REKORMON®

活物質: エポエチンベータ版
ときATH: B03XA01
CCF: 赤血球生成の刺激
ICD-10コード (証言): D63, P61.3
ときCSF: 19.01.02.01
メーカー: F.Hoffmann·ラ·ロシュ社. (スイス)

製薬 FORM, 組成物および包装

S / Cの投与のためのソリューションの薬のためのバリウム 白色の均質な粉末または多孔質の塊として: 溶剤 – 無色, 透明な液体; の調製した溶液 – 無色, 透明またはわずかに乳白色の液体.

賦形剤: 尿素, 塩化ナトリウム, リン酸水素ナトリウム, 酸二水素ナトリウム, 塩化カルシウム, ポリソルベート 20, グリシン, L-ロイシン, L-イソロイシン, L-スレオニン, L-グルタミン酸, L-フェニルアラニン.

溶剤: ベンジルアルコール, 塩化ベンザルコニウム, 水D /と (1 ミリリットル).

溶剤とツーピースカートリッジ (1) – 段ボールパック.

導入へのI / OおよびPのためのソリューション/ 無色, 透明またはわずかに乳白色.

賦形剤: 尿素, 塩化ナトリウム, リン酸水素ナトリウム, 酸二水素ナトリウム, 塩化カルシウム, ポリソルベート 20, グリシン, L-ロイシン, L-イソロイシン, L-スレオニン, L-グルタミン酸, L-フェニルアラニン, 水D /と.

0.3 ミリリットル – AMPIN (3) 針 d と完全な/と (3 PC。) – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.

導入へのI / OおよびPのためのソリューション/ 無色, 透明またはわずかに乳白色.

賦形剤: 尿素, 塩化ナトリウム, リン酸水素ナトリウム, 酸二水素ナトリウム, 塩化カルシウム, ポリソルベート 20, グリシン, L-ロイシン, L-イソロイシン, L-スレオニン, L-グルタミン酸, L-フェニルアラニン, 水D /と.

0.6 ミリリットル – AMPIN (3) 針 d と完全な/と (3 PC。) – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.

導入へのI / OおよびPのためのソリューション/ 無色, 透明またはわずかに乳白色.

賦形剤: 尿素, 塩化ナトリウム, リン酸水素ナトリウム, 酸二水素ナトリウム, 塩化カルシウム, ポリソルベート 20, グリシン, L-ロイシン, L-イソロイシン, L-スレオニン, L-グルタミン酸, L-フェニルアラニン, 水D /と.

0.6 ミリリットル – AMPIN (1) 針 d と完全な/と (1 PC。) – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
0.6 ミリリットル – AMPIN (1) 針 d と完全な/と (1 PC。) – 輪郭を描かれる包装販売 (4) – 段ボールパック.

薬理作用

造血の刺激剤. エポエチンベータ版 – glikoproteid, からなります 165 アミノ酸, これ, これは、分裂促進因子、および分化ホルモンであります, これは、決定論的前駆細胞の赤血球生成部分的に赤血球の形成を促進します.

組換えエポエチンベータ, 遺伝子工学によって得られました, そのアミノ酸と炭水化物組成においてヒトエリスロポエチンと同一であります.

I / VとS / Cの投与は、赤血球の数を増加した後、エポエチンベータ, 網状赤血球とヘモグロビンレベル, だけでなく、鉄のスピード (⁵⁹鉄) 細胞内で, 特に赤血球産生を刺激します, 何の影響がleykopoэzの減少を示しませんでした. 骨髄上またはヒトの皮膚細胞にエポエチンベータの細胞毒性効果は検出されませんでした.

薬物動態

吸収

エポエチンベータ版のバイオアベイラビリティときS / Aへ 23-42%. nについて/尿毒症の患者への薬剤の導入に血清中の薬物濃度の長い吸収プラトーを提供. T_マックス – 12-28 いいえ.

配布

Ⅴ_(d) 同じOCKか 2 倍の.

控除

尿毒症患者と健康なボランティアTで_1/2 の導入/と 4-12 いいえ. T_1/2 端末相場合も大きい秒/, I / V注射との平均値よりも後 13-28 いいえ.

特別な臨床状況における薬物動態

エポエチンベータの薬物動態は、肝不全の患者には研究されていません.

