PLAZBUMIN 20

活物質: アルブミン
ときATH: B05AA01
CCF: Препарат человеческого альбумина
ICD-10コード (証言): A40, A41, E86, J80, J90, K65.0, K72, N00, P55, R18, R57.1, Z51.4
ときCSF: 21.05.02
メーカー: リサーチトライアングルパーク バイオ (株). (米国)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

注入のためのソリューション 20% クリア, カップリング, янтарного цвета.

賦形剤: натрия каприлат (0.016 M) и ацетилтриптофан (0.016 M) в качестве стабилизатора; ナトリウム含有量 – 145 мэкв/л; これは、防腐剤を含みません.

50 ミリリットル – ボトル (1) – 段ボールパック.
50 ミリリットル – ボトル (100) – 段ボールパック.

注入のためのソリューション 20% クリア, カップリング, янтарного цвета.

賦形剤: натрия каприлат (0.016 M) и ацетилтриптофан (0.016 M) в качестве стабилизатора; ナトリウム含有量 – 145 мэкв/л; これは、防腐剤を含みません.

100 ミリリットル – ボトル (1) – 段ボールパック.
100 ミリリットル – ボトル (100) – 段ボールパック.

薬理作用

Препарат человеческого альбумина. Производится из плазмы крови человека с использованием холодового этанолового процесса фракционирования.

Представляет собой гиперонкотический раствор белка и при в/в введении увеличивает ОЦК, благодаря диффузии жидкости из интерстициального пространства (提供, что объем последней в пределах нормы или увеличен).

で/導入で 50 мл препарата обеспечивает повышение онкотического давления, эквивалентное введению приблизительно 200 мл цитратной плазмы. はじめに 50 мл препарата привлекает из межклеточного пространства в систему кровообращения примерно 125 мл интерстициальной жидкости в течение 15 M, увеличивая, このようにして, OCK, снижая гематокрит и вязкость цельной крови.

薬物動態

Данные о фармакокинетике препарата Плазбумин 20 提供されていません.

証言

— в составе комплексной терапии гиповолемического шока;

— для лечения и профилактики гиповолемии и гипопротеинемии при обширных хирургических операциях, 敗血症, остром респираторном дистресс синдроме взрослых;

— при удалении из организма биологических жидкостей, богатых белком (при асците, 胸水);

— при переливании больших объемов размороженных отмытых эритроцитов (ресуспендирование эритроцитов);

— в составе комплексной терапии гемолитической болезни новорожденных (с целью уменьшения уровня свободного билирубина в крови);

— при острой печеночной недостаточности (для поддержания онкотического давления плазмы и связывания избыточного количества свободного билирубина в плазме крови);

— для проведения предоперационной гемодилюции (получение дополнительного объема крови для заполнения аппарата искусственного кровообращения при проведении операции аортокоронарного шунтирования);

— для повышения терапевтического ответа у больных острым нефритом, резистентном к лечению циклофосфаном или ГКС;

— при развитии шока и гипотонии во время проведения процедуры гемодиализа.

投薬計画

Дозы и режим введения устанавливают индивидуально, с учетом характера заболевания и возраста пациента. Средняя суточная доза Плазбумина 20 へ アダルト あります 50 -75 G; へ 子供 – 25 G. Общая доза препарата не должна превышать нормального уровня альбумина (約 2 G / kg体重) при отсутствии активного кровотечения.

Плазбумин 20 должен вводиться только в/в инфузионно.

Плазбумин 20 можно применять либо неразбавленным, либо перед применением он может быть разбавлен 0.9% 塩化ナトリウムの溶液又は 5% ブドウ糖 (グルコース). Если необходимо ограничение поступления натрия, то Плазбумин 20 применяют только неразбавленным или разбавляют раствором углеводов, не содержащим натрий, など 5% ブドウ糖. В качестве растворителя для Плазбумина 20 возможно использование только 0.9% 塩化ナトリウム溶液、または 5% ブドウ糖.

治療する場合 やけど введение препарата Плазбумин 20 начинают не ранее 24 ч после термического поражения. Проводимая терапия должна поддерживать концентрацию альбуминов плазмы на уровне 20-30 г/л с онкотическим давлением плазмы равным 20 mmHgの. (эквивалентно общей концентрации белка равной 52 G / L). Продолжительность терапии определяется динамикой потери белка из обожженных областей и с мочой.

