PIMAFUKORT

活物質: Gidrokortizon, ナタマイシン, ネオマイシン
ときATH: D07CA01
CCF: 抗菌薬と, 屋外での使用のための抗真菌および抗炎症
ICD-10コード (証言): L30.3
ときCSF: 04.05
メーカー: アステラスファーマヨーロッパB.V. (オランダ)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

外用クリーム 白から黄色がかった色合いと白に.

賦形剤: クエン酸ナトリウム, 乳化剤F, ステアリン酸ソルビタン, ワックスtsetilefirny, цетиолで, マクロゴール、ステアリン酸 100, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, 精製水.

15 G – アルミチューバ (1) – 段ボールパック.
15 G – プラスチックチューブ (1) – 段ボールパック.

外用軟膏 黄色に白.

賦形剤: ポリエチレン軟膏基 (95% 流動パラフィン, 5% ポリエチレン).

15 G – アルミチューバ (1) – 段ボールパック.
15 G – プラスチックチューブ (1) – 段ボールパック.

薬理作用

組み合わせ製剤, 抗真菌性を提供, 抗菌成分に起因する局所的な抗炎症作用, その構成.

ナタマイシンは、ポリエンマクロライド系抗生物質に属します, これは、殺菌作用を有しています. それはに対して活性であります 酵母および酵母様真菌 (カンジダ属особенно。). Dermatomitsetamiナタマイシンの影響を受けにくいです.

ネオマイシンは、アミノグリコシドの広域スペクトルの抗生物質であります, グラム陽性菌に対して活性: ブドウ球菌属。, エンテロコッカス属。; ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ: クレブシエラ属。, プロテウス属。, 大腸菌.

ヒドロコルチゾン微粉 – 糖質コルチコイドホルモン, prdutsiruemy人間の副腎皮質, これは、抗炎症性および血管収縮活性を有します. 炎症やかゆみを解消, 皮膚病の様々なタイプを伴います.

薬物動態

ナタマイシンおよびネオマイシンは、実質的に無傷の皮膚や粘膜を通して吸収されません. 壊れた皮膚を通してネオマイシンの可能吸収, 豊富な傷や火傷の表面に適用された場合.

無傷の皮膚を通してによって吸収され、 1 へ 3% ヒドロコルチゾン; とき吸収性皮膚炎ヒドロコルチゾンの量が増加します 2 回, 感染性皮膚病変が高くなる可能性があります 5 時間.

上記の無傷の皮膚を通して子どもヒドロコルチゾン吸収, 成人より. 全身循環への薬物の吸収の程度は、年齢とともに減少します.

証言

- 皮膚症, SCS療法の影響を受けやすいです, 細菌の二次および/または真菌感染によって複雑 (特にカンジダ属によって引き起こされます。).

投薬計画

大人 と 子供 薬物は、罹患した皮膚に適用されます 2-4 回/日. 乳幼児 薬物は皮膚の限られた領域に適用されるべきであり、閉鎖包帯を適用しません.

治療期間を考慮に疾患の性質を取って個別に決定されます, 治療は、一般的に超えません 14 日.

治療に適したクリームの形態の製剤 急性および亜急性皮膚疾患.

治療を目的とする軟膏の形態の製剤 亜急性および慢性皮膚病, 特に深刻乾燥肌の存在下で、, lihenifikatsii場合や、, とき軟膏の必要な閉塞特性.

副作用

外部から印加されたときの副作用はPimafukortaはまれであり、可逆的です.

アレルギー反応: まれに – かゆみ, バーニング, 発赤または皮膚の乾燥.

皮膚科の反応: まれに – 萎縮、皮膚の菲薄化, teleangiэktazii, 脈理, 紫斑病, rozatseapodobnyと口囲皮膚炎, 遅い創傷治癒, 脱色素, hypertryhoz, 治療を停止した後の離脱症状; ネオマイシンkontaktnыy皮膚炎.

全身反応: 皮膚の大部分に長い時間のための局所コルチコステロイド, または閉鎖包帯を使用して、, 特に小児で, 副作用を発症することが, GCSの全身作用に起因します – 副腎皮質機能の症状抑制.

禁忌

- ループス;

- 梅毒の皮膚症状;

- 皮膚のウイルス感染;

- ワクチン接種後の皮膚反応;

- 開放創;

- 潰瘍性皮膚病変;

- アクネ;

- 酒;

- Ixtioz;

- かゆみ肛門性器;

- 皮膚腫瘍;

-準備コンポーネントに対する過敏症.

と 注意 全身結核の患者に使用します, 歳未満の子供 1 年, アミノグリコシドで治療中IXペアFSKを敗北させるために命令の既往歴のある患者では. 鼓膜の穿孔や中耳にネオマイシンの直接的な影響がある場合には、リスクバリウムのアクションがあります.

妊娠·授乳期

Pimafukortaを使用する場合^® 妊娠は理論上のリスクバリウムアクションネオマイシン考慮しなければなりません, したがって、薬剤は、皮膚表面の広大な領域に適用されるべきではありません, 閉鎖包帯の下でそれを使用します.

注意事項

Pimafukortaを適用する場合^® 瞼及び眼窩周囲領域の領域で増加眼圧の危険性があります, 白内障を開発.

長期治療の​​場合には, 傷や潰瘍の存在下でネオマイシンの腎毒性および耳毒性の理論上の危険性があります.

真菌叢の重複や過度の開発は、製品の使用を中止し、適切な行動を取る必要があるとき.

小児科での使用

小児では、薬物は医師の指導の下で使用する必要があります. 大きな表面上に、又は閉鎖包帯の下に薬剤を適用することで心の中で、視床下部 - 下垂体 - 副腎軸の抑制の可能性を負担する必要があります.

過剰摂取

過量投与に関する情報はありません. 外耳道の領域における薬剤の適用の場合にはネオマイシンの理論的可能性バリウムのアクションが存在する場合は中耳の鼓膜穿孔及びネオマイシン直接影響.

薬物相互作用

薬物相互作用薬物Pimafukort^® 開示されていません.

化学構造のネオマイシンと同様の準備の間の可能なクロス過敏, カナマイシンなど, パロモ​​マイシン, ゲンタマイシン及びネオマイシンおよびその他のアミノグリコシド抗生物質との間の交差耐性.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

薬剤は、Cまたは25°以上の子供の手の届かないところに保存する必要があります. 賞味期間クリーム – 3 年. 賞味期間軟膏 – 5 年.