ステップでの薬物吸収の相互作用 (例えば、経口薬) – 生体膜を通る薬物の輸送過程

行動循環への投与部位からの薬剤に, 彼らは、いくつかの半透過性の細胞膜を通過しなければなりません (静脈内の場合を除き). Biomembrany 二層の脂質マトリックスであります, これは、様々なサイズおよび組成のタンパク質の巨大分子を含みます. 彼らは、生物学的障壁として機能します, 選択特定の構造の血液中の分子の侵入を防止.

ほとんどの薬物の分子は、受動拡散によって細胞膜を通過します, 高濃度の領域から移動 (例えば, 胃腸管から) 低濃度の領域で (血) エネルギーのコストをかけずに. この拡散速度は、物質の濃度勾配に比例し、脂質への溶解度に依存します, 電離度, 分子サイズおよび表面積, これは拡散によって. この濃度勾配は、駆動力と吸収であります. 非イオン化化合物および物質, 小さい分子サイズを有します, 脂質膜を通って拡散することは海軍とイオン化した物質に比べてはるかに簡単です. 輸送過去細胞表面荷電基の利用可能性を妨げることができます.

弱電解質の平衡貫通分布は、化合物のpKaと、pH勾配によって決定され. 膜の両側の弱電解質のイオン化の程度は変化し. 例えば, pKaを有する任意の酸 4,4 プラズマ (pH値 7,4) 同一のイオン化および非イオン化形態の濃度比 1:1000; 胃液中 (pH値 1,4) - 比, 反対の 1000:1. 弱酸の濃度勾配の摂取が確立されている場合, 血漿中に胃の内壁を介して拡散するのを好みます. pKaを有する弱塩基のための 4,4 状況が逆転します. このようにして, 原薬, これは、弱い酸の形態であります, アセチルサリチル, これは、より良い胃液から吸収されなければなりません, 弱いベース, 例えば、キニジンのため. しかし、関係なく、培地のpHを、ほとんどの薬物は、より良好な小腸で吸収され (pH値 5-8). この矛盾は、小腸における吸引の非常に大きな表面積と細胞膜の高い透過性によって説明されます.

いくつかの薬物, 例えば、グルコースおよび他のような。, 促進拡散を介して膜を通って浸透することができます, そのキャリアの存在を示唆しています, 可逆的な接続の特定の構成に結合することができます, 生体膜を介してそれらを携帯し、細胞内に解放します. このような媒介拡散特性の選択のための, 彩度とエネルギーコストの欠如 (物質は、濃度勾配に逆らって輸送されません).

イオンの形態の物質, ビタミン, シュガー, アミノ酸および他の化合物, 身体組織の構成要素と同様の構成で, 能動輸送により膜を通って拡散することができます - プロセス, 選択によって特徴づけ. これは、エネルギー消費を必要とします, 基質は、濃度勾配に逆らって移動させることができます. そのような化合物は、典型的には、小腸の特定の部分に吸収されます.

ごくまれに、薬物は体内を通って輸送されていません ピノサイトーシス, T. それはあります. 粒子または液体の細胞取り込みにより.