PREDUKTAL MV

活物質: トリメタジジン
ときATH: C01EB15
CCF: 準備, 心筋の代謝を改善し、および虚血における神経感覚器官
ICD-10コード (証言): H34, H35.0, H81, H93.0, i20
ときCSF: 01.12.09
メーカー: レラボラセルヴィエ (フランス)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

修正された放出錠剤, コー​​ティングされました ピンク色, ラウンド, レンズ状の.

賦形剤: リン酸水素カルシウム二水和物, ポビドン, ステアリン酸マグネシウム, 二酸化チタン (E171), 酸化鉄赤 (E172), グリセロール, コロイド状無水シリカ, マクロゴール, ポリマー.

20 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
30 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.

薬理作用

抗狭心症薬. Preductal^® CFは、低酸素で、細胞のエネルギー代謝を保存することにより、細胞内ATP含有量の減少を防ぎ. このようにして, 調製物は、膜イオンチャネルの正常な機能を確実に, カリウムイオンとナトリウムと細胞の恒常性の維持の膜貫通輸送.

トリメタジジンは、長鎖3- ketoatsetilブチリル-CoAチオラーゼの選択的阻害により、脂肪酸の酸化を遅らせます, 解糖および酸化的脱炭酸の間のグルコースおよびリハビリテーション結合の増加酸化にそのリードは、虚血に対する心筋保護を引き起こします. グルコース酸化の脂肪酸の酸化を切り替えると、antianginalnogoトリメタジジンの根底に.

トリメタジジンは、次のプロパティがあります: これは、虚血の期間中、心臓および神経感覚器官のエネルギー代謝をサポート; これは、膜貫通イオン流の変化の細胞内アシドーシスおよび程度の量を減少させます, 虚血の間に生じます; これは、虚血性および再灌流心臓組織における多核好中球の遊走および浸潤のレベルを低下させます, これは、心筋の損傷の大きさを減少させます. トリメタジジンのこれらの効果は、直接的な血行力学的効果の非存在下で観察します.

患者, 狭心症, トリメタジジンは、冠血流予備を増加させます, 従って、虚血の発症を遅らせます, 運動誘発性の, 治療の15日から開始; 心拍数の有意な変化なしに血圧のスイングを制限します; 大幅に狭心症発作の頻度を減少させます, 大幅にニトログリセリンの必要性を低減, 虚血性障害を有する患者における左心室機能を改善します.

薬物動態

吸収

薬を服用した後、急速にトリメタジジンに吸収されます. と_マックス を通じて達成 5 いいえ. もっと 24 時間血漿濃度のままで, 超過 75% 濃度, によって決定 11 いいえ. 食事は、薬物の薬物動態学的特性に影響を与えません。.

配布

と_SS を通じて達成 60 いいえ. Ⅴ_(d) あります 4.8 l/kg, 組織内の良好な拡散を示唆しています.

血漿タンパク質結合が低いです, 約 16% (試験管内で).

控除

排泄は主に腎臓変わらず. T_1/2 – 約 7 いいえ, 以上の患者で 65 年 – 約 12 いいえ.

トリメタジジンの腎クリアランスが直接CCと相関しています, 肝クリアランスは年齢とともに減少します.

これは、示されました, 毎日の用量でその高齢患者 2 タブ. で 2 入場, 増加の血漿中濃度は、任意の顕著な効果をもたらさありません.

証言

- 心臓病: CHDの長期治療, 狭心症発作の予防 (単剤療法または併用療法で);

- 耳鼻咽喉科疾患: 前庭障害、虚血性自然のcochle処理 (このようなめまいなど, 耳のノイズ, 聴覚障害);

- 眼科: 虚血性成分との網脈絡膜血管障害.

投薬計画

Preductal^® CF任命 35 ミリグラム (1 タブ。) 2 朝と夕方の食事中に回/日. 1日用量 – 70 ミリグラム (2 タブ。). 治療期間は個別に決定されます.

副作用

消化器系の一部: まれに – 軽い吐き気, 嘔吐.

禁忌

- 妊娠;

- 授乳;

- 最大 18 年;

- 薬物に対する過敏症.

妊娠·授乳期

薬物は、その使用の安全性に関する臨床データの不足のため、妊娠には禁忌であります.

不明, それは母乳トリメタジジンが割り当てられているかどうか. 必要に応じてそのため、授乳中の予定が母乳を停止する必要があります.

IN 実験的研究 トリメタジジンの催奇形効果を確立していません.

注意事項

当然のことながら, そのPreductal^® CFは、狭心症発作の救済のために意図されておらず、不安定狭心症や心筋梗塞の治療の最初のコースに記載されていません, 入院の準備のために、またはその最初の日で.

狭心症の発作の場合に検討し、治療を適合させる必要があります (薬物療法または血管再生).

原因薬剤データの適切な臨床使用の欠如にPreductal^® CFは、腎不全の患者には推奨されません (CC < 15 ml /分), ならびに重度の肝機能障害のある患者.

小児科での使用

十分な臨床データが不足しているため、薬物を投与してはなりません 歳未満の小児および青年 18 年.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

Preductal^® CFは、車を運転して作業を実行する能力に影響を及ぼさありません, 精神運動反応の高い速度を必要とします.

過剰摂取

現在、薬物の場合はPreductalを過剰摂取します^® MBが報告されていません.

薬物相互作用

薬物相互作用薬物Preductal^® CFは記載されていません.

薬局の供給条件

製剤は、処方箋で提供されています.

条件と用語

特別な保管条件は必要ありません. 子供の手の届かないところに置いてください. 貯蔵寿命 – 3 年.