OMEGAVEN

活物質: 高度に精製魚油, トコフェロール
ときATH: B05BA02
CCF: 非経口栄養のための準備 – ファットリカー
ICD-10コード (証言): E63.0, R63.3
ときCSF: 21.08.03
メーカー: FRESENIUS KABI GERMANY GmbH社 (ドイツ)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

注入のためのエマルジョン 白やクリーム色の色合いと白いです, 均質.

1 L
高度に精製魚油100 G,
含めて:
エイコサペンタエン酸12.5-28.2 G
ドコサヘキサエン酸14.4-30.9 G
ミリスチン酸1-6 G
パルミチン酸2.5-10 G
パルミトレイン酸3-9 G
ステアリン酸0.5-2 G
オレイン酸6-13 G
リノール酸1-7 G
リノレン酸もっと少なく 2 G
オクタデカテトラエン酸0.5-6.54 G
eykozaenovaya酸0.5-3 G
アラキドン酸1-4 G
dokozaenovaya酸もっと少なく 1.5 G
ドコサペンタエン酸1.5-4.5 G
D,L--токоферолаацетат150-296 ミリグラム
卵黄リン脂質12 G
エネルギー値 4700 kJの/ L = 1120キロカロリー/リットル
オスモル濃度342±10%ミリオスモル/ kgのH2ABOUT
滴定酸度少ないです 1 ммоль塩酸/л
pH値 7.5-8.7

賦形剤: グリセロール, 水酸化ナトリウム (pHを維持するために), オレイン酸ナトリウム, 水D /と.

50 ミリリットル – ボトル (10) – 段ボールパック.

 

薬理作用

非経口使用のための準備, た組成物は、長鎖ω-3脂肪酸を含んでい, 部分的に血漿および組織の脂質に含まれます. DHAは、細胞膜のリン脂質の重要な構成成分であります, エイコサペンタエン酸 – エイコサノイドの合成のための前駆体: プロスタグランジン, tromboksanov, ロイコトリエンおよび他の脂質メディエーター.

多価不飽和脂肪酸は、リン脂質およびコレステロールの組成を変更することにより、細胞膜の生物物理学的特性にω-3ファミリーの効果であります, これは膜流動性を向上させます. 血液細胞の変形能の同時増加は、魚油または導入Omegavenの消費血液のレオロジー特性を改善するための説明であり得ます. ほかに, 膜機能の多価不飽和脂肪酸のオメガ-3ファミリーには、酵素系の改変さ, 受容体, インパルスのと同様に送信.

オメガ3脂肪酸, 併用療法に含まれます, 炎症性腸疾患の改善, 乾癬, アトピー性皮膚炎, 敗血症, やけど, 手術後, 腫瘍疾患.

Omegavenはimmunomodeliruyuschy効果があります: 比脂質炎症性メディエーターを復元 (プロスタグランジンに分割, tromboksanov, ロイコトリエン, サイトカイン).

最も重要なのは、長鎖脂肪酸、ω-3ファミリーであります: エイコサペンタエン酸 (C20:5オメガ-3) とドコサヘキサエン酸 (C22:6オメガ-3). EPAとDHAを合成する人体の能力は非常に低いです. 従って, エイコサペンタエン酸とドコサヘキサエン酸は食品と自然な形で外部から来ていますか/.

グリセロール, Omegaveneに含まれます, トリグリセリドを形成するために、肝臓中の遊離脂肪酸と一緒にエネルギー生産のために使用またはreesterifitsiruetsya.

卵黄リン脂質は細胞膜に組み込まれ, それは彼らの完全性を維持するための必須成分であります, または加水分解.

脂肪酸のオメガ-3ファミリーの投与経路での/との治療効果は、急性疾患に迅速な作用開始および高い効率によって特徴付けられます.

 

薬物動態

サイズlipidnыhglobul, Omegavenomから入力されました, カイロミクロンの生理学的レベルのものにし、生物学的特性は、同一.

健康なボランティアで (人々) トリグリセリドの半減期, Omegavenomまでの入力/ 54 M.

 

証言

- 炎症性腸疾患の治療における予防およびω-3脂肪酸の欠乏の治療, 敗血症, やけど, kaxeksii (腫瘍学の, 心臓病), 術後に, 条件の下で, 経腸限られた場合;

- オメガ3脂肪酸の含有を有する成人の非経口栄養, 特にエイコサペンタエン酸およびドコサヘキサエン, 経口または経腸栄養が不可能な場合, 不十分または禁忌.