に gipoproteine​​mii с отеком тканей или без него обычная суточная доза Плазбумина 20 それがためのものです アダルト 50-75 G, へ 子供 – 25 G. Пациентам с выраженной гипопротеинемией, которые продолжают терять альбумин, доза препарата должна быть повышена. При гипопротеинемии на фоне нормального ОЦК скорость инфузии не должна превышать 2 ml /分, поскольку более быстрое введение может вызвать нарушения кровообращения и отек легких.

に остром респираторном дистресс-синдроме アダルト при одновременном наличии гипопротеинемии и гиперволемии, целесообразно назначение Плазбумина 20 1日用量 50-75 г совместно с диуретиком.

Для заполнения АИК при аортокоронарном шунтировании применяют Плазбумин 20 и растворы кристаллоидов до достижения уровня гематокрита 20% и концентрации альбумина плазмы 25 G / L.

に гемолитической болезни новорожденных препарат назначается в дозе 1 г/кг массы тела за 1 ч до начала процедуры обменной трансфузии. Необходимо соблюдать осторожность при наличии исходной гиперволемии у детей.

に переливании эритроцитарной массы Плазбумин 20 обычно добавляется к изотонической суспензии отмытых эритроцитов в дозе 25 г альбумина на 1 л эритроцитарной массы непосредственно перед трансфузией размороженных отмытых эритроцитов. При наличии у пациента сопутствующей гипопротеинемии или тяжелого поражения печени доза Плазбумина 20 может быть увеличена.

Для повышения эффективности терапии циклофосфаном или ГКС при 急性腎炎, а также при нарастании отечного синдрома на фоне лечения ГКС возможно возможно сочетанное применение 100 мл Плазбумина 20 と “ループ” диуретиков ежедневно в течение 7-10 дней под контролем диуреза и концентрации калия в плазме крови.

При развитии шока или гипотонии во время проведения процедуры гемодиализа Плазбумин 20 の用量で投与 100 ミリリットル. Необходимо избегать перегрузки объемом, часто наблюдаемой у подобных больных (именно поэтому они не могут переносить введение больших объемов солевых растворов).

副作用

アレルギー反応: まれに – じんましん, 寒気, 発熱, 息切れ, 頻脈, 血圧の低下, 腰部の痛み.

禁忌

- Gipervolemia;

- 肺水腫;

- 薬物に対する過敏症.

と 注意 следует применять препарат при тромбозе, 慢性心不全 (опасность декомпенсации), 慢性腎不全, анемии тяжелого течения, 高血圧, продолжающемся внутреннем кровотечении.

妊娠·授乳期

Применение препарата Плазбумин 20 при беременности возможно только по жизненным показаниям.

実験的研究 влияния препарата Плазбумин 20 на репродуктивную функцию не проводились.

注意事項

Во время введения Плазбумина 20 необходимо следить за гемодинамическими показателями больного, соблюдая обычные меры предосторожности для предупреждения гиперволемии.

При наличии сопутствующего обезвоживания переливание альбумина необходимо сопровождать введением солевых растворов.

При острой массивной кровопотере применение альбумина может быть дополнено переливанием эритроцитарной массы или цельной крови.

これは、考慮されるべきです, что быстрое повышение АД, которое следует за переливанием Плазбумина 20, может сопровождаться усилением кровоточивости из тех сосудов, которые не кровоточили при более низком АД. Эта ситуация требует врачебного контроля.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

Не выявлено влияния Плазбумина 20 на способность к выполнению работы, ますます注目と精神運動速度の反応を必要とします.

過剰摂取

症状: 血圧上昇, появление или нарастание сердечной недостаточности и другие симптомы гиперволемического симптомокомплекса.

薬物相互作用

医薬品の相互作用

Плазбумин 20 совместим с цельной кровью, эритроцитарной массой, а также со стандартными электролитными и углеводными растворами для инфузий.

Плазбумин 20 не следует смешивать с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот и этанолсодержащими растворами.

В качестве разбавителя не следует использовать стерильную воду для инъекций, TK. это может привести к острому гемолизу и острой почечной недостаточности.

薬局の供給条件

処方薬を発売します。.

条件と用語

薬物は、暗所に保存する必要があります, 30℃を超えない温度で、子供たちにアクセス不能; 凍結しないでください. 貯蔵寿命 – 3 年.

Нельзя применять раствор Плазбумина 20, если он подвергся замораживанию или помутнел. Не полностью использованные флаконы должны быть уничтожены.