ラウウォルフィアヘビ, インドジャボク: 薬, 投薬および管理, 禁忌

インドジャボクの蛇紋岩は半低木です, 高さ1〜1.5mまで, 家族kutrovыh (キョウチクトウ科). これは熱帯諸国で成長. 根や根茎を収穫, 医療業界ではレセルピンを生成するの, raunatin, aimalin.

Раувольфия змеиная - Rauvolfia serpentina

インド蛇木蛇の化学組成

根および根茎を含むについて 20 インドール アルカロイド, 生の植物に再計算で 1-2 を構成します。 %. それらの中で最も有名なレセルピン, rezerpinin, raupin, 蛇紋岩, rescinamin, ajmalicin, aimalin, ajmalinin, セルピン, ヨヒンビン, テバイン, パパベリンなど.

植物のアルカロイドの薬理学的特性の変化. 中枢神経系に影響を与える主に, adrepoliticheskim 活動 gipotenzive があると, 特定のプロパティのために主にアルカロイドの構造 rezerpina 近く合計. Rezerpina と raunatina の下、臨床実践の普及に関連して rezerpina とインドの薬の薬理学的特性から概要アルカロイドを提示します。.

レセルピン 白い結晶の粉です。, 水でよく溶け、有機溶媒中で. 主に gipotenzivne と鎮静剤を提供します。 (trankvilizirutee) アクション.

Gipotenzivne 効果 rezerpina ゆっくり開発し、長い時間保持. Gipotenzivny 効果は減らされた心臓出力血に関連付けられて, 総末梢抵抗血管の減少と, pressorne の抑制の影響力の存在を中心として. 現在証明されていない血管センターにアルカロイド インド蛇木の直接の影響, 動物実験でレセルピンとしてモーター impulsaciu pregan には影響しません- 交感神経支配の glionarnyh 繊維. Rezerpina 活動, しかしながら, 観測された病因, 運動と消化管の分泌増加, けいれんだけでなく、, 薬アドレナリン作動性機構とコリン作動性効果の優位性を抑圧に反映してください。.

深化、生理的睡眠の強化によって表わされた rezerpina 中枢神経系を効果します。, バルビツール酸誘導体とその他の睡眠薬と薬の退縮作用で, interoreceptivnyh 反射の抑制に, 体の温度を下げる. このすべては、抗精神病薬としてレセルピン. ただし、現時点では、neiroleptika として実用的な医学のレセルピンされますむしろほとんどないです。.

アミンへの影響に関連付けられている rezerpina の作用機序, Rjunoaminoksidazy 阻害剤に属していない彼が. 大規模な用量での動物紹介インド蛇木アルカロイドに関する実験著しく低下中枢神経系と他の臓器や組織にアミンのコンテンツ. [例えば, 中枢神経系の減少カテコールアミン, ノルエピネフリン-中心筋肉, 船, レイヤーの napochechnikov を考える.

インド蛇木蛇から個々 のアルカロイド植物総準備とは異なり raunatin -柔らかい低血圧と鎮静剤の効果を提供します, しかし、植物の他のアルカロイドを犠牲にしてそれは不整脈と鎮痙のプロパティ. にもかかわらず, 電源は raunatin に劣る行動を強化、血圧降下, 地獄の raunatina のレベルを下げるためのメカニズムは 2 つのコンポーネントで構成されています-中枢および末梢 rezerpinopodobnogo adrenoliticheskogo 効果.

医学のインド蛇のアプリケーション

製剤, 投薬および管理

薬レセルピン: 投薬および管理, 禁忌

レセルピン (レセルピン) 高血圧性疾患で主に適用します。. 高血圧の異なった形態で極大値と極小の広告の漸進的な減少は、薬物の影響下で (甲状腺機能亢進症を含む). 最大の効果は、心血管系の有機変更のない状態で病気の初期の段階では. 治療効果は通常薬物の初めの後 3-6 日です。. Gipotenzivny 効果が比較的長く rezerpina を服用を中止後. それは錠剤の形で処方通常; 時々 筋肉や静脈内に注入, ただし、注射はありません内部薬の入場料と比較して重要な利点.

投与量と期間の使用する必要があります個別に行われる. 高血圧の病気は通常先 rezerpina 線量 0.1 0.3 mg を開始/日 (0,0001-0.00030 g/d); 食事の後薬を服用. いくつかのケースでそれはこれらの用量で薬を使用し続けるのに十分です, 他のケースでの投与量を徐々 に増加して 0.5 - 1 mg/日; 実効線量の不在で 1.5-2 mg/日に増やすことができます。. 14 日以内の場合、10 の gipotenzivny 効果が来ない, さらに薬を受信を覆した. 徐々 に 0.5 に減少効果用量があるかどうか-0.2- 0,1 mg /日. 小型の治療 (サポート) 医師の監督の下で数ヶ月以内くらいの用量を過ごす.

他の血圧降下手段と共にレセルピンを必要に応じて割り当てることができます。, 特に apressinom と, geksoniem だけでなく、, pentaminom やその他の ganglioblokirujushhimi の薬.

レセルピン頻脈が心不全の穏やかな形態と適用 (一緒に強心配糖体), とき hypersympathicotonia, tireotoksikozah (一緒に tireo- 静的な物質), 後期妊娠中毒症で.

Rezerpina の中の大人のための高用量: 1 つ 0,001 G (1 ミリグラム), 日々 0,01 G (10 ミリグラム). 任命で高用量の薬物はレシピに申出をする必要があります。.