 

投薬計画

平均日用量はOmegavenです 1-2 ミリリットル/ kg体重, 対応します 100-200 mgの魚油/ kg体重. 体重の患者のための 70 それはについてですキロ 70-140 mlのOmegaven. 最大日量 – 2 ミリリットル/ kg体重.

薬物は、中枢または末梢静脈に注入によって投与されます. 注入速度は超えてはなりません 0.5 ミリリットル/キロ/時間, 対応します 50 mgの魚油/ kg体重/時間. これは、注入の最大速度を超えてはなりません, そうでない場合、血清中のトリグリセリド濃度の有意な上昇があってもよいです. バイアルは、使用前に振盪されるべきです.

Omegavenは、他の輸液を導入した場合 (例えば, アミノ酸の溶液, 炭水化物) 通常のシステムを介してのために/点滴で, これは、ソリューションおよびエマルジョン、互換性が保証されなければなりません.

 

副作用

血液凝固系から: 長引く出血、うつ病 (速度を落とします) 血小板凝集.

その他: まれに – 口の中で魚の味.

副作用, 任意の加脂剤の注入の間に観察: 微熱, 熱および/または低温の感覚, 寒気, 赤みやチアノーゼ, 食欲不振, 吐き気, 嘔吐, 息切れ, 頭痛の種, 胸痛, バック, ロイン, ossalgia, 血圧を増減, アナフィラキシー反応 (例えば, эritema); 少数例で – 持続勃起症.

 

禁忌

- 重度の出血性障害;

- 急性生命を脅かす状態, このような崩壊とショックなど, 心筋梗塞の急性期, ストローク, 塞栓症, 原因不明の昏睡;

- 魚や卵タンパク質に対するアレルギー反応;

- 子供の年齢;

非経口栄養のための一般的禁忌

- 低カリウム血症;

- Gipergidratatsiya;

- 低張脱水;

- アシドーシス.

注意 患者に処方されるべきです, 同時に抗凝固療法を受けて, 脂質代謝に違反して, コントロール不良の糖尿病, 重度の肝臓や重度の腎不全患者.

 

妊娠·授乳期

Omegavenは妊娠中や授乳中に使用すべきではありません, データ不足のため, これらの条件で、その安全性を確認しました.

 

注意事項

申請期間は、血清トリグリセリド濃度のOmegaven毎日監視をお勧めします. 脂肪乳剤の注入時の血清中のトリグリセリドは、超えてはなりません 3 ミリモル/リットル.

これは、定期的に血糖値を監視する必要があり, 酸塩基状態, 水バランスélektrolitnyj, 式末梢血および患者における出血時間, 抗凝固薬での治療を受けて.

はじめOmegavenは長引く出血や血小板凝集を引き起こす可能性があります. したがってOmegaven患者には慎重に使用する必要があります, 抗凝固薬での治療を受けて, と, 必要であれば, 抗凝固剤の投与量を減らす必要があります.

使用している場合Omegavenは、代謝過負荷の症状を表示されることがあります: 黄疸の有無にかかわらず肝腫, 変更または血液凝固のいくつかのパラメータの減少 (例えば, 出血時間, 凝固時間, プロトロンビン時間), 脾腫, 貧血, 白血球減少症, 血小板減少症, 出血や出血傾向, 機能的な肝臓サンプルの変化, 発熱, 脂質異常症, 頭痛の種, 腹痛, 疲労, giperglikemiâ. これらの副作用が発生し、又はトリグリセリドいったん注入を超えた時に 3 ミリモル/リットル, 任意の脂肪乳剤の導入は中止すべきですか, 必要であれば, その投与低いレートを継続.

代謝過負荷の原因は遺伝性疾患であることができます (個々の特性および代謝障害) または脂質代謝は、さまざまな前の疾患に影響を与えることができ, 脂質代謝の速度を変化させることによって特徴付けられます, 綿実油に基づいてエマルジョンを使用する場合には、この条件は、主に観察され.

 

過剰摂取

薬物の過剰摂取Omegavenに関するデータなし.

 

薬物相互作用

抗凝固剤を使用したアプリケーションOmegavenでは過去の作用を増大させることができます.

医薬品の相互作用

他の加脂剤とOmegaven互換性, 税込. 脂溶性ビタミンの調製物, ならびに水溶性ビタミン製剤, 非経口栄養液に添加するために意図.

多価カチオンを追加するときに医薬品の非互換性が発生することがあります (例えば, カルシウム), 特にヘパリンとの組み合わせで.

 

薬局の供給条件

薬剤だけ病院で使用するために承認されています.

 

条件と用語

薬剤は、Cまたは25°以上の子供の手の届かないところに保存する必要があります; 凍結しないでください! 貯蔵寿命 – 1.5 年.

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