穿刺研究リンパ節 それは利用可能ですか, 技術的には簡単に実装でき、あなたはダイナミックにプロセスを観察することができます, 組織学的検査とは異なり、, 前記リンパ ノードは、外科的に除去されます (生検).

リンパ節の穿刺のための重要な条件は、筋肉や骨に彼の指の確実な固定であります, 針アセンブリの圧力として深く浸漬されます. 大規模な密なリンパ節の穿刺は、広い隙間を太い針を使用する必要があるとき.

注射器と針が乾燥している必要があります. 穿刺アルコール又はヨウ素消毒皮膚のアルコール溶液前, 動きが試験材料を得るために必要nasasyvayut固定入力部針とシリンジプランジャ. 注射器のそれぞれの動きがnasasyvatelnogo除去した後. 時々、材料は非常に小さいです, 彼は、針の内腔だけを取得します. 注射針とピストンの動きの内容は、スライドにプッシュされます (もし点状貧弱) またはペトリ皿で. 等張性塩化ナトリウム溶液で別のペトリ皿中で洗浄した針を有するシリンジは、洗浄水の最小粒子の組織中で検出されます, それは、注射器の壁に滞在することができます, ピストンまたは針.

巨視的に点状の調査 と説明しました, その後、採取した組織粒子とから 顕微鏡検査のための調理の準備. もし点状貧弱, 彼はすぐにスライド上に置きました, カバーで覆い、探検. まず、小規模および大規模な増加でネイティブ薬を学びます, その後、カバーガラスを除去します, スライドガラス上に薄層を有する材料を延伸し、染色.

あなたは膿のネイティブ準備を見つけた場合は、グラム染色およびジール-Nelsenuための塗抹標本を用意する必要があります, 場合見つかった残骸, 彼ジール-Nelsenuによって染色. 嚢胞リンパ節の場合, aktinomikoze, 転移分化扁平上皮癌の診断は、天然物の研究に基づいています. すべての場合において、ネイティブ製剤の研究の後に塗装するための塗抹標本を準備. その乾燥させました, 低倍率で、最初は従来の方法と研究によって固定し、染色, その後液浸システムを使用して.

点状の正常リンパ節95-98 % リンパ系細胞を含みます, それらのほとんど - 成熟したリンパ球, 血リンパ球と変わりません.

個々の前リンパ球全体の成熟細胞および芽と一緒に. 成熟したリンパ球への移行は、大リンパ球の段階によって達成されます. 点状の正常リンパ節マクロファージが見つかりました。, 食細胞損傷した細胞または粒子, 顔料, 細菌, 脂肪および脂質, 形質細胞, 組織好塩基球, 時々好酸性顆粒球. 好中球顆粒球は、イベント内のリンパ節の点状に見出されます, 彼らは、穿刺時に血液からフォールバック場合.

アウトにするために研究の結果は、点状のサイトグラムの形態とすることができます (ストロークのさまざまな部分で800-1000細胞を計算し、その割合を表示) または記述的 (結核, limfogranulematoze, 肉腫, 転移性癌、およびその他。). どちらの場合も、点状および巨視的特性の数があります (血まみれの, saniopurulent, 小さいと化膿, 灰色または灰色がかった白っぽいズタズタなど. D。).

説明、またはサイトグラムの終わりには、病理学的プロセスの性質に結論を提供.

病理学的プロセス中のリンパ節の変更 彼らはいつもの特徴を持っていません. 感染プロセスが発生すると リンパ節の肥大. このように成熟しており、成熟度の低いリンパ球の点状の増加数の (主に大) およびより少ない程度に前リンパ球およびリンパ芽球, と血漿, 網状およびマスト細胞. 肥大成熟度の低いリンパ球および細網細胞が増加の増加と. 疾患細胞構造の更なる発展は、各疾患のために点状の特性となると.