レセルピン投与時代の子 1 年以上 0,1 mg 1 日 1-2 回, へ 5 年 - 0,1 ミリグラム 2 1 日数回と 6 へ 12 年 - 0,1 mg 1 日 2-3 回.

レセルピン副作用の少ない用量で, 通常, 発生しません. 高い用量で感度充血目の粘膜が観察できます。, 皮膚発疹, 腹痛, 下痢, 徐脈, 弱点, 目まい, 息切れ, 吐き気, 嘔吐, 悪夢. 長期使用で parkinsonizma 現象を可能性があります。.

Kursovom 精神疾患患者の治療は、不安を生じることが, 心配, 永続的な不眠症, うつ病.

ときの副作用を低用量 rezerpina をするかを一時的に取り消す. 下痢と胃の痛みで holinoliticaskie 資金を任命します。, parkinsonizme アトロピンで, tropacin, amizil または同じような薬剤. 重度のうつ病で中枢神経系の興奮剤を使用. 外来で薬を任命の基礎に入れなければならないアカウント眠気と一般的な弱さの可能性.

レセルピンは禁忌であります。 循環の非効率性と著しい徐脈重い有機性心血管疾患, とき koronaroskleroze や脳血管の動脈硬化, nefroskleroze, 潰瘍胃と十二指腸潰瘍.

粉末および錠剤の形で入手可能 0,0001 G (0,1 ミリグラム) と 0,00025 G (0,25 ミリグラム).

医学ラウナティン: 投薬および管理, 禁忌

Raunatin (ラウナティヌム). Raunatina 高血圧である使用のための主要な徴候, 私を中心に、II 期. 精神医学の実践 raunatin 普及はない表現不十分な効果 neirolepticski のため, ことができます。, しかしながら, 神経症的な条件が適用されます。.

錠剤内部の製品を割り当てる. フロントは通常開始します。 1 タブレット, 含まれています 0,002 G (2 ミリグラム) 総アルカロイド, 夜; 2 日目に取る 1 タブレット 2 1日1回; 日に 3 rd で 3 丸薬し、までのための薬剤の合計の毎日の線量をもたらす 1 日 5-6 錠; 食べた後 raunatin を取る.

治療効果の発現後 (通常 10-14 日) 投与量は 1 日 1-2 錠を徐々 に減少します。. 3-4 週間持続するトリートメントのコース. しかし、時々 薬剤の投与量の支援に非常に長い時間を割いて (1 タブレットの一日). 治療は、医師の監督の下でする必要があります。. Raunatinom と同時に (または順番に) 他の降圧を適用することができます。, ganglioblokirute 薬, apressin, dihlotiazid など.

通常、この Raunatin は、副作用を引き起こさない。. 何人かの患者はより良いそれを容認します。, レセルピンより. しかし、いくつかのケースで、鼻の粘膜の腫れがあります。, 発汗, 全身衰弱; 狭心症患者の心の痛みを増幅する時. 用量を減らすと同時に、または短い休憩の後、不利なイベントが開催されて (1-3日) 入試準備.

薬アジュマリン: 投薬および管理, 禁忌

Aimalin (Ajmalinum) 化学構造は、インドール誘導体のグループを指します、白またはわずかに黄色がかった白色の結晶粉末で白. 水に非常に溶けにくいです, ことは困難である - アルコール. Aymalina 酢酸塩酸塩と水に溶ける leiso.

Rezerpina とは異なり Aymalin 弛緩活性を欠いています。, 広告を適度に下げる, いくつか冠動脈の血流を向上, inotropony 負の効果と適度な adrepoliticheskoe 活動を提供します.

不整脈プロパティの特徴は aymalina. 不安発作が減少します。, refrakterny 期間は延びる, atrioventrikuljarnuu と内側を阻害します。- 心室伝導, いくつかの抑圧処理洞結節, Impulsoobrazovanie の自動 ectopiceskih ポケットを抑制します。.

Aymalin です心房細動や頻拍 paroksizmalyjuj をすくうための効果的なツール. リズムの違反に対する効果的です, 薬 naperstanki の中毒に関連.

薬を静脈内投与, 筋肉と内側; 紹介を注入する場合に特に効果的です。.

心房細動、発作性頻拍の短い急性発作の注入 0,05 G (2 ミリリットル 2,5 % ソリューション) で 10 塩化ナトリウムの ml izotoniceski ソリューションまたは 5 % グルコース溶液. 3-5 分以内でゆっくりと誤解を招く. 必要に応じて、再び日中に入力できます。 0,05 G. 薬物 kacelno を入力することができます。: 2-4のM1 2,5 % 塩化ナトリウムの 100-200 ml izotoniceski ソリューションのソリューション. 筋肉内に投与 0,05 G (2 ミリリットル 2,5 % ソリューション) すべての 8 hまで 0,15 G /日 (T. それはあります. へ 3 時間). 必要に応じて、薬は数日連続して入力します。.

非経口薬の治療効果を 1-2 錠の内側に移管するとき (0,05-0.10 g) 3毎日-4タイムズ (1-3 週間以内). 通常忍 Aymalin. ある特定の患者は低血圧を示す, 全身衰弱, 吐き気, 嘔吐; による静脈感じ熱.

禁忌 (特に静脈内): 心臓の伝導系の重篤な病変, 心筋の顕著な硬化性および炎症性の変化, 循環不全ステージIII, 突然の低血圧. 注意は、最近の心筋梗塞のaymalina患者の導入の場合に必要とされています: 血圧および伝導障害の低下を可能.

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