セニョール

Published by
ウラジミール・アンドレーエヴィッチ・ディデンコ

活物質: ハロペリドール
ときATH: N05AD01
CCF: 抗精神病薬 (抗不安薬)
ときCSF: 02.01.01.02
メーカー: 太陽薬品工業株式会社. (インド)

剤形, STRUCTURE とパッケージング

Раствор для в/м введения масляный クリア, カップリング, 淡黄色に無色.

1 ミリリットル
галоперидола деканоат 50 ミリグラム

賦形剤: ベンジルアルコール, кунжутное масло.

1 мл – ампулы темного стекла (5) – пачки картонные.

注入のためのソリューション クリア, 無色.

1 ミリリットル
ハロペリドール 5 ミリグラム

賦形剤: 乳酸, メチルパラベン, プロピル, 水D /と.

1 мл – ампулы темного стекла (5) – пачки картонные.

タブレット 1 タブ.
ハロペリドール 1.5 ミリグラム

10 Pc. – стрипы алюминиевые (10) – пачки картонные.

タブレット 1 タブ.
ハロペリドール 5 ミリグラム

10 Pc. – стрипы алюминиевые (10) – пачки картонные.

Фармакологическое действие СЕНОРМА

抗精神病薬 (抗不安薬), ブチロフェノン誘導体. Обладает выраженным антипсихотическим действием, блокирует постсинаптические дофаминовые рецепторы в мезолимбических и мезокортикальных структурах головного мозга. Высокая антипсихотическая активность сочетается с умеренным седативным эффектом (в небольших дозах оказывает активирующее действие) и выраженным противорвотным действием. Вызывает экстрапирамидные расстройства, практически не оказывает холиноблокирующего действия. Седативное действие обусловлено блокадой альфа-адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие – блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие и галакторея – блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Длительный прием сопровождается изменением эндокринного статуса, в передней доле гипофиза увеличивается продукция пролактина и снижается – гонадотропных гормонов. Галоперидола деканоат в сравнении с галоперидолом имеет более длительное действие. Устраняет стойкие изменения личности, 譫妄, 幻覚, マニア, усиливает интерес к окружающему. Эффективен у пациентов, резистентных к др. нейролептическим ЛС. Оказывает некоторое активирующее действие. У гиперактивных детей устраняет избыточную двигательную активность, 行動障害 (衝動性, затрудненную концентрацию внимания, 攻撃性). Терапевтический эффект пролонгированной формы может продолжаться до 6 日.

СЕНОРМ – показания

精神病 (маниакально-депрессивный, эпилептический, на фоне шизофрении, アルコール性の, 薬, включая “стероидный”), психомоторное возбуждение различного генеза, 妄想と幻覚 (妄想状態, 急性精神病), болезнь Туретта, 精神遅滞, 激越性鬱病, ハンティントンGentingtona, длительно сохраняющиеся и устойчивые к терапии икота, тошнота и рвота при химиотерапии, zaikanie, нарушение поведения в пожилом и детском возрасте (税込. гиперреактивность у детей, детский аутизм
), 心身症.

СЕНОРМА – противопоказания

過敏症, тяжелое угнетение функции ЦНС на фоне интоксикации ксенобиотиками, комы различного генеза, CNS障害, сопровождающиеся пирамидной или экстрапирамидной симптоматикой (税込. パーキンソン病), うつ病, 蒸気, 妊娠, 授乳, 小児期 (へ 3 年).Cケア. Декомпенсированные заболевания ССС (税込. 狭心症, 心臓内伝導障害, удлинение интервала Q-T или предрасположенность к этому – гипокалиемия, одновременное применение др. PM, которые могут вызывать удлинение интервала Q-T), てんかん, zakrыtougolynaya緑内障, 肝臓および/または腎不全, 甲状腺中毒症 (с явлениями тиреотоксикоза), легочно-сердечная и дыхательная недостаточность (税込. при ХОБЛ и острых инфекционных заболеваниях), гиперплазия предстательной железы с задержкой мочи, アルコール依存症.

Побочные действия СЕНОРМА

神経系から: 頭痛の種, 不眠や眠気 (特に、治療の開始時に), 不安の状態, 不安, 励起, страхи, 静座不能, 幸福感やうつ病, 無気力, てんかん, развитие парадоксальной реакции – обострение психоза и галлюцинации; при длительном лечении – экстрапирамидные расстройства, 税込. pozdnyayaのジスキネジア (причмокивание и сморщивание губ, 大言壮語, быстрые и червеобразные движения языка, 制御されない咀嚼運動, 腕と脚の制御されない動き), 遅発性ジストニア (учащенное моргание или спазмы век, необычное выражение лица или положение тела, неконтролируемые изгибающиеся движения шеи, トランク, 手足) и злокачественный нейролептический синдром (呼吸困難または息切れ, 頻脈, 不整脈, 温熱療法, 血圧を増減, 増加発汗, 尿失禁, 筋肉の硬直, 発作, 意識消失).

