PROSTUDOKS

活物質: ビタミンC, パラセタモール, フェニレフリン
ときATH: N02BE51
CCF: 急性呼吸器疾患の対症療法薬
ICD-10コード (証言): J06.9, J10, R50
に KFU: 03.02.01.03
メーカー: OJSC の合成 (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

◊ 経口溶液のためのパウダー 白からほぼ白で、カシスの香りがする.

賦形剤: クエン酸ナトリウム五水和物 (クエン酸ナトリウム 5.5-水), レモン酸, ナトリウム サッカリン酸, スグリ風味 (食品香料粉末 “カシス”), シュガー.

5 G – 使い捨てバッグ (5) – 段ボールパック.
5 G – 使い捨てバッグ (10) – 段ボールパック.

薬理作用

急性呼吸器疾患の対症療法用配合剤. 風邪やインフルエンザの症状を効果的に緩和します.

薬の効果はその成分によって決まります.

パラセタモール – これは、解熱鎮痛効果を有します, 体温の上昇を抑え、痛みを軽減します (喉の痛み, 頭痛).

フェニレフリン – 交感神経興奮, 鼻血管を収縮させる, 鼻腔や上咽頭の粘膜の腫れを解消します。, その結果、鼻水が減り、鼻呼吸が楽になります.

ビタミンC (ビタミンC) – 風邪やインフルエンザの際に増加するビタミンCの必要性を補充します, 特に病気の初期段階では.

有効な – 20-30 投与後数分, デュレーション – 4-4.5 いいえ.

薬物動態

薬物動態に関するデータは提供されていません.

証言

- 風邪やインフルエンザの症状 (税込. 昇温, 頭痛の種, 寒気, 鼻づまり感, 飲み込むと喉が痛くなる).

投薬計画

大人 と 歳以上の子供たち 14 年 に従って服用する必要があります 1 毎回バッグ 4-6 いいえ, ただし、期間中は 4 袋までです 24 いいえ.

以上の薬を服用することはお勧めできません 5 医者に相談しない日々. 症状が持続する場合, 医師の診察を受ける必要があります.

コンテンツ 1 袋をグラスに注ぎ、熱湯を注ぎます, 完全に溶けるまでかき混ぜ、好みに応じて砂糖または蜂蜜を加えます.

副作用

アレルギー反応: 時々 – 皮膚発疹, かゆみ, じんましん, 血管神経性浮腫.

造血系から: まれに – 血小板減少症, 白血球減少症, 無顆粒球症.

消化器系の一部: まれに – 吐き気, 嘔吐, 心窩部痛.

その他: まれに – 眼内圧上昇, 尿閉.

推奨用量を超える長時間の使用には肝毒性と腎毒性を観察することができます.

塩酸フェニレフリンは吐き気を引き起こす可能性があります, 頭痛, 血圧上昇; まれに – 動悸. これらの症状は薬を中止すると消える.

禁忌

- 心血管系の疾患 (税込. aortalnыy狭窄vыrazhennыy, 急性心筋梗塞, 外皮);

- 動脈高血圧症;

- 糖尿病;

- 前立腺肥大症;

- Zakrыtougolynaya緑内障;

- 甲状腺中毒症;

- 褐色細胞腫;

- 妊娠;

- 授乳;

- 子供の年齢 (へ 14 年);

- 三環系抗うつ薬の併用, ベータ遮断薬, MAO阻害剤 (税込. 間に 14 その後のキャンセル日);

- 他のパラセタモール含有薬剤との同時使用;

-準備コンポーネントに対する過敏症.

それはです 注意 腎不全/肝不全の治療薬を使用する, 先天性高ビリルビン血症 (税込. ジルベール症候群, デュービン·ジョンソンとローター); COPD, 定義、グルコース-6-fosfatdegidrogenazы; 血液疾患, 高齢患者で.

妊娠·授乳期

プロスタドックスという薬剤の使用は禁忌です。^® 妊娠中および授乳中.

注意事項

他の薬剤を同時に使用しないでください, パラセタモールを含む, 他の非麻薬性鎮痛薬と同様に, のNSAID (税込. メタミゾール, アセチルサリチル酸, イブプロフェン), バルビツール酸塩, 抗てんかん薬, リファンピシン, クロラムフェニコール.

他の薬の同時使用については医師の同意が必要です.

この薬は臨床検査結果に影響を与える可能性があります, 血漿中のグルコースと尿酸の濃度を評価する.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

プロスタドックスを使用する場合^® 薬の有効成分は眠気を引き起こさず、集中力を妨げません。.

過剰摂取

パラセタモールの過剰摂取は服用後に現れます 10-15 G (15-20 風邪の袋^®).

症状: 心窩部不快感, 吐き気, 嘔吐, 青白い肌, 食欲減退, 吐き気, 嘔吐, gepatonekroz (壊死の重症度は過剰摂取の程度に直接依存します), 肝 transaminaz の増加, 増加プロトロンビン時間 (スルー 12-48 投与後の時間), 本格的な肝疾患は、それ自体を介して現れます 1-6 日. まれに、肝機能障害が突然発症し、腎不全を合併する場合があります。 (腎尿細管壊死).

治療: 症状を示します, 胃洗浄, 寄付SH基とグルタチオン合成の前駆体の導入 – メチオニンを通じ 8-9 後の過剰摂取とN-アセチルシステイン時間後 12 いいえ. 追加の治療的介入の必要性 (メチオニンのさらなる導入, N-アセチルシステインの/導入) これは、血液中のアセトアミノフェンの濃度に応じて決定されます, と時間, 彼の入場からの経過.

薬物相互作用

肝臓におけるミクロソーム酸化の刺激因子 (税込. フェニトイン, エタノール, バルビツール酸塩, リファンピシン, フェニルブタゾン, 三環系抗うつ薬) パラセタモールのヒドロキシル活性代謝物の産生を増加させます, そのため、少量の過剰摂取で重度の中毒を引き起こす可能性があります。.

ミクロソーム酸化の阻害剤 (シメチジン) 薬物の肝毒性のリスクを軽減する.

パラセタモールはMAO阻害剤の効果を増強します, 鎮静剤, エタノール.

プロスタドックスとの併用により^® エタノールを使用すると急性膵炎を発症する可能性があります.

プロスタドックスとの併用により^® 抗うつ薬と一緒に, 抗パーキンソン病, 抗精神病薬, フェノチアジン誘導体は尿閉のリスクを増加させます, 口渇, 便秘.

プロスタドックスとの併用により^® GCSでは緑内障を発症するリスクが増加します.

プロスタドックスと同時に使用する場合^® グアネチジンの降圧効果が減少する.

プロスタドックスとの併用により^® グアネチジンによりα-アドレナリン刺激効果が強化されます, 三環系抗うつ薬を使用した場合 – フェニレフリンの交感神経様作用.

プロスタドックスとの同時使用^® 尿酸排泄促進薬の効果を低下させる.

胃排出が遅くなると (プロパンテリンの影響下で) 薬の作用の発現が遅れる可能性がある. 胃排出を促進します (その後メトクロプラミドを服用します) 薬はより速く作用し始めます.

プロスタドックス^® 間接的な抗凝固薬の効果を高める可能性があります.

薬局の供給条件

薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.

条件と用語

薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, ドライ, 25℃より高くない温度で暗い場所. 貯蔵寿命 – 2 年.