PROSTERYD
活物質: フィナステライド
ときATH: G04CB01
CCF: 良性前立腺肥大の治療薬. Ингибитор部5a-редуктазы
ICD-10コード (証言): N40
ときCSF: 28.01.01.01
メーカー: GEDEONリヒター株式会社. (ハンガリー)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
タブレット, フィルム コーティング 白色または白色に近いです, в форме закругленного треугольника, 少し両凹, ほぼ無臭, 刻印 “RG” 片側に.
| 1 タブ. | |
| フィナステライド | 5 ミリグラム |
賦形剤: カルボキシメチルスターチナトリウム (タイプA), アルファ化デンプン, ラクトース一水和物, ステアリン酸マグネシウム, タルク, 微結晶セルロース.
シェルの構成: giproloza (hydroksypropyltsellyuloza), ポリマー, ラクトース一水和物, マクロゴール6000, 二酸化チタン.
14 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
14 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
薬理作用
Антиандроген, 4合成化合物のアザステロイド. Является конкурентным и специфическим ингибитором 5-альфа-редуктазы – 細胞内酵素, これは5-アクティブアンドロゲンテストステロンをDHTに変換します (DGT). Рост ткани предстательной железы и развитие доброкачественной гиперплазии обусловлены превращениями тестостерона в дигидротестостерон в клетках предстательной железы. Под воздействием препарата происходит значительное снижение концентрации дигидротестостерона как в плазме, 前立腺組織における. フィナステリドは、アンドロゲン受容体に結合しません.
Препарат угнетает стимулирующее действие дигидротестостерона на развитие аденомы предстательной железы, в результате уменьшается выраженность симптомов, BPHに関連しました.
Препарат не оказывает влияния на уровень липидов плазмы и уровень кортизола, エストラジオール, プロラクチン, TSH, tiroksina.
薬物動態
吸収
После приема препарата внутрь финастерид быстро абсорбируется из ЖКТ. バイオアベイラビリティは約あります 80% そして食物摂取と無関係. C言語マックス プラズマを通じた 1-2 ч после однократного приема препарата внутрь.
配布
血漿タンパク結合 – 約 90%.
代謝および排泄
Финастерид метаболизируется в печени и выводится в виде метаболитов почками (約 40%) および腸を通じ (約 60%).
T1/2 финастерида составляет около 6 いいえ.
特別な臨床状況における薬物動態
患者は古いです 70 年 T1/2 まで増やすことができます。 8 いいえ.
証言
Лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы с целью:
— уменьшения размеров предстательной железы;
— увеличения максимальной скорости оттока мочи и уменьшения симптомов, 過形成に関連しました;
— снижения риска возникновения острой задержки мочи и связанной с этим вероятности хирургического вмешательства.
投薬計画
薬剤はのために処方されています 5 ミリグラム 1 回/日, 関係なく、食事の.
その有効性を評価するための治療の期間がより小さくてはなりません 6 ヶ月. 約 50% больных исчезновение клинических симптомов происходило лишь при лечении в течение 12 ヶ月.
副作用
内分泌系の一部に: 3-4% – 女性化乳房, インポテンス, 性欲減退, 射精量の減少 (частота этих эффектов уменьшается в процессе лечения); ある場合には – повышение уровня ЛГ, ФСГ и тестостерона приблизительно на 10%, しかしながら、これらのパラメータは正常範囲内に留まっ.
アレルギー反応: возможны ангионевротический отек губ, 皮膚発疹.
禁忌
- 前立腺がん;
- 尿路の閉塞;
- 子供の年齢;
— повышенная чувствительность к финастериду или другим компонентам препарата.
Препарат не должен назначаться женщинам.
妊娠·授乳期
Беременным следует избегать контакта с измельченными или утратившими целостность таблетками финастерида, TK. способность препарата подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызвать нарушение развития половых органов плода.
注意事項
До начала терапии необходимо исключить заболевания с симптомами сходными с проявлениями доброкачественной гиперплазии предстательной железы, такие как рак предстательной железы, инфекционный простатит, 尿道狭窄, гипотоничный мочевой пузырь и ряд изменений со стороны мочевыводящей системы, 神経系のいくつかの疾患で起こります.
注意して肝機能障害のある患者に薬剤を処方します.
フィナステリドの使用は、前立腺特異抗原の減少するので, периодически в процессе терапии необходимо производить обследование пациентов для исключения у них рака предстательной железы.
過剰摂取
Данные о передозировке препарата Простерид® 提供されていません.
薬物相互作用
Клинически значимого взаимодействия препарата Простерид® с другими препаратами не обнаружено.
薬局の供給条件
薬物は、処方の下でリリースされて.
条件と用語
薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, 光から保護, 15°〜30℃の温度で. 貯蔵寿命 – 3 年.
