RULID

活物質: Roksitromitsin
ときATH: J01FA06
CCF: マクロライド系抗生物質
ときCSF: 06.07.01
メーカー: サノフィ·アベンティスフランス (フランス)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

タブレット, コー​​ティングされました ホワイト, レンズ状の, 円筒形, 刻印 “164” 片側に.

賦形剤: hydroksypropyltsellyuloza, ポロキサマー, ポビドンK30, コロイド状二酸化ケイ素, ステアリン酸マグネシウム, タルク, コー​​ンスターチ.

シェルの構成: ポリマー, ブドウ糖bezvodnaya, 二酸化チタン, プロピレングリコール.

10 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.

薬理作用

経口投与のための半合成マクロライド系抗生物質.

薬剤感受性へ: StreptococciiグループAとグループB, 筋力を含みます. ピオゲネス, STR. アガラクティエ, STR. 穏やかな, saunguis, ビリダンス. ストレプトコッカスpneuinoniae; 髄膜炎菌; ブランハメラ·カタラーリス; 百日咳; リステリア·モノサイトゲネス: ジフテリア菌; クロストリジウム属; 肺炎マイコ プラズマ; パスツレラ·ムルトシダ; ウレアプラスマ ‐ ウレアリティクムによって; クラミジア ・ トラコマチス, 肺炎иオウム病; レジオネラ ・ ニューモフィラ; カンピロバクター; ガードネレラ膣. 可変感受性薬剤による: インフルエンザ菌; バクテロイデスフラジリスиコレラ菌. 薬剤耐性のために: 腸内細菌科, シュードモナス菌, アシネトバクター属.

薬物動態

薬物は、経口投与後に急速に吸収され. 胃の酸性環境で安定したロキシスロマイシン他のマクロライド. 薬 15 食前分の薬物動態には影響を.

これは、後の血清中に検出され 15 投与後数分. 用量で薬を服用した後、 0.15 R最高血中濃度は、, 平均, 6.6 mg / Lでとすることによって達成されます 2.2 いいえ. 間隔で薬を服用 12 時間は数日間、血液中の有効濃度ことを保証します. プラズマの平衡状態が達成されるとの間 2 と 4 最近. 薬物は、多くの組織に浸透します, 特に光の中で, 扁桃および前立腺で. 薬剤はまた、細胞内によく浸透します, 特に好中球および単球における, 彼らの食作用活性を刺激します. リンク血液タンパク質であります 96%, これは、ロキシスロマイシン以上の濃度で自然と減少に飽和しています 4 mg/l.

ロキシスロマイシンは、部分的にしか代謝されます, 活性物質の半分以上は、主に糞中に未変化に排泄されます, 尿. 薬の単回投与後の半減期があります, 平均, 10.5 いいえ.

証言

• の影響を受けやすい感染症の治療, 上気道感染症を含みます, 下気道感染症, 皮膚·軟部組織の感染, 尿路感染 (感染症を含みます, 性感染症, 淋病を除きます), 歯科における感染症.
• 髄膜炎菌性髄膜炎の街の防止, 患者に接触していました.

投薬計画

大人任命 150 ミリグラム 2 回/日, 午前中と夕方に, 食前.

体重に応じて、子供の薬指名, 病原体の種類や感染症の重症度. 推奨される用量は 5-8 mg/kg/日, 治療期間は、よりではありません 10 日.

肝不全薬任命用量の患者 150 ミリグラム 1 回/日.

副作用

消化管の一部、肝臓に: 吐き気, 嘔吐, 腹痛, 下痢, 一過性のトランスアミナーゼの増加、およびアルカリホスファターゼ.

その他: アレルギー反応.

禁忌

• マクロライドに対する過敏症;
• エルゴタミンやジヒドロエルゴタミンなどの薬物療法の併用;
• 妊娠;
• 授乳.

妊娠·授乳期

薬剤は禁忌であります.

注意事項

肝不全細心の注意を持って患者に薬物を任命で, 肝機能及び用量調整の監視. 腎不全の患者に薬物を任命で, 同様に高齢の患者が発生しない投与量を調整する必要があるとして、.

過剰摂取

過剰摂取の場合には、胃を洗浄し、対症療法れます. 特別な解毒剤はありません.

薬物相互作用

エルゴタミン誘導体とergotaminopodobnymi充血除去剤の併用はできません, それは開発につながることができますように “麦角中毒” 組織壊死および四肢. 同時にジゴキシンとの吸収を増大させる可能性がある場合.

摂取した場合、マクロライド系抗生物質は、テルフェナジンの血清濃度を増加させることができます, それは、重度の心室性不整脈につながることができます.

条件と用語

貯蔵寿命 – 2 年.