ОМНИТУС
活物質: Butamirat
ときATH: R05DB13
CCF: Противокашлевой препарат
ICD-10コード (証言): A37, J06.9, J10, R05
ときCSF: 12.03.01
メーカー: HEMOFARMのA.D. (セルビア)
剤形, 組成物および包装
◊ 修正された放出錠剤, フィルム コーティング 黄色からオレンジ色に, ラウンド, レンズ状の.
1 タブ. | |
бутамирата цитрат | 20 ミリグラム |
賦形剤: ラクトース一水和物, ポリマー, タルク, ステアリン酸マグネシウム, コロイド状無水シリカ, ポビドン.
シェルの構成: ポリマー, タルク, エチルセルロース, マクロゴール, 二酸化チタン, 着色剤日没黄色 (E110).
10 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
◊ 修正された放出錠剤, フィルム コーティング темно-красного цвета, ラウンド, レンズ状の.
1 タブ. | |
бутамирата цитрат | 50 ミリグラム |
賦形剤: ラクトース一水和物, ポリマー, タルク, ステアリン酸マグネシウム, コロイド状無水シリカ, ポビドン.
シェルの構成: ポリマー, タルク, エチルセルロース, マクロゴール, 二酸化チタン, ポンソー4R色素カルミン (E124) и коричневый лак (着色剤日没黄色 (E110), 色素アゾルビン (E122), краситель черный (E151)).
10 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
◊ シロップ 透明の形で, 無色, вязкой жидкости с запахом ванили.
1 ミリリットル | |
бутамирата цитрат | 800 G |
賦形剤: ソルビトール 70% (非結晶), グリセロール, サッカリンナトリウム, 安息香酸, バニリン, アニス油, エタノール 96%, 水酸化ナトリウム, 精製水.
200 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (1) 体積の計量スプーンで完了 5 mlであり、ボリュームへのリスク 2.5 ミリリットル – 段ボールパック.
薬理作用
中枢性鎮咳. Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия. Обладает прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие. Улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови.
薬物動態
吸収
経口投与後、吸収が高いです. После приема внутрь препарата в форме сиропа в дозе 150 mg Cマックス в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) を介して観察 1.5 h、 6.4 UG / mlの, при приеме таблетки с модифицированным высвобождением (50 ミリグラム) それぞれ 9 とh 1.4 UG / mlの.
分布と代謝
Бутамирата цитрат быстро гидролизуется в плазме в 2-фенилмаслянуто кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Оба эти метаболита, обладающие также противокашлевым действием, в значительной степени связываются с белками плазмы, что объясняет их длительное нахождение в плазме. В дальнейшем главный метаболит 2-фенилмасляная кислота окисляется до 14С-р-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты. ないが蓄積.
控除
T1/2 бутамирата при приеме препарата в форме сиропа составляет 6 いいえ, 錠剤の形で -13 いいえ. Все три метаболита выводятся почками, причем кислые метаболиты в основном в форме глюкуронидов.
証言
— сухой кашель любой этиологии (風邪で, インフルエンザ, коклюше и других состояниях);
— для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, 気管支鏡検査法.
投薬計画
薬物は内部規定されています.
タブレット 20 ミリグラム
大人 任命します。 2 タブ. 2-3 回/日; 歳以上の子供 12 年 – 上 1 タブ. 3 回/日; 年齢の子ども 6 へ 12 年 – 上 1 タブ. 2 回/日.
タブレット 50 ミリグラム
大人 任命します。 1 タブ. すべての 8-12 いいえ.
Таблетки принимают перед едой, かまず.
シロップ
大人 任命します。 6 スクープ (30 ミリリットル) 3 回/日; 歳以上の子供 9 年 (масса тела от 40 kg) – 上 3 スプーンを測定します (15 ミリリットル) 4 回/日; 年齢の子ども 6 へ 9 年 (重量 22-30 kg) – 上 3 スプーンを測定します (15 ミリリットル) 3 回/日; 年齢の子ども 3 へ 6 年 (重量 15-22 kg) – 上 2 スプーンを測定します (10 ミリリットル) 3 回/日.
副作用
消化器系の一部: 吐き気, 下痢.
その他: 発疹, 目まい, アレルギー反応.
禁忌
- 授乳;
-準備コンポーネントに対する過敏症.
ピル:
- 妊娠;
-年齢までの子供 6 年 (タブレット 20 ミリグラム);
- 小児および青年期まで 18 年 (タブレット 50 ミリグラム).
シロップ:
- 妊娠の私の学期;
-年齢までの子供 3 年.
妊娠·授乳期
Противопоказано применение препарата в форме сиропа при беременности, 錠剤の形で – 私の妊娠の学期.
必要に応じて、授乳中の使用が母乳育児の終了の問題を決定する必要があります.
注意事項
В период лечения не рекомендуется назначать препараты, CNS抑制 (税込. 睡眠薬, 抗精神病薬, trankvilizatorы), пациенты не должны употреблять алкоголь.
Пациентам с сахарным диабетом можно назначать препарат, TK. в качестве подсластителя в сиропе использованы сорбитол и сахарин, таблетки содержат лактозу.
IN 1 mlのシロップが含まれています 0.003 mlのエタノール. При приеме рекомендуемой разовой дозы пациент получает в 10 mlのシロップ 0.03 mlのエタノール. これは、考慮されるべきです, что это представляет опасность для пациентов с заболеваниями печени, アルコール依存症, てんかん, заболеваниями мозга, а также для беременных и детей.
過剰摂取
症状: 吐き気, 嘔吐, 眠気, 下痢, 目まい, 血圧の低下.
治療: 内部 – 活性炭, 生理食塩水下剤, 必要であれば – 徴候療法.
薬物相互作用
Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.
薬局の供給条件
薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.
条件と用語
錠剤の形で準備する必要があります乾燥に格納します。, 25°Cまで15°の温度で暗い場所. 貯蔵寿命 – 2 年.
Препарат в форме сиропа следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C. 貯蔵寿命 – 5 年.
薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります.