精子の定量的および定性的な特性の定義

精子の運動性の決意

精子の運動性の決意は重要なパラメータであります, 精液の質の. 精子, 受精が可能, 移動度を有します - の速度で直進してください 50 M / S. それは射精で見つけることができます 運動障害を有する精子 - diskinospermiey 振動の形で, 馬術学校や他の動き, これは通常は存在しません.

精子の運動性は射精のネイティブ準備で評価しました。 ビューの制限されたフィールドを持ちます (ウィンドウフォニオを使用して), 接眼レンズ7Xと40Xを使用しました, ときにフード付きのコンデンサー. カウンティング 100 セル, それらの数は移動に注意, 座りがちな固定精子. 通常、アクティブ・運動精子は80〜90です %, 座りがちな - 10月12日, 固定 - 6 10 %. 考慮に入れるもののみアクティブ移動および低速移動精子, 着実な進歩をする人.

また、より詳細な5点満点の評価を使用することができます:

• "4" - 偉大なモビリティ (すべてが重要なレートで簡単なプログレッシブ精子の運動性を持っています);
• "3" - 良いモビリティ (数滴);
• "2" - 平凡なモビリティ (精子のさらに多くの, しかし、振動の尾を持ちます);
• "1" - 貧しいモビリティ (前進の欠如, 精子の運動性の尾のみ);
• "0" - 精子の動きが欠落しています.

出生射精 これは、精子の運動性の期間に依存, したがって、力学における精子の運動性を決定する必要があります (ダイナミックkinezisgramma).

精液の滴をカバーガラスに適用されます, 逆さまにそれをオンにし、ハンギングドロップのための三日月でスライドガラス上に置くので、, 低下は、凹部の​​中心にありました. カバーガラスのエッジは、流動パラフィンで潤滑し、顕微鏡積極motile-の割合を決定します, 座りがちを通して精子を固定 1, 3, 6, 12 と 24 射精後の時間. 研究は、室温で行われます。. 通常、アクティブ・運動精子の数は、すべての2~3時間を減少させます 20 % ,

• 注意. 精液の顕微鏡検査は、一人の研究室で行われなければなりません, 検査診断の分野で十分な経験を持っています, 別の研究者で精子の運動性の決意の結果は、40を最大±範囲として % そして大部分は射精の経験に依存.

精子の「復活」のトライアル

精子の「復活」のトライアル それは固定の通常の移動性の回復に基づいて、, しかし、刺激ソリューションによって精子を生きます:

1) ベッカーソリューション (グルコース - 3 G, オン₂HPO₄ - 0,6 G, 塩化ナトリウム - 0,2 G, KH₂AFTER₄ -0.01 G, 水にdistillirovannaya 100 ミリリットル; pHは - 7,8);

2) 0,1 % カフェイン溶液 (アンプル内だけでなく、!) - 10 % 射精量;

3) 0,1 Mアルギニンソリューション.

メソッド. 次元ピペッター 1 mlのnasasyvayut 0,1 射精のミリリットル (十分に混合) 同じピペットを獲得します 0,9 ml溶液刺激. ピペットの内容は、時計皿の上に吹き出されます, 繰り返し吸引によりよく混ぜて時計皿上に流体を吹き付けます, して、完成した製品は、ドロップをぶら下げ. 5を通して 10 固定分, しかしライブ精子は動き始めます.

運動精子の割合 モビリティを復元するときに、すぐに決定した後、 3, 6, 12 と 24 いいえ. より信頼性のある結果のために、2つの挑戦的なソリューションとサンプルと平行に行われます。. 動かない精子細胞を「復活」させることが不可能であるという条件の下でのみ、我々は壊死精子について話すことができます.

非運動性の生きている精子の同定

この方法の原理は, その生きている精子酵素はエオシンを変色させる. 使用する試薬として 5 % エオシンカリウムの水溶液と 10 % ニグロシンの水溶液.

メソッド. ガラス製のスライドに射精の小さな滴が適用されます, 近くに2つの大きなドロップが配置されます 5 % エオシンカリウム溶液とドロップ 10 % ニグロシン溶液, これも一滴のカリウムエオシンの2倍です。. 射精は最初にカリウムエオシンと混合されます。, 数秒待つ, そして一滴のニグロシンと混ぜます, もう一度数秒待って、磨いたガラス製のスライドで細いストロークを描きます.

液浸顕微鏡システムの使用, 塗抹標本では少なくない数 200 精子, 暮らしをハイライト (無色) そして死者 (エオシン染色赤). 生きている精子と死んだ精子の数はパーセントで表されます. ニグロシンが存在しない場合、射精の一滴が一滴と混合されます 5 % カリウムエオシン溶液と顕微鏡用の薄い塗抹標本を準備. ニグロシンは薬剤の背景のみを染色します, 精子細胞がより際立っている. 通常、生きている精子細胞は80〜90です % 彼らの総数の.

精子数 1 mlと射精の全量

精子数 1 mlと射精全体でGoryaevのカウンティングチャンバーでカウントされます.

射精全体の精子の量は、精子の数を掛けることによって決定されます 1 射精量あたりのml (ミリリットル).

• 注意. 運動性の精子細胞の数は、カウンティングチャンバーで決定することもできます。, なぜ射精は温かい等張塩化ナトリウム溶液で希釈し、動かない精子の数を数える必要があるのですか, そして、それらを合計から差し引きます.