証言

- 慢性腎臓病患者における症候性貧血, 透析;

- 患者における腎起源の症候性貧血, まだ透析;

- 固形腫瘍および非骨髄性血液学と成人の症候性貧血の治療, 化学療法を受けて;

- 血液の量を高めるために, その後の自己血輸血のために意図 (Cのみ中等度の貧血の患者のために考慮に血栓塞栓症のリスク記録を取って (HB 100-130 G / L、又は 6.21-8.07 ミリモル/リットル), 鉄欠乏なし), 十分な量の貯血血液を入手できない場合, 予定的な大手術には大量の血液が必要となる場合があります (女性のための≥4単位または男性のための≥5単位);

- 早産児における貧血の予防, 計量生まれ 750-1500 妊娠34週にG.

投薬計画

慢性腎臓病患者における貧血の治療

注入されたS / CまたはI / V用 2 M. 患者, 血液透析を受けている人 - 透析セッションの最後に動静脈シャントを介して. 患者, 血液透析を受けていません, 薬剤を投与することが好ましい, 末梢静脈の穿刺を避けるために.

治療の目標はヘモグロビン指数です (注意) 100-120 G / L. Hb を超えてはなりません 120 G / L. Hbが以上増加すると、 20 G / L (1.3 ミリモル/リットル) のために 4 数週間、薬の用量を減らす必要があります. 高血圧症の患者で, 心血管疾患および脳血管疾患ではヘモグロビンが毎週増加するため、その目標は個別に決定する必要があります, 臨床像によって. 最小用量を選択するには、患者を注意深く監視する必要があります。, 薬の効果を最大限に高めるのに十分な量. レコルモンによる治療^® で開催されました 2 相.

修正段階. P /, 初回投与量 – 20 IU / kg群 3 週. Hbの増加が不十分な場合 (もっと少なく 2.5 g/l/週間) 投与量は毎回増やすことができます 4 数週間後 20 IU / kg群 3 週. 薬剤の 1 週間の合計用量を 1 日の用量に分割することもできます。.

B /, 初回投与量 – 40 IU / kg群 3 週. 1 か月後の Hb の増加が不十分な場合は、用量を次のように増量できます。 80 IU / kg群 3 週. 必要に応じて、用量をさらに増やす必要があります。 20 IU / kg群 3 週, 毎月の間隔で.

投与経路を問わず, 最大用量を超えてはなりません 720 IU/kg/週.

維持療法. 目標Hb値を維持するには (100-120 G / L) 最初は用量を減らす必要があります 2 前回の投与量の倍. 続いて維持量を個別に選択します。, 間隔で 2 または 4 週の. 皮下投与では、毎週の用量を次の期間投与できます。 1 取るか割る 3 または 7 週ごとに入力される. 導入を背景に状態が安定したとき 1 週に1回紹介に行くことができます 1 回 2 週の, この場合、投与量を増やす必要があるかもしれません.

レコルモンによる治療^®, 通常, 長期間にわたって行われた. 必要に応じていつでも中断できます。.

固形腫瘍および血液系の非骨髄性腫瘍患者における症候性貧血の治療, 化学療法を受けて

薬剤は、S / Cに投与されます, 初期用量で 30 000 1週間あたりのIU (450 IU/kg/週), 単回投与量、または毎週の投与量を次の値で割る 3 または 7 導入.

レコルモンによる治療^® Нb≤110 g/lで表示 (6.83 ミリモル/リットル). Hb を超えてはなりません 130 G / L (8.07 ミリモル/リットル).

Hbが増加すると、 10 G / L (0.62 ミリモル/リットル) スルー 4 週の – 治療は同じ用量で継続する必要があります.

Hb値の増加が1未満である場合 10 G / L (0.62 ミリモル/リットル) スルー 4 週の – 投与量を2倍にする必要があります.

Hbの増加がなければ、 10 G / L (0.62 ミリモル/リットル) スルー 8 週間 – 治療は中断されるべきです, TK. レコルム療法に対する反応^® ありそうもない.

治療は継続されなければなりません 4 化学療法終了から数週間後.

最大投与量は超えていません 60 000 私は週あたり.

特定の患者の目標 Hb に達したら、薬剤の用量を次のように減らす必要があります。 25-50%.

Hbの増加を防ぐには 130 g/l はさらに用量を減らす必要があるかもしれません.

Hbが増加すると, より 20 G / L (1.3 ミリモル/リットル) 月あたり, レコルモンの用量を減らす必要があります^® オン 25-50%.

