近位GLIVENOL

活物質: Lidokain, Tribenozid
ときATH: C05AD01
CCF: 静脈を有する薬物, 肛門の局所適用のための抗炎症及びバリウムアクション
ICD-10コード (証言): I84
ときCSF: 27.01.02.01.01
メーカー: NOVARTISコンシューマーヘルスS.A. (スイス)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

◊ 直腸クリーム 均質, ホワイト, かすかな特徴的な臭気のあります.

賦形剤: tsetomakrohol 1000, セチルアルコール, パルミチン酸イソプロピル, 流動パラフィン, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, ステアリン酸ソルビタン (アルラセル 60), ソルビトール液 (結晶化していません), ステアリン酸, 精製水.

30 г – тубы алюминиевые (1) 先端に付属 (ノズルキャップ) – пачки картонные.

◊ 直腸坐剤 固体, 亀裂のありません, 魚雷状, 手触りが少し脂っこいです, 黄色がかった白色, 低比匂いで.

賦形剤:

5 Pc. – стрипы (2) – пачки картонные.

薬理作用

痔の局所治療のための準備, 治療効果は、二つの成分の組合せによるものです: tribenozidaとリドカイン.

Tribenozidは静脈緊張および抗炎症効果を有します. 静脈緊張作用は血管緊張を改良したものであり、, 静脈うっ血の減少, 毛細血管および細静脈と改善微小循環の透過性の減少. 抗炎症作用は、いくつかの内因性物質に対する影響を抑制さ, 炎症および疼痛の発症にメディエータとして作用します.

リドカインは、局所麻酔作用を有します.

Procto-Glivenol^® 症状の重症度を減少させます, 痔によって引き起こされます (痛み, 肌の張り, かゆみ).

薬物動態

吸収

坐剤の直腸投与後の_マックス を介して達成される血漿中tribenozida 2 h、 1 UG / mlの (tribenozid 代謝物). の直腸投与と生物学的利用能のtribenozida 30% 経口バイオアベイラビリティ (カプセルの形態で).

クリームを塗布した後 2-20% 粘膜から吸収tribenozida.

代謝

Tribenozidとリドカインは急速に肝臓で代謝されます.

控除

投与されたとき 1 suppozitoriâ 20-27% 用量は、代謝物として尿中に排泄されます.

証言

- 外部と内部の痔.

投薬計画

薬物は、クリームの形態で直腸投与されるか、または 1 臨床症状が消失するまで坐剤朝夕. アプリケーションの急性症状の頻度の回帰に還元することができる場合 1 回/日.

内痔核クリームは、ノズルを注入した場合. 30 Gクリーム (1 チューバ) 約のために十分な 20-30 rektalnыh導入.

副作用

局所反応: в единичных случаях – легкое чувство жжения, 痛み, hypercatharsis.

その他: アレルギー反応.

禁忌

-肝機能障害;

- 妊娠 (私は妊娠初期);

-準備コンポーネントに対する過敏症.

妊娠·授乳期

ときに妊娠Procto-Glivenol^® 私の妊娠初期には示されていません. 妊娠のIIとIIIの学期で薬物を適用する際に考慮に胎児への潜在的なリスクを取る必要があります.

必要に応じて、授乳中の使用は、母親と赤ちゃんのための潜在的なリスクへの治療の潜在的な利点を比較検討する必要があります.

注意事項

薬剤による治療中に患者の状態を大幅に異常な症状を改善するか、または表示されなかった場合, 診断を確認する必要があります.

治療中、患者は、肛門部の衛生に従ってください, 過度のストレスを避けます, 軟便の一貫性を維持するための措置をとります.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

用量で使用する場合, 推奨超えないようにしてください, 薬剤は、パフォーマンスの機能には影響しません, 焦点を当てる必要性と相まって, 急速な精神および運動応答.

過剰摂取

薬物過剰摂取Procto-Glivenolの現在、ケース^® 報告されていません.

薬物相互作用

薬物相互作用薬物Procto Glivenol^® 開示されていません.

薬局の供給条件

薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.

条件と用語

薬剤は、Cまたは30°以上の子供の手の届かないところに保存する必要があります. シェルフライフ - 5 年.