Protafan NM

活物質: インスリンイソフェン (人間の遺伝子工学)
ときATH: A10AC01
CCF: ヒトインスリン、中間作用型
ときCSF: 15.01.01.02
メーカー: ノボノルディスクA / S (デンマーク)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

S / Cの投与のためのサスペンション ホワイト, 成層立ったまま, 白色の沈殿物、無色またはほぼ無色の上澄みを形成します; 撹拌沈殿物を再懸濁されるべきです.

* 1 IUの一致 35 無水ヒトインスリンのUG.

10 ミリリットル – 無色のガラスバイアル (1) – 段ボールパック.

薬理作用

Protafan HM Penfill – 生合成ヒトインスリンイソフェン平均期間のサスペンション. 有効な – スルー 1.5 皮下投与後の時間. 最大の効果は、間に発症します 4 とh 12 いいえ. 作用の持続時間 – 24 いいえ. インスリン作用のプロフィールはおおよそのものです: 用量依存性、及び個々の特徴を反映して.

薬物動態

インスリン吸収と, 従って, 血糖降下作用を開始することは、注射部位に依存します (生活, ヒップ, 臀部), 注入量, インスリン濃度、およびその他の要因. インスリンの血中半減期は、数分です.

このようにして, インスリン作用のプロフィールは、主として吸収速度に依存します. このプロセスは、多くの要因によって影響されます, 可能な重要な個人差が生じます. インスリン濃度からの移行で 40 U / mlの 100 小さいボリュームのためにU / mlのインスリン吸収マイナーな変更は、より高いその濃度をオフセット.

証言

• インスリン依存性糖尿病 (типI);
• インスリン依存性糖尿病 (типII): 経口血糖降下に対する抵抗性の段階, これらの薬剤に対する部分的な抵抗 (併用療法中), 併発疾患, 操作, 妊娠.

投薬計画

投与量は、それぞれの場合で個別に医師を設定しました. 薬剤は、皮下注射のためにのみ使用され. 注入後、数秒間針が皮膚の下に残っている必要があります, それは完全な投薬を提供します. ときにインスリン依存性糖尿病 (типI) 製剤は、高速インスリンと組み合わせて基礎インスリンとして使用されています.

インスリン依存性糖尿病に (типII) 薬剤は、単剤療法として使用することができ, と速効型インスリンとの組み合わせで.

高度に精製されたブタまたはヒトインスリンで患者を転送する場合Protafan HM Penfill線量は同じまま.

牛肉または混合インスリンProtafan HM Penfill線量から翻訳されたときにより減少させるべきです 10%, 除きます, 時未満の初期用量が少ないです 0.6 U / kg体重. の毎日の用量で, 超過 0.6 U / kg群, インスリンは形態で投与されなければなりません 2 別の場所で、より注射.

Penfill カートリッジの使用と使用する前に注入の規則、あなたは確認する必要があります。, Penfill カートリッジに損傷があるないです。. Penfill カートリッジは使用されません。, 任意の目に見える損傷がある場合、またはゴム製のピストン ストロークの長さの表示部分の幅が白のストライプの幅を超える場合. 前, 注射器ペンのカートリッジ Penfill を挿入する方法, それを上下にプッシュする必要があります。. 運動を行う必要がありますので, 1 つの端から他にカートリッジの動きのガラス玉を. 少なくともこの操作を繰り返す必要があります。 10 時間 – まで, ホワイト不透明であり、均一な液体にならないまで. 注射器ペンに Penfill カートリッジが既に挿入されている場合, 各次の注射は、混合の繰り返しの操作をする必要があります前に.

注入後針が皮膚の下、少なくともまま 6 秒. クリックして spric-rucki は完全抽出皮膚の下から針までに押された保たれなければなりません。. 各注射針はすぐに撤回する必要があります後. Penfill は、もっぱら個人使用カートリッジ. シリンジ ハンドル ノボペンにカートリッジを挿入するとき 3, ノボペン 3 デミまたは Innovo, カートリッジ キャリアの窓からは目に見える色のストリップをする必要があります。.

副作用

副作用, 炭水化物代謝への影響に関連します: 低血糖状態 (蒼白, 発汗増加, ハートビート, 睡眠障害, 震え). アレルギー反応: まれに – 皮膚発疹. その他: 一過性屈折異常 (早期インスリン療法で通常).

禁忌

• gipoglikemiâ;
• インスリノーマ;
• アレルギー即時型導入薬史上ヒトインスリン.

妊娠·授乳期

妊娠および授乳期変更されたインスリン患者の必要性, 代謝の十分な制御を維持するために考慮されるべき. インスリンは胎盤関門を浸透しません。. Protafan NM Penfill 母乳薬を適用することで、子供のための任意のリスクは存在しません.

注意事項

患者, 多くの日を受信 100 インスリンの U, 薬を変更するときは、入院することをお勧めは. 血ブドウ糖のレベルの制御の下でする必要があります 1 つの薬剤から別のインスリンへの切り替え.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

Biosinteticeski 人間のインシュリンへの患者の移動は、他の危険性の高い活動に車と職業を駆動する能力を損なう可能性があります一時的に後, ますます注目と精神運動速度の反応を必要とします.

過剰摂取

症状: 低血糖の初期症状 – 突然の発汗増加, ハートビート, 震え, 空腹, 励起, 口の中で知覚異常, 蒼白, 頭痛の種, 睡眠障害. 過剰摂取の重症例で – 昏睡. 治療: 軽度の低血糖患者自体を修正することが, 砂糖または砂糖豊富な食品を取る.

重度の場合は、/m または m/を入力するには 1 mg glukagona. 必要に応じて、右旋糖の集中ソリューションの導入で治療を継続します。 (グルコース).

薬物相互作用

Gipoglikemiceski 効果強化インスリンの MAO 阻害剤, 非選択的β遮断薬, スルホンアミド, アナボリックステロイド, tetracikliny, クロフィブレート, シクロホスファミド, fenfluramin, 準備, エタノールを含む.

インスリンの血糖降下作用の効果を下げる経口避妊薬, グルココルチコイド, 甲状腺ホルモン, チアジド系利尿薬, ヘパリン, リチウム製剤, 三環系抗うつ薬. レセルピンの影響下で、おそらくサリチレートの弱体化など, ・ インスリンの作用を強化.

医薬品の相互作用

エタノール, 各種消毒薬はインスリンの生物学的活動を減らすことができます。.

条件と用語

Penfillカートリッジはパッケージに格納する必要があります, 8℃に2℃の温度で日光から保護; 凍結しないでください. 使用済みカートリッジは、冷蔵庫に保存するべきではありません.