通常、中 1 射精液のmlは60〜1億2000万が含まれています. 精子, 高精子症-もっと 120 百万, 精子減少症-から 30 へ 60 百万, 何, 通常, 受精を不可能にします. ただし、ケースは説明されています, 受精が起こったときと 1 射精のml 5 へ 30 100万. 精子.

とにかく オリゴスペルミアの検出 精子細胞の数の2-3制御カウントは、それらの最大数を確立するために3-4-週の時間間隔で必要です. 同じ男性では、精子の数は重要な生理学的変動の影響を受けます.

すべての射精の正常はより多くを含んでいます 150 100万. 精子.

精子数

精子図は、さまざまな形態の形態の精子および精子形成細胞の割合です.

塗抹標本で, ヘマトキシリノシンまたはパッペンハイムで染色, 未満ではない 200 精子, 正常および病理学的形態の数, パーセントとして表される精子形成細胞と同様に. カウントは、液浸顕微鏡システムと、以前にキーで名前が変更された白血球をカウントするためのマシンを使用して実行されます.

通常の射精では、通常の精子の形態は80〜85です。 %, 時々 100 %, 彼らは生理学的なオプションが含まれています, 特徴的であるか、異常に狭くなっている, または削減, または拡大した頭.

若い, または未熟, 精子の形は頭と首の周りに細胞質の残留物があります (襟), 頻繁な性交中に観察され、受精することができません.

古い形の精子 (濃色, 色覚異常, 頭の空胞化) 長期の性的禁欲の後に射精に現れ、受精には適していません.

病理学的形態には、頭の変形を伴う精子が含まれます: メガロスパーマトゾイド (巨大な精子), マクロ-, 微小精子, 円錐形, 1つの首と1つの尾を持つ双頭精子, 1つ以上の尾を持つ首なし, しっぽなし, 頭のない尾付きなど.

正常な射精の健康な男性では、異常な形の精子は通常見られません。, しかし、射精精子の通常の受精能力を持つそれらの数は達することができます 20 %, およそ 15 % 頭の病理を構成します, 3-5 % -ボディ, 2-5 % -尾.

病理学的精子形成を伴う, 不妊の分泌型で頭頸部の病理を伴う精子が検出されます. 尾の病理 通常排泄物由来, 精子が輸精管を通過するときに発生します.

染色された標本では、分化と成熟の異なる段階にある別個に位置する胚細胞もはっきりと見えます。, これは無精子症と無精子症の区別に重要です.

精原細胞 丸みがある, 時には楕円形, それらの直径は5-12ミクロンです. 核は細胞の約3分の1を占めます, 暗いです- または明るい色, 1-2-3の核を持つ- ラマ, カリオレンマの近くにあることが多い (核膜), クロマチン構造がきめ細かい. 細胞質が狭いです, 好塩基性の, 均質. 精原細胞は数回有糸分裂する. 有糸分裂の明確な段階を持つ細胞が見つかる。.

セル部, 有糸分裂の結果として形成された, 精母細胞に分化するI, そして二次. 一次精母細胞 -直径17〜19ミクロンの円形または多角形の細胞で、大きな円形の核と軽い細粒の細胞質. 明確な核周囲領域が染色標本に見られます。.

二次の精母細胞 減数分裂の結果として形成された. 彼らは小さいです, 一次精母細胞より (直径 15 M), 形態的にはほぼ同じ. 射精ではより一般的です, 一次精母細胞より, しかし、はるかに少ない, 精子細胞より.

Spermatydы -小さい, 丸い、または細長い、直径12-15ミクロンの細胞で、丸い濃色の核, 中央または偏心. マルチコア精子細胞の存在の可能性. ペール質, 好塩基性, 多くの場合、空胞.

精子細胞は精子に変わります.

正常な精子細胞の精子形成細胞は、 2 %. それらの多くは分泌性不妊症で観察されます.

位相差顕微鏡用 射精液は等張塩化ナトリウム溶液で少量の添加で希釈されます 1 % 精子の運動性を低下させるリバノールまたは炭酸の水溶液.

発光顕微鏡を使って スライドガラスで希釈した射精液1滴とアクリジンオレンジ1滴 1:20000. 滴は混合され、カバーガラスで覆われています. 顕微鏡検査では、7X接眼レンズと40Xレンズが使用されます。. 生きている精子が緑色に染まる, 死んだ-オレンジ色. 精子の正常な形態と病理学的形態は、その形態学的特徴により簡単に区別されます.

位相差顕微鏡およびルミネセンス顕微鏡での作業のルールは、これらのデバイスの取扱説明書に記載されています. 位相差および発光顕微鏡を使用する場合、精子図は一般的な規則に従って計算されます.

射精の顕微鏡検査に基づいて、さまざまな病理学的状態を識別することができます.

• アスペルミア -射精における精子と精子形成細胞の欠如.
• 無精子症 -精子形成細胞の存在下での精子の欠如.
• 精液無力症 -運動細胞の数の減少および正常な総精子数を伴う病理学的形態の数の増加.
• オリゴアステノスペルミア -精子とその可動形態の数の減少と病理形態の数の増加.
• 壊死精子症 -「活性化」後も準備中のすべての精子の不動.
• アキノスペルミア -状態, 壊死性精子とは異なり、「活性化」後に以前は不動だった精子細胞が活発に動き始める.