Polioksidonija

活物質: Azoksimeraブロマイド
ときATH: L03AX
CCF: 免疫賦活薬
ICD-10コード (証言): A15, A18, B00, B02, I83.2, J00, J01, J03, J04, J06.9, J10, J30.1, J31, J32, (J) 35.0, J37, J45, K63, L20.8, L30.3, M05, N10, N11, N30, N34 ヤマメ, N41, N70, N71, N72, T14, T30, Z29.8
ときCSF: 14.01.06
メーカー: NGOのPetrovax Pharmの株式会社 (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

注射および局所用溶液のための凍結乾燥物 黄色に黄色がかった色合いを有する白色の多孔質の塊.

1 アンプ.
azoksimeraブロマイド3 ミリグラム

賦形剤: マンニトール, ポビドン, betakaroten.

アンプル (5) – 段ボールパック.
アンプル (5) – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
アンプル (5) 一緒に溶媒と (水D /と – アンプ。) – 段ボールパック.

注射および局所用溶液のための凍結乾燥物 黄色に黄色がかった色合いを有する白色の多孔質の塊.

1 フロリダ州.
azoksimeraブロマイド3 ミリグラム

賦形剤: マンニトール, ポビドン, betakaroten.

ボトル (5) – 段ボールパック.
ボトル (5) – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
ボトル (5) 一緒に溶媒と (0.9% RR塩化ナトリウム – アンプ。) – 段ボールパック.
ボトル (5) 一緒に溶媒と (水D /と – アンプ。) – 段ボールパック.

注射および局所用溶液のための凍結乾燥物 黄色に黄色がかった色合いを有する白色の多孔質の塊.

1 アンプ.
azoksimeraブロマイド6 ミリグラム

賦形剤: マンニトール, ポビドン, betakaroten.

アンプル (5) – 段ボールパック.
アンプル (5) – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
アンプル (5) 一緒に溶媒と (水D /と – アンプ。) – 段ボールパック.

注射および局所用溶液のための凍結乾燥物 黄色に黄色がかった色合いを有する白色の多孔質の塊.

1 フロリダ州.
azoksimeraブロマイド6 ミリグラム

賦形剤: マンニトール, ポビドン, betakaroten.
ボトル (5) – 段ボールパック.
ボトル (5) – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
ボトル (5) 一緒に溶媒と (水D /と – アンプ。) – 段ボールパック.
ボトル (5) 一緒に溶媒と (0.9% RR塩化ナトリウム – アンプ。) – 段ボールパック.

 

薬理作用

免疫調節薬. これは、ローカルおよび一般的な感染症に対する体の抵抗力を増加させます. 免疫調節効果のPolyoxidonium機構の基礎® それは、食細胞およびナチュラルキラー細胞への直接的な効果であります, ならびに抗体産生の刺激.

これは、二次免疫不全における免疫応答を復元します, さまざまな感染により引き起こされます, 負傷, やけど, 悪性新生物, 手術後の合併症, 化学療法剤の使用 (T中. いいえ. 細胞増殖抑制剤, ステロイドホルモン).

免疫調節効果のPolyoxidonyと一緒に® これは、発現され解毒活性を有します, 高分子の調製の構造および性質によって決定されます. これは、薬や化学物質の細胞毒性効果に対する細胞膜の安定性を向上させます, それらの毒性を減少させます.

アプリケーションPolyoxidonium® 併用療法の効率を改善し、治療期間を減らすことができ, 大幅に抗生物質の使用を減らします, bronchospasmolytics, GCS, 寛解の期間を増加させます.

薬物は、分裂促進を持っていません, ポリクローナル活性, 抗原特性, それはアレルギー性​​がありません, 変異原性の, embriotoksicski, 催奇形性と発がん影響.

 

薬物動態

吸収

の/ mの紹介での薬物の生物学的利用能 89%. Cに到達するまでの時間/ mの後マックス プラズマ中にあります 40 M.

配布

急速にすべての臓器や組織に分布します. の導入/と、体内の期間poluraspredeleniya 25 M.

代謝および排泄

体内では、薬物は、オリゴマーに加水分解されます, 主に腎臓誘導されます. T1/2 (B-фаза) の導入/と 25.4 いいえ, ときに、I / Mの管理 – 36.2 いいえ.

 

証言

大人 (6 ミリグラム)

併用療法で:

- 別の病因の慢性再発性炎症性疾患, 標準治療に適さありません, 急性期の両方で, 寛解中;

- 長期的な免疫抑制治療で関節リウマチ;

- 関節リウマチ, 急性呼吸器感染症やARIによって複雑;

- 急性および慢性ウイルスや細菌感染 (税込. 泌尿生殖器感染症および炎症性疾患);

- 結核;

- 急性および慢性アレルギー性​​疾患 (税込. 花粉症, 気管支ぜんそく, アトピー性皮膚炎), 慢性再発性細菌やウイルス感染の合併症;

- 中および化学療法後- と腫瘍の放射線治療;

- 腎毒性を低減するために、- と肝毒性薬;

- 再生プロセスを有効にするには (骨折, やけど, ただれ).

単剤療法:

- 術後感染性合併症の予防のために;

- 二次免疫不全を補正するために, 高齢化や有害因子への暴露の結果として生じます;

- インフルエンザと急性呼吸器感染症の予防のために.

子供 6 月と古いです (3 ミリグラム)

併用療法で:

- 急性および慢性感染性および炎症性疾患, 細菌性病原体によって引き起こされます, ウイルスの, 真菌感染症 (税込. ENT – 副鼻腔炎, 鼻炎, adenoiditis, 咽頭扁桃の肥大, SARS);

- 急性アレルギー性​​および毒性、アレルギー状態;

- 気管支喘息, 呼吸器系の慢性感染症の合併症;

- アトピー性皮膚炎, 化膿性感染症を併発;

- 腸腸内毒素症 (特定の治療法と組み合わせて、);

- リハビリテーションと、多くの場合、慢性的に病気の子供;

- インフルエンザと急性呼吸器感染症の予防.

 

投薬計画

用量および投与経路は、診断に応じて医師の診断を設定します, 疾患の重篤度, 患者の年齢.

大人

V / mまたは/ (ドロップ)

急性炎症性疾患 薬物の用量を任命 6 毎日のmg 3 日, さらに – 一日で, 一般的経過 – 5-10 注射.

慢性炎症性疾患 の用量で投与 6 一日のmg, 行動 5 注射, さらに – 2 週, コー​​ス – 劣らず 10 注射.

結核 の用量で投与 6 ミリグラム 2 週, コー​​ス – 10-20 注射.

revmatoidnom関節 の用量で投与 6 一日のmg, 行動 5 注射, さらに – 2 週, コー​​ス – 劣らず 10 注射.

泌尿生殖器の急性および慢性疾患 の用量で投与 6 一日のmg, コー​​ス – 10 化学療法との併用での注射.

慢性再発性ヘルペス – 用量 6 一日のmg, コー​​ス – 10 抗ウイルス薬と組み合わせて、注射, インターフェロンおよびインターフェロン合成の誘導因子.

アレルギー性​​疾患の複雑な形態の治療 の用量で投与 6 ミリグラム, コー​​ス – 5 注射 (毎日の最初の2回の注射, その後 – 一日で).

急性アレルギー性​​および毒性、アレルギー状態 薬物は/上で投与されます 6-12 抗アレルギー薬との組み合わせのMg (税込. クレマスチンと).

前と免疫抑制を低減するために化学療法中, 滑落崖- 化学療法剤の腎毒性および作用 薬物の用量を任命 6-12 一日のmg, コー​​ス – 劣らず 10 注射.

可能な免疫抑制効果を減少させます, 腫瘍過程を引き起こし, および化学療法後の免疫不全を補正します- 放射線療法, 腫瘍の外科的除去後 薬物の用量を任命 6 ミリグラム 1-2 週, これは、長期的な使用方法を示しています (から 2-3 か月前 1 年).

の患者 急性腎不全 薬はこれ以上を指名しません 2 週に1回.

注射用溶液の規約

バイアルまたはアンプルの内容物/ mの溶液を調製します 6 に溶解MG 1.5-2 ミリリットル 0.9% 注射用の塩化ナトリウム溶液または水.

私のための溶液を調製するために/ (ドリップ) バイアルまたはアンプルの内容の紹介 6 に溶解MG 3 ミリリットル 0.9% 塩化ナトリウム溶液, gemodeza, reopoliglyukinaか 5% ブドウ糖, その後、無菌的に前記溶液の体積を含むバイアルに移し、 200-400 ミリリットル.

非経口投与のための溶液を保存することはできません.

鼻腔内の

上気道の急性および慢性の感染症の治療, 粘膜の再生プロセスを強化, 合併症の予防および疾患の再発, インフルエンザや急性呼吸器感染症の予防 任命します。 1-3 ドロップ. 間隔で各鼻孔中 2-3 いいえ (劣らず 3-4 回/日) 間に 5-10 D.

局所使用のためのソリューションの利用規約

局所用溶液を調製します (鼻腔内の) アプリケーション 6 凍結乾燥物のmgの中に溶解させました 1 mlの蒸留水, 0.9% 室温での塩化ナトリウム溶液またはお湯 (20 ドロップします。) そして1日以内に使用.

子供 6 月と古いです

V / mまたは/ (ドロップ)

急性炎症性疾患 薬物の用量を任命 100 ミリグラム/ kgを隔日, コー​​ス – 5-7 注射.

慢性炎症性疾患 薬物の用量を任命 150 MGは/ kgの 2 週, コー​​ス – へ 10 注射.

急性アレルギー性​​および毒性、アレルギー状態 薬物は用量で点滴で/に導入され、 150 抗アレルギー薬との組み合わせでMG / kgの (税込. クレマスチンと).

アレルギー性​​疾患の複雑な形態の治療 基本的な治療薬と組み合わせは用量で/ mの中に導入されます 100 UG / kgのすべての 1-2 日, コー​​ス – 5 注射.

注射用溶液の規約

バイアルまたはアンプルの内容物/ mの溶液を調製します 3 に溶解MG 1 注射用mlの水または 0.9% 塩化ナトリウム溶液.

オン/バイアルの内容物またはボトル用の溶液を調製するために 3 に溶解MG 1.5-2 無菌ミリリットル 0.9% 塩化ナトリウム溶液, polyglucin, gemodezaか 5% ブドウ糖, 無菌的に前記溶液の体積を含むバイアルに移し、 150-250 ミリリットル.

鼻腔内の

Polyoxidony® の毎日の用量で毎日投与 150 UG / kg体重のための 5-10 日. 溶液が点眼によってれます 1-3 ドロップ. 間隔で各鼻孔中 2-3 いいえ (劣らず 3-4 回/日).

局所使用のためのソリューションの利用規約

局所用溶液を調製します (鼻腔内の) 用量の使用 3 に溶解MG 1 ミリリットル (20 ドロップします。), 用量 6 ミリグラム – で 2 mlの蒸留水, 0.9% 室温での塩化ナトリウム溶液またはお湯. この溶液の一滴 (50 L) 含まれています 150 グラムazoksimeraブロマイド.

ローカルアプリケーションのためのソリューションは、冷蔵庫に保存する必要があります 7 日. ピペット溶液を使用する前に室温に加熱されなければなりません (20-25°C).

子供のための毎日の投与量の計算:

体重一日あたりの滴数注入液の量
5 kg5 滴0.25 ミリリットル
10 kg10 滴0.5 ミリリットル
15 kg15 滴0.75 ミリリットル
20 kg20 滴1 ミリリットル

 

副作用

局所反応: 注射部位の圧痛とき/ mの紹介.

 

禁忌

- 妊娠 (との臨床経験はありません);

- 薬物に対する個々の過敏症.

注意 急性腎不全のために処方されるべきです, ならびに歳未満のお子様 6 ヶ月 (臨床経験は限られています).

 

妊娠·授乳期

薬物は、妊娠中や授乳中には禁忌であります (臨床経験は限られています).

 

注意事項

薬物の/ mの紹介で注射部位の痛みに溶解された場合 1 ミリリットル 0.25% 患者の非存在下でのプロカイン溶液はプロカインに対する個人の感受性を増加させました.

患者に通知する必要があります, 貴方の医師に相談することなく、治療の推奨用量と期間を超えないこと.

 

過剰摂取

薬物過剰摂取のPolyoxidonyの現在、ケース® 報告されていません.

 

薬物相互作用

Polyoxidony® 抗生物質との互換性, 抗ウイルス薬, 抗真菌および抗ヒスタミン薬, bronholitikami, GCS, 細胞増殖抑制剤.

 

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

 

条件と用語

リストB. 注射および局所適用のためのソリューションのための凍結乾燥物は、乾燥に格納する必要があります, 光から保護, お子様の手の届かないところ, 4℃〜8℃の温度で、. 貯蔵寿命 – 2 年.

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