RIBOMUNIL
活物質: 細菌リボソーム, tytrovannыeへ 70% リボ核酸
ときATH: J07AX
CCF: 細菌由来の免疫刺激準備
ICD-10コード (証言): H66, J15, J31, J32, (J) 35.0, J37, J42, J45
ときCSF: 12.05.08.02
メーカー: PIERREファーブル医薬品製造 (フランス)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
タブレット ラウンド, レンズ状の, 白色または白色に近いです, 臭いのありません.
| 1 タブ. (1/3 用量) | |
| 細菌リボソーム, tytrovannыeへ 70% リボ核酸 | 250 G, |
| 税込. 肺炎桿菌рибосомы | 3.5 シェア |
| 肺炎球菌рибосомы | 3.0 シェア |
| 化膿連鎖球菌рибосомы | 3.0 シェア |
| インフルエンザ菌рибосомы | 0.5 シェア |
| proteoglikanыmembrannoyパーツ 肺炎桿菌 | 375 G (15 株式) |
賦形剤: シリコン, ステアリン酸マグネシウム, ソルビトール.
12 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
タブレット ラウンド, レンズ状の, 白色または白色に近いです, 臭いのありません.
| 1 タブ. (1 線量) | |
| 細菌リボソーム, tytrovannыeへ 70% リボ核酸 | 750 G, |
| 税込. 肺炎桿菌рибосомы | 3.5 シェア |
| 肺炎球菌рибосомы | 3.0 シェア |
| 化膿連鎖球菌рибосомы | 3.0 シェア |
| インフルエンザ菌рибосомы | 0.5 シェア |
| proteoglikanыmembrannoyパーツ 肺炎桿菌 | 1.125 ミリグラム (15 株式) |
賦形剤: シリコン, ステアリン酸マグネシウム, ソルビトール.
4 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
経口溶液用顆粒 ホワイト, 臭いのありません.
| 1 朴セリ. | |
| 細菌リボソーム, tytrovannыeへ 70% リボ核酸 | 750 G, |
| 税込. 肺炎桿菌рибосомы | 3.5 シェア |
| 肺炎球菌рибосомы | 3.0 シェア |
| 化膿連鎖球菌рибосомы | 3.0 シェア |
| インフルエンザ菌рибосомы | 0.5 シェア |
| proteoglikanыmembrannoyパーツ 肺炎桿菌 | 1.125 ミリグラム (15 株式) |
賦形剤: ポリビドン, D-маннит.
ラミネート紙のバッグ (4) – 段ボールパック.
アルミニウム箔からなるバッグ (4) – 段ボールパック.
ビニール袋 (4) – 段ボールパック.
薬理作用
細菌由来の免疫調節剤. リボソームプロテオグリカン複合体Ribomunil, これは上気道、気道の最も一般的な病原体を含みます.
抗原を含有するリボソームの調製に含まれます, 細菌の同一の表面抗原, 摂取すると、これらの病原体に特異的な抗体の形成を引き起こします (ワクチンの効果). 膜プロテオグリカンは、非特異的免疫を刺激します, マクロファージや多核白血球の食作用活性を高めるのに明らかにされています, 非特異的抵抗性因子を増加させます. 薬剤は、Tの機能を刺激します- およびBリンパ球, 血清および分泌型免疫グロブリンのIgA型の生産, インターロイキン1, アルファ- およびガンマ - インターフェロン. これは、呼吸器ウイルス感染症に対するRibomunyl予防効果を説明します.
アプリケーションRibomunyl複合治療は、効率を改善し、治療期間を減らすことができ, 抗生物質の必要性を大幅に削減, bronchospasmolytics, 寛解の期間を増加させます.
薬物動態
薬物動態に関するデータは提供されていないRibomunil.
証言
- 上気道の再発性感染症の予防と治療 (耳炎, 鼻炎, 副鼻腔炎, 咽頭炎, laringit, 喉の痛み) 以上の患者で 6 ヶ月;
- 再発呼吸器感染症の予防と治療 (慢性気管支炎, 気管炎, 肺炎, infektsionnozavisimaya喘息) 以上の患者で 6 ヶ月;
- リスクのある患者における再発性感染症の予防 (頻繁かつ慢性疾患, 秋冬シーズンの開始前に, 特に、環境に敏感な地域で, 上気道の慢性疾患を有する患者, 慢性気管支炎, ぜんそく, 税込. 年長の子供たち 6 月と高齢者).
投薬計画
以上の大人と子供 6 ヶ月 薬処方 1 空腹時に朝の時間/日.
単回投与 (世代を問わず) あります 3 タブ. 上 0.25 ミリグラム (から 1/3 単回投与), または 1 タブ. 上 0.75 ミリグラム (単回投与), またはペレット 1 バッグ, 室温で予め溶解煮沸した水.
治療および/または予防Ribomunilの最初の月の最初の毎日採取 4 日週ごと 3 週間. 以下では 2-5 ヶ月 – 最初 4 各月の日.
幼児は、ペレット状の準備を指名することが奨励されます.
副作用
めったにありません.
消化器系の一部: 治療の開始時に過流涎, 吐き気, 嘔吐, 下痢.
アレルギー反応: じんましん, 血管神経性浮腫.
禁忌
- 自己免疫疾患;
- 薬物に対する過敏症.
妊娠·授乳期
妊娠中や授乳中のRibomunylの安全性と有効性に関する特別研究がされていません.
妊娠中や授乳中のアプリケーションRibomunyl (授乳) これは、母親だけに予想利益の評価と胎児や子供に潜在的なリスクの後に可能です.
注意事項
患者は、体温の一過性の上昇の可能性を警告されるべきです 2-3 日, それは、薬物の治療効果の現れであり、必要としません, 通常, 治療の中止. 気温の上昇は、しばしば上気道感染症のマイナーと過渡症状を伴うことができます.
過剰摂取
現在、薬物の過剰摂取の症例が報告されたRibomunil.
薬物相互作用
これまでのところ、臨床的に重大な薬物相互作用が記載されていない薬Ribomunil.
他の薬剤と組み合わせることができるRibomunil (抗生物質, broncholytics, 抗炎症薬).
薬局の供給条件
薬物は、処方の下でリリースされて.
条件と用語
薬は子供や輸送の手の届かないところに保存する必要があります (カバーされたトランスポートのすべてのタイプ) 25°Cまで15°の温度で. 顆粒剤および錠剤の貯蔵寿命 1 用量 – 3 年. 賞味期間錠 1/3 用量 – 5 年.