その後の自己輸血のためにドナー血液を採取するための患者の準備

B / (間に 2 M) またはs /, 2 週に一度 4 週間. どこ, 患者のヘマトクリット値が (≥ 33%) 採血が可能, リコーモン^® 手続きの最後に入力する必要があります.

治療期間中、ヘマトクリット値は以下を超えてはなりません 48%.

薬の投与量は輸血医と外科医によって個別に決定されます。, いずれか, 患者とその予備赤血球からどれだけの血液が採取されるか:

1. 血液量, 患者から採取されるものは, 予想される失血量によって異なります, 利用可能な血液保存方法と患者の全身状態; それで十分なはずです, 他のドナーからの輸血を避けるため.

2. 血液量, 患者から採取されるものは, 単位で表す (1 単位は同等です 180 赤血球のml).

3. 寄付の可能性は状況による, 主に, 特定の患者の血液量と初期ヘマトクリットについて. どちらの指標も内因性赤血球の貯蔵量を決定します, 次の式で計算されます:

内因性赤血球予備量 = 血液量 [ミリリットル] X (gematokrit – 33) :100

女性たち: 血液量 [ミリリットル] = 41 [ミリリットル/ kgの] X体重 [kg] + 1200 [ミリリットル]

人々: 血液量 [ミリリットル] = 44 [ミリリットル/ kgの] X体重 [kg] + 1600 [ミリリットル] (体重≧ 45 kg).

Recormon の使用の適応^® およびその単回投与量はノモグラムによって決定されます, 必要な献血量と内因性赤血球の予備量に基づく. 最大投与量は超えていません 1600 IU/kg/週 IV 投与および 1200 s / c投与による週あたりのIU / kg.

未熟児貧血を予防します

この薬剤は注射器チューブ内でのみ使用されます. のN /投与量を入力してください 250 IU / kg群 3 週, できるだけ早く, 望ましくは から 3 人生の日, 間に 6 週間.

で 子供と青少年 薬の投与量は年齢によって異なります: 通常, 年齢が若ければ若いほど, より高用量のRecormon^® 必須. しかし、薬に対する個人の反応は予測できないため、, 標準的な投与計画から始めることをお勧めします. に 貧血の治療, 慢性腎臓病に関連する, リコーモン^® 与えられるべきではありません 子供まで 2 年.

「薬理学」と「注意事項」 高齢の患者 用量変更の必要性はまだ決定されていない.

薬剤の使用条件

シリンジチューブ リコーモン付き^® 食べる準備ができています. 含まれる溶液は滅菌されており、防腐剤は含まれていません。. 透明、透明、またはわずかに乳白色の溶液のみを使用してください。, 目に見える不純物を含有しません. 注射後、注射器チューブ内に薬剤がある程度残っている場合, 再導入は認められない.

シリンジチューブの使用説明書

注射する前に手を洗いましょう.

1. パッケージからシリンジチューブを 1 本取り出し、確認してください。, 解決策が明確であること, 無色で目に見える不純物がないこと. シリンジのキャップを外します.

2. パッケージから針を1本取り出します, それを注射器に置き、針から保護キャップを取り外します.

3. シリンジと針から空気を抜きます, 注射器を直立に持つ, ピストンをゆっくりと上に動かします. までピストンを押し込みます, 必要な量のレコルモンがシリンジ内に残るまで^®.

4. 注射部位の皮膚をアルコールで湿らせた脱脂綿で拭きます. 皮を親指と人差し指で折り目状に取ります. シリンジの本体を針に近づけて保持します。, 皮膚の下に針を挿入します. Recormon ソリューションの導入^®. 針を素早く取り外し、滅菌乾燥綿で注射部位を押します。.

カートリッジ リコーモン付き^® シリンジペン用 Reco-Pen は 2 セクションのカートリッジです, 皮下投与用の溶液を調製するための凍結乾燥物と防腐剤を含む溶媒を含む. 完成した溶液は、指示に従って Reko-Pen シリンジ ペンにカートリッジを挿入することで得られます。.

Recormon を備えたカートリッジ^® レコペンのみで使用してください. Reco-Penシリンジペン用の針の使用を推奨します (例えば, 針 “ペンファイン”). カートリッジ内に調製された溶液が保管されます 1 気温2°から8°Сの月. レコペンシリンジペンはカートリッジ装着後、注射時のみ冷蔵庫から取り出します。.

