PARLAZIN

活物質: セチリジン
ときATH: R06AE07
CCF: GistaminovыhブロッカーH₁-受容体. 抗アレルギー薬
ICD-10コード (証言): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
ときCSF: 13.01.01.02
メーカー: EGIS医薬品·ピーエルシー (ハンガリー)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

◊ タブレット, コー​​ティングされました ライトオレンジ, レンズ状の, 横長, 面取り, 一方の当事者と追いかけにバリウムと “Е 511” 反対側の, 臭いのありません; プレゼンテーションの: наружное кольцо оболочки светло-оранжевого цвета, コアタブレット白またはほとんど白.

賦形剤: コロイド状無水シリカ, ステアリン酸マグネシウム, ラクトース一水和物, 微結晶セルロース.

シェルの構成: ヒドロキシプロピル, 二酸化チタン, マクロゴール 400, ариавит “Сансет” 黄.

5 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.

◊ 摂取のために値下げ бесцветные или почти бесцветные, сладкие, без осадка или механических включений, со слабым запахом уксусной кислоты.

賦形剤: グリセロール, プロピレングリコール, 酢酸ナトリウム, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, ナトリウム サッカリン酸, 氷酢酸, 精製水.

20 ミリリットル – 暗いガラスのドロッパーボトル (1) – 段ボールパック.

薬理作用

Избирательный блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов из группы производных пиперазина. Является основным карбоксилированным метаболитом гидроксизина. По сравнению с гидроксизином он менее липофилен, хуже проникает в ЦНС и в меньшей степени вызывает седативный эффект. По сравнению с другими антигистаминными средствами цетиризин имеет более полярные (менее липофильные) グループ, присоединенные к боковой цепи этиламина, что снижает его поступление в ЦНС, повышает избирательность по отношению к гистаминовым Н₁-受容体, а также уменьшает побочные эффекты, связанные с холиноблокирующей активностью.

Препарат угнетает миграцию эозинофилов и ингибирует факторы хемотаксиса эозинофилов. В значительной степени уменьшает накопление эозинофилов в коже, а также кожную разрешающую реакцию на гистамин, оцениваемую по размерам волдыря и гиперемии. ほかに, препарат угнетает и другие клетки воспалительного инфильтрата (税込. 好中球).

Парлазин^® 予防し、アレルギー反応を促進します, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. 毛細血管の透過性を低下させます, 浮腫の発症を予防します, 平滑筋痙攣を緩和. 準備アクションが開始されます 20 投与後数分, 最大の効果は、後に開発します 1 いいえ, デュレーション – 24 いいえ.

薬物動態

吸収

После приема внутрь препарат всасывается быстро и полностью. Одновременный прием пищи оказывает незначительное влияние.

配布

結合血漿タンパク質であります 93%. Кажущийсяで_(d) цетиризина – 0.5-0.8 l/kg, что существенно меньше, чем у других избирательных блокаторов гистаминовых Н₁-受容体.

Проникает через ГЭБ в незначительных количествах и практически не взаимодействует с центральными гистаминовыми Н₁-受容体. 母乳で提供.

代謝

Не подвергается интенсивному метаболизму в печени. Обнаружен один неактивный метаболит, образующийся при окислительном О-деалкилировании боковой цепи (выявлен в плазме крови, ケール).

控除

T_1/2 あります 7.4-9 いいえ. 投与薬剤の適用 10 周りのmg 60% цетиризина выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 いいえ, 10% выводится в последующие 4 日; 10% – 中に糞便に排泄 5 日. О-алкилированный метаболит выводится с калом, предполагается также выведение с желчью.

特別な臨床状況における薬物動態

У детей конечный T_1/2 あります 6.2 いいえ (オン 33% もっと少なく, 成人より). 歳未満のお子様 4 年 T_1/2 – 4.9 いいえ. У пожилых людей и у больных с хроническими заболеваниями печени T_1/2 による増加 50%. T_1/2 может увеличиваться и при почечной недостаточности. При почечной недостаточности легкой или средней степени тяжести T_1/2 あります 19-21 いいえ. Почечный клиренс при нормальной функции почек составляет 40 ml /分, при почечной недостаточности легкой степени – 7 ml /分, при почечной недостаточности средней степени тяжести – 1.5 ml /分. Хотя клиническое значение этих факторов не установлено, у таких пациентов следует проводить коррекцию дозы препарата.

При гемодиализе фармакокинетика цетиризина не меняется.

証言

- 季節性および通年性のアレルギー性​​鼻炎や結膜炎;

- 花粉症 (花粉症);

- かゆみアレルギー性​​皮膚炎;

- じんましん (税込. 慢性特発性);

- 血管浮腫.

投薬計画

大人と青少年の上 12 年 任命します。 10 ミリグラム (1 タブ. または 20 滴) 1 回/日, 好ましくは一晩.

子供のための 6-12 年 任命します。 5 ミリグラム (1/2 タブ. または 10 滴) 2 回/日 (午前中と夕方に) または 10 ミリグラム (1 タブ. または 20 滴) 1 回/日 (夕方に).

