REAMBERIN

活物質: meglumina コハク酸ナトリウム
ときATH: B05BB
CCF: 非経口的アプリケーション アクション disintoxication を持つ薬剤
ICD-10コード (証言): R54, Z51.8
ときCSF: 21.06
メーカー: POLYSAN NTFF株式会社 (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

注入のためのソリューション 1.5% クリア, 無色.

賦形剤: 塩化ナトリウム, 塩化カリウム, 塩化マグネシウム, 水酸化ナトリウム, 水D /と.

100 ミリリットル – ボトル (1) – 段ボールパック.
200 ミリリットル – ボトル (1) – 段ボールパック.
400 ミリリットル – ボトル (1) – 段ボールパック.

薬理作用

非経口的アプリケーション アクション disintoxication を持つ薬剤. Antihypoxic と抗酸化作用があります。, 細胞内の好気性プロセスの肯定的な効果を発揮, 遊離基の生産を削減し、エネルギーの潜在的な細胞を復元します。.

薬酵素プロセス krebsa サイクルをアクティブにし、脂肪酸とブドウ糖のリサイクルを推進します。, 酸塩基バランスと血液ガス組成を正規化します。. 中程度の dioreticski 効果があります。.

薬物動態

導入付き薬すぐと使用され体内に蓄積がないです。.

証言

大人と子供以上の急性内因性と外因性 intoksikatziah 異なる病因の antigipoksicski と dezintoksikacionnogo の手段として 1 G.

投薬計画

大人 Reamberin^® 与える/点滴での速度でない以上 90 キャップ/分 (1-4.5 ml /分) ボリュームで 400-800 ミリリットル/日.

薬と病患者の重症度の程度に基づき投与量の速度.

歳未満のお子様 1 年 Reamberin^® 割合での点滴/与える 6-10 ミリリットル/ kg体重 1 速度と 1 日あたりの時間 3-4 ml /分. 毎日の線量を超えないようにする必要があります。 400 ミリリットル.

アプリケーションの持続期間を超えないようにする必要があります。 11 日.

副作用

多分: 短いほてりに薬の迅速な導入, 体の上部の発赤.

禁忌

— 通性損傷後の状態します。, 脳の腫れを伴う;

- ヒト腎臓で表し;

- 妊娠;

- 授乳 (授乳);

-準備コンポーネントに対する過敏症.

と 注意 alkaloze を適用する準備.

妊娠·授乳期

薬物は、妊娠中や授乳中は禁忌であります.

注意事項

Reamberin の背景に使用^® 血液や尿のアルカリ反応を引き起こす可能性があります。 (生物における好気性作用の活性化).

過剰摂取

薬物の過剰摂取 Reamberin^® 提供されていません.

薬物相互作用

薬は抗生物質との組み合わせで使用することができます。, 水溶性ビタミンとグルコース溶液.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, 0°から25°Cまでの温度で暗い場所; 凍結を許可. 貯蔵寿命 – 5 年.

ソリューションの色を変更すると、ドラフト アプリケーションは無効です。.