プロピルチオウラシル

ときATH:
H03BA02

特徴.

白色の結晶性物質, それは苦い味がします, 非常に水に溶けにくいです.

薬理作用.
Antitireoidnoe.

アプリケーション.

甲状腺中毒症 (中毒性甲状腺腫, 毒性甲状腺腫), 放射性ヨウ素と甲状腺または治療の切除のための準備.

禁忌.

過敏症, 白血球減少症, 無顆粒球症, gipotireoz, 重篤な肝, 活動性肝炎, 肝硬変.

制限が適用されます.

妊娠, 授乳.

妊娠中や授乳.

唯一の厳格な医学的管理の下で可能な.

副作用.

ほとんど agranulozitos, 腹痛, 関節痛, 知覚異常, 甲状腺の肥大, アレルギー反応 (皮膚発疹, じんましん); まれに (高用量を使用した場合) -肝臓, 税込. 一過性胆汁うっ滞, 血小板減少症, リンパ節症; 場合によっては、神経筋疾患, 多発性関節炎, 味と香り, 血管炎, 狼瘡様症候群, 結節性動脈周囲炎, 吐き気, 嘔吐, 目まい, 赤血球生成の違反, gemoliz, クームス試験陽性, 間質性肺炎, 末梢浮腫, 脱毛症.

協力.

ヨウ素含有薬剤を弱めるThyreostatic効果, 税込. X線造影剤. 同時にプロプラノロール、またはクマリン誘導体と投与量の補正を必要とする場合.

過剰摂取.

症状: 吐き気, 嘔吐, 頭痛の種, 発熱, 関節痛, かゆみ, 浮腫, 汎血球減少症, 無顆粒球症, 皮膚炎, 肝炎, 神経障害, 励起/うつ病.

治療: simptomaticheskaya療法, 重要な機能を維持; 場合によっては胃洗浄や活性炭の任命で (それは考慮に入れた物質の迅速な吸収を取る必要があります).

投薬および管理.

内部, かまず, 水分をたくさん飲みます. 以上の大人と子供 10 年、75-100 mg/日, 最も深刻なケースで、以前のヨード負荷後-いくつかのレセプションで 300-600 mg/日まで; サポート線量 25 150 mg/日. 子供のための初期投与量の 6-10 年は 50-150 mg/日です。, サポートは 25-50 mg/日です。. 新生児の 5 〜 10 mg/kg/日 3 入場 (有効用量の非存在下で1.5~2倍に増加); 用量-3-4 mg/kg/day をサポート. 食事間隔-6 8 h. 治療期間は、個別に決定されます.

使用上の注意.

治療中の血液細胞組成物と甲状腺の機能状態の定期的な監視を必要とします (甲状腺ホルモンおよび/または血中甲状腺刺激ホルモンのレベルを決定します). 血液細胞の病理学的変化とは、医師に相談してくださいトランスアミナーゼの活性を増大すると. 無顆粒球症は、数時間以内に発症することがあるので, 患者は自分の症状を通知する必要があります (発熱, 沈滞, 扁桃狭心症, 口内炎) 医者にすぐに治療の必要性、および血液像の研究と. 甲状腺腫や甲状腺機能低下症の開発 (慢性過剰摂取) 治療の中止を必要とします.

流産を防止するために、できるだけ低くあるべきで、妊娠及び授乳の用量中に使用する場合, 胎児や新生児における甲状腺機能低下症や甲状腺​​腫のと同様に、開発.

協力

活性物質相互作用の説明
プロプラノロールFMR. プロピルチオウラシルの変更の影響を背景に; 合わせた予定が用量調節が必要な場合があります.

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