Regidron: 薬の使用説明書, 構造, 禁忌

活物質: 塩化ナトリウム, クエン酸ナトリウム, 塩化カリウム, ブドウ糖
ときATH: A07CA
CCF: 腸内適用のための再水和および解毒のための準備
ICD-10コード (証言): A00, A05, A09, E86, E87.2, K59.1, P78.3
ときCSF: 16.08.05.02
メーカー: ORION株式会社 (フィンランド)

Regidron: 剤形, 構成とパッケージング

経口溶液のためのパウダー ホワイト, 結晶の, 水に溶けます; 調製した溶液は透明で, 無色, 臭いのありません, 甘辛い味.

1 朴セリ.1 LすぐR-RA
塩化ナトリウム3.5 G59.9 ミリモル
クエン酸ナトリウム2.9 G11.2 ミリモル
塩化カリウム2.5 G33.5 ミリモル
ブドウ糖10 G55.5 ミリモル

アルミ箔ラミネートからなる袋 (4) – 段ボールパック.
アルミ箔ラミネートからなる袋 (20) – 段ボールパック.

Regidron: 薬理効果

エネルギーと電解質バランスの補正のための準備.

水と電解質のバランスを復元します, 脱水のばらつき; アシドーシスを補正します.

溶液の浸透圧はRegidronです 260 ミリオスモル/ L, pH値 – 8.2.

標準的な経口補水液と比較して, WHO推奨, オスモル濃度Regidronやや低いです (減少オスモル濃度で再水和溶液の有効性は十分に証明され), ナトリウム濃度も低いです (高ナトリウム血症の発症を予防するために), 上記とカリウム量 (速い回復カリウムレベルについて).

Regidron: 薬物動態

薬物動態に関するデータが不足しているRegidron.

Regidron: 証言

- 水と電解質のバランスの回復, 急性下痢におけるアシドーシスの補正 (vkljuchajaコレラ), 熱病変中, 水·電解質代謝の違反を伴います; 予防 – 熱的および身体活動, 激しい発汗につながります;

- 軽度の急性下痢の再水和経口療法 (重量損失は 3-5%) または中 (減量 – 6-10%) 脱水の程度.

Regidron: 投与計画

1つのパケットが中に溶解させ 1 リットルの水, 調製した溶液を経口的に摂取されます. あなたがわからない場合, 水は飲んでも安全であることを, それは沸騰させ、溶液を調製する前に冷却する必要があります. 調製した溶液を2℃〜8℃の間の温度で、涼しい場所に保存し、内で使用する必要があります 24 いいえ. 溶液は、他のコンポーネントを追加することができません, 薬物の効果を妨げません.

治療前に、患者の体重を測定する必要があります, 体重減少、脱水の程度を評価します.

患者または授乳食事を継続するか、即座に再水和後にすべきである経口補水療法の間に中断し​​ないようにしてください. これは、食品を避けるためにお勧めします, 脂肪および簡単な炭水化物が豊富な.

脱水を防ぎます Regidron受付は下痢とすぐに開始する必要があります. 典型的には、薬物は、最大で使用されています 3-4 日, 治療は下痢の終わりで停止しています.

悪心または嘔吐する場合、それは、小さな反復用量で冷却液を与えることが望ましいです。. これは、医師によって経鼻胃チューブを使用することも可能です.

regidratacii 最初の時に撮影したRegidron 6-10 量の時間, 体重の倍の損失はあります, 誘導された下痢. 例えば, 体重減少がある場合 400 G, Regidron数 800 またはg 8.0 DL. 処理のこの段階で他の流体の使用が必要とされません.

いつ 継続下痢 脱水の補正後Regidronを入力することをお勧めします, 水とのための他の流体 24 時間以下のスキームに従って:

体重 (kg)必要とされる液体の総量 (DL)Regidron (DL)水 (DL)他の液体 (DL)
58.33.52.12.7
610.04.22.53.3
710.54.42.63.5
811.04.62.83.6
911.54.82.93.8
1012.05.03.04.0
1213.05.43.24.4
1414.05.83.54.7
1615.06.23.75.1
1816.06.64.05.4
2017.07.04.25.8
2518.07.54.56.0
3019.08.04.86.2
4021.09.05.46.6
5023.010.06.07.0
7027.012.07.27.8

Regidron: 副作用

推奨用量の下に副作用がそうRegidronです. 潜在的にアレルギー反応.

Regidron: 禁忌

- 腎機能障害;

- インスリン依存性糖尿病;

- インスリン依存性糖尿病;

- 無意識;

- 腸閉塞;

-準備コンポーネントに対する過敏症.

Regidron: 妊娠·授乳期

推奨用量は、妊娠中や授乳中Regidron投与することができます.

Regidron: 特別な指示

重症脱水 (減量 >10%, anurija) 再水和/ Vの投与のための資金を使用して調整する必要があります, あなたはRegidronを割り当てることができます.

推奨用量を超えないようにしてください, 電解質の追加投与の必要性は、実験室での試験により確認されていない場合.

Regidronに溶解した薬物のバッグ 1 リットルの水. 推奨量はあまりにも濃縮された溶液を与えられている場合, 患者は、高ナトリウム血症を発症することが.

解決策は、砂糖を追加することはできません. 食品はすぐに再水和後に付与することができます. 嘔吐が待機しなければなりません 10 分、溶液をゆっくり酔っされるべきです, 小さな一口. 患者, 腎不全患者で脱水を開発した人, 糖尿病や他の慢性疾患, 酸塩基を妨害します, または炭水化物電解質バランス, それはRegidronで治療中に注意深い監視が必要です.

Regidronは、次の場合に医療相談を必要とする薬剤を適​​用することで: 音声の遅延, 急速な疲労, 眠気, 患者が質問に応答しません, 39℃以上の発熱, 尿の停止, 液体血便の外観, 以上の持続性下痢 5 日, 突然の下痢の停止と激しい痛みの出現, 在宅治療では効果がないとできないである場合.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

Regidronは車両や管理メカニズムを駆動する能力に影響を与えることはありません.

Regidron: 過剰摂取

症状: バルク溶液Regidronの導入や過度の集中の缶高ナトリウム血症 (弱点, 神経筋興奮, 眠気, 混乱, 昏睡, 時々呼吸が止まります); 腎機能障害を有する患者において、代謝性アルカローシスを開発することができます, 肺換気の減少で明らかにされています, 神経筋の励起および強直痙攣.

治療: 大過剰摂取の場合には、医師の監督が必要です. 修正液と電解質のバランスは、実験データに基づくべきです.

Regidron: 薬物相互作用

薬物Regidron薬物相互作用が研究されていません.

薬物の溶液は、わずかにアルカリ性の反応を持ちます, したがって、薬物の有効性に影響を及ぼし得ます, の吸収は腸内容物のpHに依存します.

下痢だけでは、多くの薬物の吸収を変更することができます, 小腸または大腸で吸収されています, または調製, 肝内循環に行われます代謝.

Regidron: 薬局からの調剤条件

薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.

Regidron: 保管条件

薬剤は、室温で保存する必要があります (от15°до25°C) 子供の手の届きません. シェルフライフ - 3 年.

調製した溶液は、冷蔵庫に保存されるべきです (で2℃〜8℃で) もういや 24 いいえ.

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