Retinalamin

活物質: 複雑なポリペプチド画分網膜牛や豚 (retinalamin)
ときATH: S01XA
CCF: 準備, 網膜の機能状態を改善します, で使用するためのシステム 眼科
ICD-10コード (証言): H35.0, H35.3, H35.5, H36.0, H40.1
ときCSF: 15.03.03
メーカー: GEROPHARM株式会社 (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

I / Mおよびparabulbarnomのためのソリューションの薬のためのバリウム 黄色がかった色合いを有する白色または白色の粉末または多孔質の塊のような.

賦形剤: グリシン (17 ミリグラム).

バイアル 5 ミリリットル (5) – 段ボールパック.
バイアル 5 ミリリットル (10) – 段ボールパック.

薬理作用

組織再生の刺激, ペプチドbioregulator.

これは、光受容体と網膜の細胞要素に刺激効果を持っています, それは退行性変化で色素上皮と光受容体の外側セグメントの機能的相互作用を向上させます, 網膜の光感受性の回復を促進します.

血管透過性を正規化し, これは、疾患および網膜の負傷で修復プロセスを刺激します.

薬物動態

Retinalaminの複雑な構造^®, 生理活性ペプチドからなります, アミノ酸の複合体を含む、全多官能性作用を有します, これは、個々のコンポーネントの通常の薬物動態解析を許可していません.

証言

- Kompensirovannaya pervichnayaotkrыtougolynaya緑内障;

- Diabeticheskaya網膜症;

- Posttravmaticheskayaとpostvospalitelynayaのtsentralynayaジストロフィーsetchatki;

- 中央と周辺tapetoretinalnoyの無生活力.

投薬計画

薬物はparabulbarnoまたは/ mで投与され、 5-10 ミリグラム 1 数回/日の 5-10 日. 必要に応じて、第2のコースを通って 3-6 ヶ月.

溶液の調製の規約

バイアルの内容物に溶解され 1-2 ミリリットル 0.5% プロカインソリューション (ノボカイン), 注射用の水または 0.9% 塩化ナトリウム溶液.

副作用

があります あなたは薬の成分に過敏である場合には、アレルギー反応.

禁忌

- 薬物に対する個々の過敏症;

- 妊娠.

妊娠·授乳期

薬物は、妊娠中には禁忌であります.

注意事項

–

過剰摂取

薬物の過剰摂取のRetinalaminに関するデータ^® いいえ.

薬物相互作用

薬物相互作用薬物Retinalamin^® 開示されていません.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

リストB. 薬剤は、乾燥に格納する必要があります, 光から保護, 離れて子供から20℃まで2℃の温度で. 貯蔵寿命 – 3 年.