CCCから: при использовании в высоких дозах – снижение АД, 起立性低血圧, 不整脈, 頻脈, ECG変化 (удлинение интервала Q-T, признаки трепетания и мерцания желудочков).

消化器系の一部: при применении в высоких дозах – снижение аппетита, 口渇, giposalivaciâ, 吐き気, 嘔吐, 下痢または便秘, 異常肝機能, вплоть до развития желтухи.

造血の側から: редко – временная лейкопения или лейкоцитоз, 無顆粒球症, эритропения и тенденция к моноцитозу.

泌尿生殖器系と: 尿閉 (前立腺過形成を伴う), 末梢浮腫, боли в грудных железах, 女性化乳房, 高プロラクチン血症, 月経障害, 減少の効力, 増加性欲, 持続勃起症.

五感から: 白内障, 網膜症, ぼやけた視界.

アレルギー反応: 斑丘疹皮膚の変化とakneobraznye, 光増感, редко – бронхоспазм, laringospazm.

検査所見: giponatriemiya, ハイパー- または低血糖.

その他: 脱毛症, увеличение массы тела.Передозировка. 症状: 筋肉のこわばり, 震え, 眠気, 血圧の低下, иногда – повышение АД. В тяжелых случаях – коматозное состояние, 呼吸抑制, ショック.

治療: при приеме внутрь – промывание желудка, 活性炭. При угнетении дыхания – ИВЛ. Для улучшения кровообращения в/в вводят плазму или раствор альбумина, ノルエピネフリン. Эпинефрин в этих случаях применять категорически запрещается! Уменьшение экстрапирамидных симптомов – центральные холиноблокаторы и противопаркинсонические ЛС. 透析nyeeffyektivyen.

Способ применения и дозы СЕНОРМА

内部, 中または食後, запивая полным (240 ミリリットル) стаканом воды или молока, начальная доза для взрослых – 0.5-5 ミリグラム 2-3 1日1回. При необходимости дозу постепенно увеличивают до достижения желаемого терапевтического эффекта (в среднем – до 10-15 ミリグラム, при хронических формах шизофрении – до 20-60 ミリグラム). 最大用量 - 100 mg /日. 治療期間 - 2-3 ヶ月. Снижают дозу медленно, поддерживающие дозы – 5-10 mg /日. Пожилым или ослабленным пациентам в начале лечения назначают внутрь, 上 0.5-2 ミリグラム 2-3 1日1回. 乳幼児 3-12 年 (или массой тела 15-40 kg) при психотических расстройствах – внутрь, 0.05 / kg /日 2-3 разделенных дозах; при необходимости с учетом переносимости дозу увеличивают на 0.5 ミリグラム 1 時間中 5-7 дней до общей дозы 0.15 mg/kg/日. При непсихотических нарушениях поведения, болезни Туретта – внутрь, 当初は、 0.05 / kg /日 2-3 разделенных дозах, затем дозу увеличивают на 0.5 ミリグラム 1 回 5-7 前の日 0.075 mg/kg/日. При детском аутизме – внутрь, 0.025-0.05 mg/kg/日. 無効果のためであれば 1 мес лечение продолжать не рекомендуется. В острых состояниях и в случаях, когда пероральный прием невозможен, – в/в или в/м. При “неукротимой” рвоте – по 1.5-2 ミリグラム 2 1日1回. Средняя разовая доза для в/м – 2-5 ミリグラム, интервал между введениями – 4-8 いいえ. При острых психозах – 5-10 мг в/в или в/м. Указанную дозу можно вводить повторно 1-2 間隔で回 30-40 мин до получения желаемого эффекта. 最大日量 - 100 ミリグラム. При остром алкогольном психозе – в/в, 5-10 ミリグラム; при неэффективности проводят дополнительную инфузию в дозе 10-20 мг со скоростью не более 10 MG /分. 注入のためのソリューション, содержащий галоперидола деканоат, строго в/м, 上 25 MGごと 15-30 日, при необходимости возможно увеличение дозы до 100-150 ミリグラム (интервал между приемами и дозу корректируют с периодичностью не менее 1 ヶ月).

