Prostatilen
活物質: 水溶性ペプチドのセット*, 牛の前立腺から抽出, 思春期に達しました
ときATH: G04BX
CCF: 動物由来の準備, 前立腺の病気のために使用
ICD-10コード (証言): N41
ときCSF: 28.01.04
メーカー: MBNPK TSITOMED会社 (ロシア)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
/ Mのためのソリューションの薬のためのバリウム 黄色味のある白色または白色の粉末または多孔質の塊のような.
1 アンプ. | |
水溶性ペプチドのセット*, 牛の前立腺から抽出, 思春期に達しました | 5 ミリグラム |
* グリシンを追加します.
アンプル (5) – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
アンプル (10) – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.
◊ 直腸坐剤 白や黄色やバリウム色合いと白, 許可された霜降り; カットに – 許可された霜降り, エアシャフトまたは漏斗形凹部の存在.
1 SUPP. | |
水溶性ペプチドのセット, 牛の前立腺から抽出, 思春期に達しました | 30 ミリグラム |
賦形剤: ジメチルスルホキシド, poliatilenaksid 1500 – 座薬塊を得るために十分な 2.8 G.
5 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
5 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.
薬理作用
前立腺疾患の治療のための動物由来の調製. これは、浮腫を減らすことができます, застоя секрета и лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы. Нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток. 抗炎症作用. За счет антиагрегантных свойств препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.
薬物動態
Данные о фармакокинетике препарата не предоставлены.
証言
-慢性前立腺炎;
— состояния после оперативных вмешательств на предстательной железе.
投薬計画
薬物は/ Mに導入されます。 5-10 ミリグラム 1 回/日. Перед введением лиофилизат растворяют в 1-2 ミリリットル 0.9% 塩化ナトリウム溶液、または 0.25-0.5% ノボカイン. 治療期間は 5-10 日. При необходимости курс может быть повторен через 1-6 ヶ月.
Суппозитории вводят ректально по 1 Pc. 1-2 回/日 (午前中と夕方に). 薬物は、腸の動きや衛生手順の後に使用する必要があります. 坐剤を適用する前に、水で湿らすべきです. 坐剤は、肛門に深く注入されます. 患者の導入後のために発生しやすい位置に留まることが推奨されます 30-40 M. 治療期間 – 5-10 日.
副作用
多分: アレルギー反応.
禁忌
-準備コンポーネントに対する過敏症.
注意事項
–
過剰摂取
過剰摂取Prostatilenの事例® 開示されていません.
薬物相互作用
Prostatilen薬物相互作用の臨床的に有意な効果® 他の薬剤を用いて検出されません.
薬局の供給条件
時効によって凍結乾燥物.
薬物は、坐剤の形態で剤バリウムの休日などのアプリケーションに解決されています.
条件と用語
凍結乾燥物は、乾燥に格納する必要があります, 光から保護し、離れて20℃より高くない温度で、子供から. 貯蔵寿命 – 3 年.
坐剤は、乾燥に格納する必要があります, 15℃まで8℃の温度で、子供から離れて光から保護し. 貯蔵寿命 – 3 年.