PANTOKALTSIN

活物質: Hopantenic酸
ときATH: N06BX
CCF: 向知性薬
ICD-10コード (証言): F01, F07, F20, F79, F98.0, F98.5, G10, G20, G21, G40, G80, I67.2, I69, R32, R35, Z73.0, Z73.3
に KFU: 02.05.10
メーカー: OAO Valentaの薬剤学 (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

タブレット ホワイト, ploskotsilindricheskoyフォーム, ファセットとバリウム.

賦形剤: マグネシウム gidroksicarbonat, ステアリン酸カルシウム, タルク, ジャガイモのでんぷん.

10 Pc. – 輪郭セルパッケージ (5) – 段ボールパック.
50 Pc. – 高分子の jar ファイル (1) – 段ボールパック.

薬理作用

向知性薬. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABA_B-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.

Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (ノボカイン) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

薬物動態

吸収

急速に消化管から吸収されます. T_マックス プラズマ中にあります 1 いいえ.

分布と代謝

Наибольшие концентрации создаются в печени, 腎臓, в стенке желудка, 皮膚. これは、BBBを貫通します. 代謝されないでください.

控除

Выводится в неизмененном виде в течение 48 いいえ (67.5% – 尿, 28.5% – 糞と).

証言

— когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, 抗うつ剤);

— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (税込. ハンティントンGentingtona, гепатоцеребральная дистрофия, パーキンソン病);

— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (複雑な治療で);

— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как “терапия прикрытия”; экстрапирамидный нейролептический синдром (多動と無動);

— эпилепсия с замедлением психических процессов (抗痙攣との組み合わせで);

— психоэмоциональные перегрузки, 減少し、精神的、物理的性能; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

— расстройства мочеиспускания: 夜尿症, 昼間の尿失禁, thamuria, 緊急;

— детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, どもる (преимущественно клоническая форма), てんかん (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, 場合は特に多型攻撃や小発作).

投薬計画

薬物は内部規定されています, スルー 15-30 食後分.

Разовая доза для アダルト あります 0.5-1 G, へ 子供 – 0.25-0.5 G; のための日用​​量 アダルト - 1.5-3 G, へ 子供 – 0.75-3 G. 処置時間 – から 1 へ 4 ヶ月, в отдельных случаях до 6 ヶ月. スルー 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

に нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) アダルト 任命します。 0.5-1 G 3 回/日; 子供 – 250-500 ミリグラム 3-4 回/日. 治療コース -1-3 ヶ月.

に giperkinezah (тиках): アダルト 任命します。 1.5-3 г/сут ежедневно в течение 1-5 ヶ月; 子供 任命します。 250-500 ミリグラム 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 ヶ月.

に последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм 任命します。 250 ミリグラム 3-4 回/日.

へ восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях 任命します。 250 ミリグラム 3 回/日.

に てんかん アダルト 任命します。 0.5-1 G 3-4 回/日; 子供 – 上 250-500 ミリグラム 3-4 回/日. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (へ 6 ヶ月).

に расстройствах мочеиспускания アダルト 任命します。 0.5-1 G 2-3 回/日, 1日用量 2-3 G; 子供 – 上 250-500 ミリグラム, 1日用量 – 25-50 MGは/ kgの. 治療コース – から 2 前の週 3 ヶ月 (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

乳幼児 とき умственной отсталости 任命します。 0.5 G 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 ヶ月; とき 遅延音声開発 - によって 500 ミリグラム 3-4 ため回/日 2-3 ヶ月.

副作用

アレルギー反応: 可能な – 鼻炎, 結膜炎, 皮膚の発疹.

禁忌

- 急性腎不全;

- 妊娠の私の学期;

-準備コンポーネントに対する過敏症.

妊娠·授乳期

Пантокальцин^® 妊娠の最初の学期では禁忌であります。.

Данные о безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.

注意事項

Данная лекарственная форма препарата не рекомендована 歳未満の子供 3 年.

過剰摂取

Данные о передозировке препарата Пантокальцин^® 提供されていません.

薬物相互作用

Пантокальцин^® пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, 中枢神経系を刺激します, 抗けいれん薬, действие местных анестетиков (prokayna).

Предотвращает побочное действие фенобарбитала, karʙamazepina, 抗精神病薬 (神経遮断薬).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

Препарат следует хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. 貯蔵寿命 – 3 年.