REZONIZAT PLUS

活物質: ピリドキシン, Terizidon
ときATH: J04AK03
CCF: 結核治療薬
ときCSF: 06.22.04
メーカー: OAO Valentaの薬剤学 {ロシア}

医薬品の形式, 構成とパッケージング

カプセル剤 ハードゼラチン, サイズ№00, とハウジング蓋黄色; カプセルの内容 – 白または黄色がかった白色粉末.

賦形剤: ludipress LTSE (ラクトース一水和物, ポビドン (コリドン 30)), タルク, ステアリン酸マグネシウム.

硬ゼラチンカプセル剤の組成: 二酸化チタン (E171), イエロー色素の酸化鉄 (E172), ゼラチン.

10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (10) – 段ボールパック.

薬理作用

薬理作用 – TB.

薬物動態

Terizidon. 経口投与がほぼ完全に消化管から吸収された後、 (70-90％). 2〜3時間で達成される血漿中のCmax. 食事は、吸収速度に影響を与えません. 結核菌のための効果的なCminのレベルは10〜40 mg / Lであります, ブドウ球菌の場合 - 8–32 mg / l, グラム陰性細菌に, 臨床的意義 - 20-250 mg / l. T1 / 2 - 21 いいえ. 組織及び体液中に分散, 光, 胆汁, 腹水, 胸水および滑液, リンパと痰. それは、脳脊髄液中に浸透します (80血清中の濃度の100％), 脳脊髄液中の高濃度は、髄膜の炎症性変化に作成されます. 本体では、わずかに代謝されるterizidone. から 60 へ 70% 薬物は変わらず、腎臓から排泄されます; 少量は腸から排泄され、一部は代謝産物の形で排泄されます. 塩酸ピリドキシン. 急速に小腸全体で吸収受信すると, 空腸で吸収され、より多量. これは、薬理学的に活性な代謝物の形成と肝臓で代謝されます (ピリドキサールリン酸とpiridoksaminofosfat). ピリドキサール血漿タンパク質は、特異的に結合します 90%. これは、すべての組織に浸透します; 肝臓で主に蓄積します, 少ない - 筋肉と中枢神経系. これは、胎盤を貫通します, 母乳中に排泄. T1 / 2 - 5-20日. ニュースを報告 (静脈内投与で - 胆汁で 2%), ならびに血液透析中.

Farmakodinamika

Terizidon. それは、広い活性スペクトルを有する静菌抗菌剤であり、. これは、結核に対して活性であるMusobacterium, Мусоbacteriumボビス, Мусоbacteriumアビウム, атакже黄色ブドウ球菌и表皮ブドウ球菌. この薬はまた、敏感エンテロコッカスフェカリスです, 大腸菌, シトロバクター属, エンテロバクター属, モルガネラモルガニ, 肺炎桿菌и緑膿菌. 2次抵抗のケースは稀です. terizidoneおよび他の抗結核薬との間に交差耐性は観察されません. ピリドキシン塩酸塩 - ビタミン療法. 代謝に関与します. これは、中枢および末梢神経系の正常な機能のために必要です. これは、神経保護を提供します.

証言

結核 (様々な形状およびローカリゼーション) 薬剤耐性結核の治療に.

禁忌

過敏症, 税込. サイクロセリンへ; 中枢神経系の有機病気, 税込. I度; てんかん; 精神障害; アルコール依存症; 妊娠; 授乳; 歳までのお子様 14 年. 慎重に: 高齢; 鬱血性心不全; 慢性腎不全.

副作用

中枢神経系: 頭痛の種, 目まい, hypererethism, 震え, 不眠症と中毒感. 孤立した場合 - てんかん発作, うつ病, 精神病. 消化器系の一部: まれに - 腹痛, 鼓腸, 下痢. その他: まれに - アレルギー反応.

協力

エタノールは、発作のリスクを増大させます. エチオナミドは、CNSからの副作用のリスクを増大させます, 特に発作. イソニアジドはめまいの発生率を増加させます, 眠気.

過剰摂取

症状: 増加した神経毒性, 税込. epileptimorfnye発作, 消化管の機能不全. 治療: 症状を示します, 活性炭の任命, 抗けいれん薬. 神経毒性作用の予防 - 抗けいれん薬および鎮静薬の指定. 血液透析が有効です.

投薬および管理

内部, 日々, 関係なく、食事の. 大人と子供 (シニア 14 年): 最大計量 60 kg - 1日量 620 ミリグラム (上 1 キャップ. 2 1日1回); 体重が60〜80kgの場合 - 930 ミリグラム (上 1 キャップ. W回日); より多くの重量を量る大人 80 kg - 1240 ミリグラム (上 2 キャップ. 2 1日1回). 治療の期間は、Zからの範囲でした 4 ヶ月. 以下のときのClクレアチニン 30 ml /分、投与量および投与頻度は低減することを推奨します.

注意事項

Terizidoneは、ビタミンB12および/または葉酸の開発を引き起こす可能性があります. これらのケースでは、患者の適切な検査や治療を行う必要があります. 血液や尿検査の月間制御, 肝機能検査 (ゴールド, IS, ビリルビン). アルコール摂取の背景上の薬剤の使用は、副作用の増加率と関連しています, 発作の開発まで、, 薬を服用すると、アルコールを避けるべきであるので、. これは、患者の状態を監視することが必要です: 医療従事者, 病院で病気を見て, 同じ, 外来患者のならびに家族, terizidoneを取ります, 彼らは、中枢神経系からの副作用の可能性を知らされ、すぐにうつ病や患者の行動の変化の出現と治療医師に知らせるように指示する必要があります. 機械を駆動または動作する能力に及ぼす影響. 治療期間中は駆動車や職業潜在的に危険な活動を控える必要があります, 精神運動反応の高濃度と速度を必要とします.

保管条件

ドライ, 光から保護, 高くない温度で 25 ℃.