カポジ肉腫 – 腫瘍血管

カポジ肉腫

カポジ肉腫 - 特発性出血性肉腫. 病気、主に高齢男性と若者, エイズに罹患しています. 小児ではまれです. これは、観察することができます 同じファミリーの異なるメンバーと.

腫瘍増殖の初期および後期の段階があります. 手と足の早い段階では、複数表示されます, 時には対称, かゆいです, コンポーネントや痛みを伴う赤みがかった斑, 非常にゆっくりと増加 (年は不変であってもよいです). 開発の過程で、それらはマージ, 膿みます. 皮膚, コー​​ティングユニット, チアノーゼの, 水腫状の, 出血が表示されます, 肺転移を形成するために、瘢痕および着色された領域または一般化の自発的形成を観察しました, リンパ節, 消化器官. 再発することを特徴と.

カポジ肉腫の発症機序は解明されていません. 3つの観点があります。, それによれば、カポジ肉腫は、血管腫症の一種と考えられています, 肉腫または炎症性肉芽腫プロセスとして. 疾患の初期段階では、主に細胞学的細胞生産性炎症に見られ (gistiocitы, リンパ系細胞, plasmacytes, マクロファージ) ヘモジデリンをたっぷりと.

カポジ肉腫の後の段階で 要素生産性の炎症の間で非定型紡錘細胞のvznachitelnom数と不規則な形の核は、大規模な多型であります, 肥大核小体を含みます. その細胞質の好塩基, 均質, 時には原線維構造. セル配置のビーム, tyazhami, 毛細血管の多くの場合、いくつかのスクラップ, 組織スクラップで発見されています. そこ有糸分裂像. 穀物ヘモジデリンの存在によって特徴づけ, マクロファージ内に配置されました, 過去の崩壊 - 細胞外. 時には非常に小さなヘモジデリン, 要素生産性の炎症 (gistiocitы, リンパ球, 形質細胞, 内皮の, gemosiderinomとマクロファージ) - 少量で.

細胞学的結論は示す必要があります, 記載異型細胞は、カポジ肉腫のように発生する可能性があること, いつ線維肉腫.