Rutacid

活物質: Gidrotalcit
ときATH: A02AD04
CCF: 制酸薬
ICD-10コード (証言): K21.0, 。.K25, K26, K29, K30, R10.1, R12
ときCSF: 11.01.04
メーカー: クルカd.d. (スロベニア)

製薬 FORM, 組成物および包装

チュアブル錠1 タブ.
ハイドロタルサイト*500 ミリグラム

賦形剤: マンニトール, サッカリンナトリウム, 小穂ミント, デンプングリコール酸ナトリウム, タルク, ステアリン酸マグネシウム.

10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (6) – 段ボールパック.

* – 国際的な非商標名, WHOが推奨 – gidrotalcit.

 

薬理作用

制酸薬. アルミニウムとマグネシウムの含有量が低いハイドロタルサイト層格子構造. アルミニウムイオンとマグネシウムの放出は、胃液のpHに応じて徐々に起こります. 製品は、塩酸の迅速かつ持続的な中和を提供します (塩) 正常レベルに近いpHを維持するために、酸. これは、胃粘膜の保護効果を有します. ペプシンのタンパク質分解活性を低下させます, これは、胆汁酸に結合します.

 

薬物動態

薬物吸収は、小腸で起こります. 摂取後、血漿中のマグネシウムとアルミニウムイオンの含有量が一時的に増加しました, しかし、神経組織および骨への浸透が発生します (正常腎機能). 腎臓で排泄される吸収.

 

証言

- 急性胃炎;

- 急性期における分泌の増加慢性胃炎;

- 急性および慢性十二指腸炎;

- 胃潰瘍と十二指腸潰瘍;

- 逆流性食道炎;

- 不快感や心窩部痛, 胸焼け, 食事中のエラーの後に酸逆流, 過度のアルコール摂取, 投薬.

 

投薬計画

大人 任命します。 500-1000 ミリグラム (1-2 タブ。) 3-4 後の回/日 1 食後や就寝時時間.

不快感、および上腹部痛, izžoge, 食事中のエラーの後に酸逆流, アルコール, 投薬 で必要とされる薬を服用 500-1000 ミリグラム (1-2 タブ。) シングル.

子供のための 6-12 年 投与量の半分を任命, 大人のためのもの.

治療期間は、個別に決定されます.

錠剤は徹底的に噛んする必要があります.

 

副作用

消化器系の一部: 高用量で薬を服用すると下痢になることができますが.

 

禁忌

-腎不全;

-年齢までの子供 6 年;

- ハイドロタルサイト及び他の成分に過敏症.

 

妊娠·授乳期

妊娠中や授乳中の望ましくない活動のハイドロタルサイトについて確認した情報 (授乳) いいえ.

 

注意事項

 

用量Rutatsidaと他の薬剤との間隔は、少なくともでなければなりません 1 いいえ.

酸性飲料でRutatsidに服用しないでください (ジュース, ワイン).

 

過剰摂取

高用量での薬物は、腎臓機能を監視する必要があります前に、.

 

薬物相互作用

Rutatsidは、テトラサイクリン系抗生物質の吸収を減少させます, フルオロキノロン類 (シプロフロキサシン, オフロキサシン), 経口抗凝固薬, 鉄添加.

 

薬局の供給条件

薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.

 

条件と用語

薬剤は、室温で保存する必要があります (ない30℃以上). 有効期限後に使用しないでください, パッケージの.

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