Prostatilen

活物質: 水溶性ペプチドのセット*, 牛の前立腺から抽出, 思春期に達しました
ときATH: G04BX
CCF: 動物由来の準備, 前立腺の病気のために使用
ICD-10コード (証言): N41
ときCSF: 28.01.04
メーカー: MBNPK TSITOMED会社 (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

/ Mのためのソリューションの薬のためのバリウム 黄色味のある白色または白色の粉末または多孔質の塊のような.

* グリシンを追加します.

アンプル (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
アンプル (10) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

◊ 直腸坐剤 白や黄色やバリウム色合いと白, 許可された霜降り; на срезе – допускается мраморность, エアシャフトまたは漏斗形凹部の存在.

賦形剤: ジメチルスルホキシド, poliatilenaksid 1500 – достаточное количество для получения суппозитория массой 2.8 G.

5 Pc. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
5 Pc. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

薬理作用

前立腺疾患の治療のための動物由来の調製. これは、浮腫を減らすことができます, 前立腺の分泌物の停滞と白血球の浸潤. 上皮細胞の分泌機能を正常化します。. 抗炎症作用. 抗血小板特性により、前立腺における細静脈血栓症の発症を防ぎます。.

薬物動態

薬物の薬物動態に関するデータは提供されていない.

証言

-慢性前立腺炎;

— 前立腺に対する外科的介入後の状態.

投薬計画

薬物は/ Mに導入されます。 5-10 ミリグラム 1 回/日. 投与前に、凍結乾燥物を次のように溶解します。 1-2 ミリリットル 0.9% 塩化ナトリウム溶液、または 0.25-0.5% ノボカイン. 治療期間は 5-10 日. 必要に応じて、その後コースを繰り返すことができます 1-6 ヶ月.

座薬は直腸内に投与されます 1 Pc. 1-2 回/日 (午前中と夕方に). 薬物は、腸の動きや衛生手順の後に使用する必要があります. 坐剤を適用する前に、水で湿らすべきです. 坐剤は、肛門に深く注入されます. 患者の導入後のために発生しやすい位置に留まることが推奨されます 30-40 M. Длительность лечения – 5-10 日.

副作用

多分: アレルギー反応.

禁忌

-準備コンポーネントに対する過敏症.

注意事項

-

過剰摂取

過剰摂取Prostatilenの事例^® 開示されていません.

薬物相互作用

Prostatilen薬物相互作用の臨床的に有意な効果^® 他の薬剤を用いて検出されません.

薬局の供給条件

時効によって凍結乾燥物.

薬物は、坐剤の形態で剤バリウムの休日などのアプリケーションに解決されています.

条件と用語

凍結乾燥物は、乾燥に格納する必要があります, 光から保護し、離れて20℃より高くない温度で、子供から. シェルフライフ - 3 年.

坐剤は、乾燥に格納する必要があります, 15℃まで8℃の温度で、子供から離れて光から保護し. シェルフライフ - 3 年.