効性および安全性が確立されていません.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

В начале лечения и при увеличении дозы препарата больным не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности, ますます注目と精神運動速度の反応を必要とします (税込. 車の運転) на протяжении периода времени, длительность которого определяется индивидуально. В дальнейшем степень ограничений следует устанавливать в зависимости от индивидуальной реакции пациента.

過剰摂取

症状: 低血圧, dystaxia, 失神.

治療: 患者は隆起した足で水平方向の位置を指定する必要があります. 対症療法. 特別な解毒剤はありません. 血液透析nyeeffyektivyen, TK. теразозин в высокой степени связывается с белками плазмы крови. При развитии шока необходимо увеличить ОЦК с последующим введением вазопрессорных препаратов.

薬物相互作用

При одновременном применении Сетегиса^® с другими антигипертензивными препаратами возможно усиление антигипертензивного действия.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

薬は15°から30°Cまでの温度で子供の手の届かないところに保存する必要があります. 貯蔵寿命 – 3 年.