子供のための 2-6 年 任命します。 5 ミリグラム (10 滴) 1 回/日. Можно также разделить эту дозу на 2 引き受けます 2.5 ミリグラム (上 5 капель утром и вечером).

子供のための 1-2 年 任命します。 2.5 ミリグラム (5 滴) 2 回/日.

Пациентам пожилого возраста и пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется уменьшить суточную дозу до 5 ミリグラム.

錠剤は、経口的に摂取されています, 水をたくさん飲みます (200 ミリリットル). Капли перед приемом растворяют в воде.

副作用

中枢神経系: редко – сонливость (用量依存性), 疲労感, 頭痛の種, 片頭痛, 目まい, 不安 (повышение двигательной активности).

消化器系の一部: 口渇, 吐き気.

Интенсивность вышеперечисленных симптомов можно уменьшить, разделив дневную дозу на 2 入場.

アレルギー反応: まれに (≤2%) – 血管性浮腫, 発疹.

禁忌

- 妊娠;

- 授乳 (母乳育児);

-年齢までの子供 1 年;

-年齢までの子供 6 年 (タブレットのため);

— повышенная чувствительность к цетиризину или другим компонентам препарата.

C言語 注意 следует применять препарат при хронической почечной недостаточности средней и тяжелой степени (補正モードを必要とします), 並びに高齢の患者で (補正モードを必要とします).

妊娠·授乳期

薬物は妊娠には禁忌であります. IN 実験的研究 見つかりました, что цетиризин не обладает тератогенным действием. Однако данные строго контролируемых исследований у человека отсутствуют.

Цетиризин выделяется с грудным молоком, риск предполагаемых побочных эффектов у вскармливаемых младенцев превышает возможную пользу для матери, в связи с чем принимать Парлазин^® в период лактации противопоказано.

注意事項

При развитии реакций повышенной чувствительности лечение препаратом Парлазин^® 中止します.

У пациентов с почечной недостаточностью в связи с замедлением выведения препарата возможна кумуляция цетиризина. При назначении Парлазина^® данной категории пациентов в рекомендуемых дозах для взрослых могут отмечаться побочные эффекты, связанные с холиноблокирующим действием и влиянием на ЦНС. Поэтому при применении препарата у пациентов с нарушениями функции почек рекомендуется снижение дозы.

У пациентов пожилого возраста повышается риск развития холиноблокирующих эффектов препарата (口渇, 尿閉). При усилении таких симптомов лечение Парлазином^® 中止します. Выраженного холиноблокирующего или угнетающего влияния на ЦНС при назначении Парлазина^® 標準用量で, 通常, не возникает. それにもかかわらず, риск накопления цетиризина увеличивается (в связи с прогрессирующим уменьшением функции почек у пожилых пациентов).

これは、考慮されるべきです, что Парлазин^® ラクトースを含有する錠剤の形態で. Поэтому пациенты с непереносимостью лактозы должны быть информированы об этом.

Лечение Парлазином^® 中止すべきです 3 дня до проведения прик-теста с целью предупреждения искажения реакции.

Следует воздерживаться от употребления алкогольных напитков в период лечения Парлазином^®.

小児科での使用

未満のお子様 1 年 Парлазин^® не назначают ни в какой лекарственной форме, TK. в этой возрастной группе безопасность и эффективность препарата не установлена.

の治療のために 年齢の子ども 1 年まで 6 年 следует применять Парлазин^® в форме капель для приема внутрь.

Парлазин^® в форме таблеток можно применять у 子供 6 と古いです.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

При первом приеме Парлазина^® следует обратить внимание на возможность развития побочных эффектов (眠気). Больным рекомендуется воздерживаться от вождения автомобиля или управления механическими устройствами до исчезновения побочных эффектов. В дальнейшем при необходимости вождения автотранспорта или при работе, 大きな注意を要します, пациентам не следует превышать суточную дозу 10 ミリグラム.

過剰摂取

症状: 多くの場合 – 疲労感, 眠気. У детей отмечается беспокойство и раздражительность, за которыми следует сонливость. При приеме однократной дозы 50 мг могут отмечаться задержка мочеиспускания, 便秘.

治療: необходимо вызвать рвоту, 胃を洗浄. При необходимости проводят поддерживающее и симптоматическое лечение. 特別な解毒剤はありません. 血液透析は有効ではありません.

薬物相互作用

Не установлено клинически значимого взаимодействия цетиризина с глипизидом, diazepamom, シメチジン, アジスロマイシン, псевдоэфедрином, ケトコナゾール, エリスロマイシン.

При одновременном применении цетиризина с теофиллином (400 mg /日) отмечается снижение общего клиренса цетиризина на 16%. Фармакокинетика теофиллина при этом не изменяется.

薬局の供給条件

薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.

条件と用語

薬は錠剤の形である時や25℃以上の子供の手の届かないところに保存する必要があります. シェルフライフ - 2 年.

Препарат в форме капель следует хранить в защищенном от света, 25℃を超えない温度で、子供たちにアクセス不能. 貯蔵寿命 – 4 年. Открытый флакон следует хранить не более 4 週間.