副作用

心臓血管系: 多くの場合 – すでに存在している動脈性高血圧症の発生または悪化 (>1%, <10%), 特にヘマトクリット値が急激に上昇した場合; 脳症の症状を伴う高血圧クリーゼ (頭痛と混乱, 感覚障害と運動障害 – 言語障害, 歩行, 強直間代発作まで), がん患者における血栓塞栓性合併症 (>0.1%, <1%) 患者, 自己輸血の準備 (薬物との明確な因果関係は確立されていない).

中枢神経系: >1%, <10% – 頭痛, 税込. 突然発症する片頭痛.

造血系から: 用量依存的な血小板数の増加 (正常範囲を超えず、治療の継続により消失する), 特に薬物の静脈内投与後; <0.01% – 血小板増加; >0.01%, <0.1% – シャント血栓症 (ヘパリン化が不十分な場合に起こり得る), 特に血圧を下げる傾向がある患者や動静脈瘻の合併症のある患者では (税込. 狭窄, 動脈瘤).

アレルギー反応: まれに (≥の 1/10 000 ～ ≤ 1/1000) - 皮膚の発疹, かゆみ, じんましん; まれに (≤ 1/10 000) – アナフィラキシー様反応.

検査値から: Hbの増加と同時に血清フェリチン濃度が低下する, 鉄代謝の血清指標の減少; 尿毒症患者 - 一過性高カリウム血症 (薬物との明確な因果関係は確立されていない), giperfosfatemiя. 未熟児の場合 – 血清フェリチン濃度の低下 (>10%), 血小板のわずかな増加, 特に 12 生後14日目まで.

その他: 注射部位での反応; インフルエンザ様症状 (特に初期治療で; 通常は軽度から中等度で、数時間または数日後に消失します。), 税込. 発熱, 寒気, 頭痛, 手足や骨の痛み, 全身倦怠感.

Postmarketingovoe 監視: Recormonによる治療を背景に^® 個別の事例が報告されている (0.107 事故 10 000 Recormon の患者数年^® 腎臓由来の貧血の治療用 / 内およびs / cおよび 0.158 事故 10 000 Recormon の皮下投与による患者数の経過^® 腎臓由来の貧血の治療用) 部分的赤血球無形成症 (PKKA), 中和抗エリスロポエチン抗体の形成によって引き起こされる.

禁忌

- 前月以内に心筋梗塞または脳卒中を起こした方;

不安定狭心症または深部静脈血栓症のリスク増加 (静脈血栓塞栓症の病歴がある) - 自己輸血のためにドナーの血液量を増やすように処方された場合;

- 制御されていない高血圧;

-年齢までの子供 3 年 (皮下投与用の溶液調製用の凍結乾燥物を含むカートリッジ用);.

-準備コンポーネントに対する過敏症;

- 安息香酸 - ベンジルアルコールの代謝物に対する過敏症 (リコーモン使用時^® シリンジペン用 Reco-Pen).

と 注意 芽球形質転換細胞の存在下での難治性貧血への使用, 血小板増加, てんかんと慢性肝不全; 未満の出生時体重 50 その後の自己輸血のためにドナーの血液量を増やすための kg.

妊娠·授乳期

安全に関する情報を確認する^® 時妊娠, 出産時と授乳中 (授乳) 事後登録申請で受け取った.

妊娠中または出産中、Recormon^® 慎重に投与する必要があります, 妊娠・出産時の使用経験が少ないため.

内因性エリスロポエチンは母乳中に分泌され、新生児の胃腸管から完全に吸収されます。. 母乳育児を継続するか、Recormon による治療を継続するかの選択^® 母親に対する治療の必要性と、赤ちゃんに対する母乳育児の利点を考慮して行われます。

IN 実験的研究 ショー, エポエチンベータは動物に対して催奇形性がないこと.

注意事項

健康な人による薬物の不適切な使用 (例えば, 麻薬として) Hbの急激な増加を引き起こす可能性があります, 心血管系による生命を脅かす合併症を伴う.

アナフィラキシー様反応が認められる場合もあったため、, 薬の初回投与は医師の監督下で投与する必要があります.

血小板数は定期的に監視する必要があります, Recormon による治療中のヘマトクリットと Hb^®.

