ПАНАДОЛ ЭКСТРА (タブレット, コー​​ティングされました)

活物質: カフェイン, パラセタモール
ときATH: N02BE71
CCF: 鎮痛·解熱
ICD-10コード (証言): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
ときCSF: 03.02.01.03
メーカー: グラクソ·スミスクラインコンシューマーヘルスケア (イギリス)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

タブレット, コー​​ティングされました ホワイト, капсуловидной формы с плоским краем, с тиснением “PANADOL EXTRA” на одной стороне.

賦形剤: アルファ化デンプン, コー​​ンスターチ, ポビドン, ソルビン酸カリウム, タルク, ステアリン酸, クロスカルメロースナトリウム, ポリマー, トリアセチン.

6 Pc. – блистеры (1) – коробки картонные.
6 Pc. – блистеры (2) – коробки картонные.
12 Pc. – блистеры (1) – коробки картонные.
12 Pc. – блистеры (2) – коробки картонные.

活性物質の説明.

薬理作用

組み合わせ製剤, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав.

Кофеин оказывает психостимулирующее (стимулирует психомоторные центры головного мозга), аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.

Парацетамол – жаропонижающее и анальгезирующее действие (за счет ингибирования ЦОГ и угнетения синтеза простагландинов влияет на центр терморегуляции в гипоталамусе и проведение болевых импульсов в ЦНС).

薬物動態

-

証言

疼痛症候群 (重症度を軽度から中等度):

- 頭痛;

- 片頭痛;

— оссалгия;

- 筋肉痛;

- 神経痛;

- 関節痛;

- 月経痛;

- 歯痛.

熱っぽい症候群, 風邪, インフルエンザ.

投薬計画

内部 アダルト - によって 2 タブ. 4 раза/сут с интервалом не менее 4 いいえ. 最大日量 - 8 タブ.

Длительность применения – не более 10 日.

副作用

アレルギー反応 (皮膚発疹, 血管神経性浮腫, じんましん), despepsiceskie 障害 (税込. 吐き気, 心窩部痛).

В редких случаях – гемолитическая анемия, 血小板減少症.

При длительном применении в больших дозах – гепатотоксичность, 腎臓毒性, 汎血球減少症.

禁忌

- 過敏症;

— тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;

- てんかん;

- グルコース-6-fosfatdegidrogenazыの欠乏.

Cケア: 妊娠, 授乳, 先天性高ビリルビン血症 (ジルベール症候群, デュービン·ジョンソンとローター), 小児期 (へ 12 年).

注意事項

Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (コー​​ヒー, お茶) на фоне лечения может вызвать симптомы передозировки.

長引きます (もっと 1 日) 治療は、末梢血および肝臓の機能状態のパターンを監視することが必要です. Без консультации врача принимают не более 3 дней при лечении лихорадочного синдрома и не более 5 дней – при болевом синдроме.

Может изменить результаты анализов допинг-контроля спортсменов.

Затрудняет постановку диагноза при симптомокомплексе “острый живот”.

患者, страдающих атопической бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития аллергических реакций.

Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска развития гепатотоксичности).

過剰摂取

症状: 青白い肌, 食欲減退, 吐き気, 嘔吐; gepatonekroz (中毒に起因する壊死の重症度は、過剰摂取の程度に直接依存します), повышение активности “печеночных” трансаминаз, 増加プロトロンビン時間; развернутая клиническая картина повреждения печени проявляется через 1-6 日.

治療: メチオニンによりSH基のドナーとグルタチオン合成の前駆体を投与し 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина – через 12 いいえ.

後期肝毒性を防ぐために胃洗浄を行います.

薬物相互作用

Усиливает действие ингибиторов МАО.

薬の有効性が低下urikozuricheskih.

カフェインはエルゴタミンの吸収をスピードアップ.

Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 時間.

При длительном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).

Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов и острого панкреатита.

バルビツール酸, フェニトイン, エタノール, リファンピシン, フェニルブタゾン, трициклические антидепрессанты и другие стимуляторы микросомального окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обусловливая возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.

ミクロソーム酸化の阻害剤 (シメチジン) снижают риск гепатотоксического действия.

メトクロプラミドとドンペリドン増加, а колестирамин снижает всасывание.