注意事項

В течение терапии больным следует регулярно осуществлять контроль за ЭКГ, формулой крови, “печеночными” пробами. Парентеральное введение галоперидола должно проводиться под тщательным контролем врача (особенно у пожилых пациентов и детей), при достижении терапевтического эффекта следует перейти на прием внутрь. 遅発性ジスキネジアの発症と用量の段階的削減をお勧めします (вплоть до полной отмены препарата). Необходимо соблюдать осторожность при выполнении тяжелой физической работы, принятии горячей ванны (возможно развитие теплового удара вследствие подавления центральной и периферической терморегуляции в гипоталамусе). Во время лечения не следует принимать “противопростудные” безрецептурные ЛС (возможно усиление антихолинергических эффектов и риска возникновения теплового удара). Следует защищать открытые участки кожи от избыточного солнечного излучения вследствие повышенного риска фотосенсибилизации. Лечение прекращают постепенно во избежание возникновения синдрома “отмены”. Противорвотное действие может маскировать признаки лекарственной токсичности и затруднять диагностику состояний, первым симптомом которых является тошнота. При смешивании концентрированного раствора галоперидола для приема внутрь с кофе, чаем или лития цитратом в виде сиропа свободный галоперидол может выпадать в осадок. Перед назначением пролонгированной формы следует сначала перевести больного с любого др. нейролептика на галоперидол (профилактика неожиданной повышенной чувствительности к галоперидолу). 注目, что дозы для детей 6 мг/сут вызывают дополнительное улучшение при нарушениях поведения и тиках. 駆動およびその他のレッスン時に治療期間中に注意する必要があります. 潜在的に危険な活動, 精神運動反応の高濃度と速度を必要とします.

Взаимодействие СЕНОРМА

Повышает выраженность угнетающего влияния на ЦНС этанола, 三環系抗うつ薬, オピオイド鎮痛薬, барбитуратов и снотворных ЛС, средств для общей анестезии. Усиливает действие периферических м-холиноблокаторов и большинства гипотензивных средств (снижает действие гуанетидина вследствие вытеснения его из альфа-адренергических нейронов и подавления его захвата этими нейронами). Тормозит метаболизм трициклических антидепрессантов и ингибиторов МАО, при этом увеличивается (相互に) их седативный эффект и токсичность. При одновременном применении с бупропионом снижает эпилептический порог и увеличивает риск возникновения больших эпилептических припадков. Уменьшает эффект противосудорожных средств (снижение судорожного порога галоперидолом). Ослабляет сосудосуживающее действие допамина, フェニレフリン, ノルエピネフリン, эфедрина и эпинефрина (блокада альфа-адренорецепторов галоперидолом, что может привести к извращению действия эпинефрина и к парадоксальному снижению АД). Снижает эффект противопаркинсонических средств (антагонистическое влияние на дофаминергические структуры ЦНС). 変更点 (может повышать или снижать) эффект антикоагулянтов. Уменьшает действие бромокриптина (あなたは、用量調節が必要な場合があります). При применении с метилдопой увеличивает риск развития психических нарушений (税込. дезориентацию в пространстве, замедление и затруднение процессов мышления). Амфетамины снижают антипсихотическое действие галоперидола, который в свою очередь уменьшает их психостимулирующий эффект (блокада галоперидолом альфа-адренорецепторов). Антихолинергические, 抗ヒスタミン薬 (I поколения) и противопаркинсонические ЛС могут усиливать м-холиноблокирующее влияние галоперидола и снижают его антипсихотическое действие (用量調節が必要な場合があります). Длительное назначение карбамазепина, барбитуратов и др. индукторов микросомального окисления снижает концентрацию галоперидола в плазме. В сочетании с препаратами Li+ (特に高用量で) возможно развитие энцефалопатии (может вызвать необратимую нейроинтоксикацию) и усиление экстрапирамидной симптоматики. При одновременном приеме с флуоксетином возрастает риск развития побочных эффектов со стороны ЦНС, особенно экстрапирамидных реакций. 薬物を使用したアプリケーションでは, вызывающими экстрапирамидные реакции, повышает частоту и тяжесть эстрапирамидных расстройств. Употребление крепкого чая или кофе (特に大量に) снижает действие галоперидола.
Published by
ウラジミール・アンドレーエヴィッチ・ディデンコ

このサイトは、Cookieとサービスを使用して訪問者から技術データを収集し、パフォーマンスを確保してサービスの品質を向上させます。. 当サイトを継続して利用することにより, これらのテクノロジーの使用に自動的に同意します.

Read More