Recormon は注意して使用する必要があります^® 芽球形質転換細胞の存在下での難治性貧血, てんかん, 血小板増加症と慢性肝不全. レコルモンによる治療前^® ビタミンB欠乏症を除外する必要があります₁₂ と葉酸, T. へ. それらは治療の効果を低下させます.

Recormonによる治療を開始する前に鉄欠乏を除外する必要があります^®, 治療期間中も同様に. 必要に応じて、臨床上の推奨事項に従って鉄剤による追加療法を処方することができます。.

重度のフェニルケトン尿症患者の治療では、賦形剤としてのフェニルアラニンの存在を考慮する必要があります。: 各シリンジチューブ内 - 最大 0.3 ミリグラム (用量で 1000 自分, 2000 自分 ) またはへ 0.6 ミリグラム (10 000 自分, 20 000 自分, 30 000 自分), 各カートリッジに – へ 0.5 ミリグラム.

効果の欠如. 薬物治療に対する不完全な反応の最も一般的な原因, 赤血球産生を刺激します, 鉄欠乏と炎症です (尿毒症または進行性転移がんの結果として). 以下の状態では、薬物治療の効果が低下します。, 赤血球産生を刺激します: 慢性失血, 骨髄の線維化, アルミニウムの濃度が急激に増加, 血液透析のために, 葉酸やビタミンBの欠乏₁₂, gemoliz. 上記の条件がすべて除外され、患者の Hb 値が急激に低下した場合, 網状赤血球およびエリスロポエチンに対する抗体を持っています, RCCを除外するには骨髄検査が必要です. PCCAの発展により、Recormonによる治療が行われる^® 停止する必要があります, そして患者は他の赤血球生成刺激薬に切り替えるべきではありません. PKKA, 抗エリスロポエチン抗体の中和によって引き起こされる, 赤血球生成刺激療法と関連している可能性がある, 税込. そしてレコルモン療法を併用すると^® (0.107 事故 10 000 Recormon の患者数年^® 腎臓由来の貧血の治療用/中およびs/c; 0.158 事故 10 000 Recormon の皮下投与による患者数の経過^® 腎臓由来の貧血の治療用). 患者をレコルモン療法に転送することはお勧めできません。^® エリスロポエチン中和抗体の存在が疑われる、または確認されている.

腫瘍増殖に対する影響. エポエチンは成長因子です, 主に赤血球の形成を刺激します. エリスロポエチン受容体は種々の腫瘍細胞の表面上に存在してもよいです. 除外できない, その意味, 刺激赤血球生成, 悪性腫瘍の任意のタイプの成長を刺激することができます.

エポエチンベータによるがん患者の貧血治療の臨床研究では、生存率と腫瘍の進行に統計的に有意な低下は見られなかった.

慢性腎臓病またはがん患者の場合, 化学療法を受けて, 血圧の上昇や、既存の動脈性高血圧症の経過の悪化が起こる可能性があります。, 特にHb含有量の急激な増加. 血圧上昇は薬で解消できる, 効果がない場合は、Recormon による治療を一時的に中止する必要があります。^®. 定期的に血圧を測定することをお勧めします (特に初期治療で), 税込. 腎性貧血患者における透析セッション間の間隔. 慢性腎臓病患者の中には、血圧が正常または低血圧であっても、脳症を伴う高血圧クリーゼが発生する場合があります。. 特に突然の急性の片頭痛のような頭痛の場合には、直ちにセラピストに相談する必要があります。.

レコルモンによる治療中^® 血清中のカリウムレベルを定期的に監視することをお勧めします。. 高カリウム血症が発生した場合は、レコーモンを一時中止する必要があります^® カリウム濃度が正常化する前.

慢性腎臓病の患者は、Hb レベルの上昇のため、血液透析セッション中にヘパリンの用量を増やす必要があります。. 不適切なヘパリン処理による透析システムの閉塞の可能性. シャントを早期に見直し、血栓症を適時に予防することが推奨されます。 (例えば, アセチルサリチル酸を摂取する).

血小板数が正常範囲内で用量依存的に中程度増加する可能性がある, 特にレコルモンの静脈内投与後^®, その後の治療の継続により独立して正常値に戻ります. 最初 8 数週間の治療、毎週の形成要素のカウント、, 特に, 血小板.

