Sehifenadin

ときATH:
R06AX

薬理作用.

GistaminovыhブロッカーH₁– рецепторов; 適度にブロックセロトニンHT₁-受容体, このようにして, アレルギーとヒスタミンのメディエーターの影響を緩和 セロトニン. それはprotivogistaminnoe作用を有します, ヒスタミンHを遮断するだけでなく、₁– рецепторы, その破壊ジアミンを加速することにより、組織中のヒスタミン含有量を減少させます.

それは、気管支の平滑筋におけるヒスタミンやセロトニンのspazmogennoe影響を防止または減少させます, GI, 船; 毛細血管の透過性お​​よび浮腫の開発の違反.

これは、かゆみ止めやantiexudative顕著と長期の効果があります.

これは、免疫反応に影響を与えます, 脾臓中の抗体の量とロゼット形成細胞を減少させます, 骨髄, リンパ節, また、免疫グロブリンA及びGの濃度を減少させます.

少しBBBを通過します, これはCNSに顕著な阻害効果がないことを説明します, しかしながら、いくつかのケースでは、観察することができる鎮静.

一般的に、治療効果が内で発生します 3 治療開始後の日数.

薬物動態

急速に消化管から吸収の摂取後. T_マックス - 1-2 いいえ. 主に肺の中に蓄積します, 肝臓, самая низкая концентрация – в головном мозге. これは、酸化によって代謝されます, 薬理学的にneaktivnogo代謝産物でobrazovaniem.

の単回用量の投与後 50 Tмг_1/2 - 12 いいえ, а после применения повторных доз – 5.8 いいえ, 体内に蓄積されていません. 50% 胆汁中に排泄される用量, もっと 20% - 尿. 約 30% 投与量は変化せずに排泄されます, 40-50% 代謝物として.

証言

アレルギー性​​鼻炎や結膜炎, 花粉症, じんましん, 血管性浮腫, かゆみアレルギー性​​皮膚炎, 税込. アトピー性皮膚炎.

投薬計画

の中に 50-100 ミリグラム 2-3 回/日. 治療のコース - 5-15 日.

副作用

消化器系の一部: 口渇, 心窩部痛, 消化不良, 食欲増加.

中枢神経系: 頭痛の種, 眠気; чаще при применении в высоких дозах – возбуждение, 不眠症.

その他: редко – лейкопения, 月経不順, 排尿増加.

禁忌

MAO阻害剤の同時受信, 気管支ぜんそく, 妊娠, 授乳, 年齢 18 年, senium (シニア 70 年), sehifenadinuに対する過敏症.

注意事項

肝および/または腎不全患者では注意を適用するには.

ほとんどの場合、眠気が減少するか、またはを介して消えます 2-5 治療開始から日.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

患者, その作品は精神運動反応の高濃度と速度を必要とします (税込. 車両のドライバ), 治療期間中に駆動車や職業潜在的に危険な活動を控える必要があります.

薬物相互作用

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