ご注意ください^® 任命します。 献血された自己血を採取する前に, 寄付ガイドラインに従う必要があります:

– 血液はヘマトクリット値以上の患者からのみ採取できます。 33% (少なくともヘモグロビン 110 G / L (6.83 ミリモル/リットル));

– 体重が以下の患者には特別な注意を払う必要があります。 50 kg;

– 血液量, 一度に取られた, 超えてはなりません 12% 計算された患者の血液量から.

患者の血小板数が正常範囲内で増加する可能性がある, 勧告を受ける^® 献血された自己血を採取する前に, したがって、血小板数は毎週監視する必要があります. レコルモンによる治療^® 血小板が150x10を超えて増加すると停止します⁹/私または血小板増加症.

レコルモンによる治療^® その患者さんにだけ見せます, 同種血輸血を避けることが最も重要, 同種輸血のリスクベネフィット比を考慮した.

血小板数がわずかに増加する可能性がある 早産児の貧血予防に (以下 12-14 日), したがって、定期的な血小板モニタリングが推奨されます。.

Recormon を使用する決定^® 腎硬化症患者において, 透析ではない, 個別に摂取する必要があります。, TK. 腎機能がより急速に悪化する可能性を完全に排除することはできません。.

ほとんどの場合、ヘモグロビンの増加と同時に、血清中のフェリチンの濃度が減少します。. したがって、腎臓由来の貧血を患い、血清フェリチン濃度が以下のすべての患者は、 100 mcg/l 以下のトランスフェリン飽和 20% 経口鉄補給が推奨される (鉄²⁺) 用量 200-300 mg /日.

腫瘍疾患および血液疾患の患者は、同じ原則に従って鉄製剤で治療されます。, 一方、多発性骨髄腫の患者は, トランスフェリン飽和度が以下の非ホジキンリンパ腫または慢性リンパ性白血病 25% 入ることができます 100 mg Fe³⁺ 毎週の静脈内/静脈内. 未熟児の場合、次の用量での経口鉄療法 2 mg Fe²⁺ 1日あたりできるだけ早く投与する必要があります (最新の – 生後14日目に). 鉄の投与量は血清フェリチンのレベルに応じて調整されます. それ以下のレベルで継続する場合 100 mcg/mL または鉄欠乏の他の兆候がある, 鉄サプリメントの用量を次のように増量する必要があります 5-10 mg /日を摂取し、鉄欠乏の兆候が軽減されるまで治療を実行します。.

予定されている大手術前に中等度の貧血がある患者には、エポエチンベータ使用の利点と血栓塞栓性合併症のリスク増加を考慮してこの薬が処方されます。.

患者, その後の自己輸血のために献血の準備をする, 一時的な鉄欠乏症の兆候があるため, 経口鉄剤療法 (鉄²⁺) 用量 300 mg/日はRecormonによる治療と同時に開始する必要があります^® フェリチンレベルが正常化するまで継続します. もし, 経口鉄補充療法にもかかわらず, 鉄欠乏の兆候が現れる (フェリチンレベル ≤ 20 mcg/l 以下のトランスフェリン飽和 20%), 追加の鉄剤の静注の問題を考慮する必要がある. 推奨ソリューション^® カートリッジには防腐剤としてベンジルアルコールが含まれています, 新生児に神経学的合併症やその他の合併症を引き起こす可能性がある, 時には致命的な結果をもたらします.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

車両を運転したり機構を操作したりする能力に対する薬物の影響を研究する研究は行われていない。. アクションと安全性プロファイルのメカニズムに基づいて、, リコーモン^® このようなアクションはありません。.

過剰摂取

レコルモンの治療指数^® とても広い, ただし、治療開始時の治療に対する個人の反応を考慮する必要があります。. 過剰な薬力学的応答の機会, すなわち. 生命を脅かす心血管合併症を伴う過剰な赤血球生成.

Hb値が高い場合は、リコルモン療法を一時的に中断する必要があります。^®. 必要であれば、瀉血を行うことができます.

薬物相互作用

これまでに得られたデータでは、Recormon との相互作用は明らかにされていません。^® 他の薬剤との.

薬物の不適合や活性の低下を避けるため、他の溶媒を使用したり、他の薬物や注射液と薬物を混合したりすることはできません。

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

リストB. 薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, 2℃〜8℃の温度で暗い場所; 凍結しないでください. 貯蔵寿命 – 2 年.

Reko-Pen はカートリッジを挿入した状態で保管できます。 1 気温2～8°Сで数ヶ月.