OFTAKVIKS
活物質: レポフロキサシン
ときATH: S01AX19
CCF: 眼科での局所適用のためのフルオロキノロン系抗菌薬
ICD-10コード (証言): H10.2, H10.4, H10.5, H16, H16.2, Z29.2
ときCSF: 06.17.02.03
メーカー: 参天製薬オイ (フィンランド)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
目薬 в виде раствора светло-желтого или светло-зеленовато-желтого цвета.
1 ミリリットル | |
レボフロキサシン系 | 5.12 ミリグラム |
レボフロキサシンのコンテンツに対応します。 | 5 ミリグラム |
賦形剤: 塩化ベンザルコニウム, 塩化ナトリウム, 塩酸, 水酸化ナトリウム, 水D /と.
5 ミリリットル – ペットボトル (1) с наконечником-капельницей – 段ボールパック.
薬理作用
フルオロキノロンの抗菌.
レポフロキサシン – L-изомер рацемической лекарственной субстанции офлоксацина. Антибактериальная активность офлоксацина относится, 主に, к L-изомеру. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, superspiralizatiou およびステッチ ギャップ DNA に違反します。, подавляет синтез ДНК, 細胞質で深遠な形態変化を引き起こす, 細胞壁や膜.
Активен в отношении грамотрицательных аэробов: Branchamella (モラクセラ属) cataralis, インフルエンザ菌, 淋菌, 緑膿菌; グラム陽性好気性菌: Staphyloccocus aureus, 肺炎球菌, 化膿連鎖球菌.
薬物動態
После инстилляции в глаз левофлоксацин хорошо сохраняется в слезной пленке. В исследованиях на здоровых добровольцах было показано, что средние концентрации левофлоксацина в слезной пленке, を通して測定 4 と 6 ч после местного применения составили 17.0 UG / mlの 6.6 UG / mlで、それぞれ. У пяти из шести испытуемых концентрации левофлоксацина составляли 2 мкг/мл и выше через 4 ч после инстилляции. У четырех из шести испытуемых эта концентрация сохранилась через 6 ч после инстилляции.
Средняя концентрация левофлоксацина при применении глазных капель Офтаквикс в водянистой влаге статистически значимо (р=0.0008) выше средней концентрации офлоксацина (1139.9 ± 717.1 NG / mlの 621.7 ± 368.7 NG / mlの). Средняя концентрация левофлоксацина в плазме крови через 1 適用後の時間 – から 0.86 нг/мл до 2.05 NG / mlの.
C言語マックス левофлоксацина в плазме, 同じ 2.25 NG / mlの, была выявлена на четвертые сутки после 2 дней применения препарата каждые 2 hまで 8 回/日. C言語マックス レポフロキサシン, достигнутая на пятнадцатый день, была более чем в 1000 раз ниже концентрации, отмечающейся после приема внутрь стандартных доз левофлоксацина.
証言
— лечение поверхностных бактериальных инфекций глаза у пациентов от 1 と古いです;
— профилактика осложнений после хирургических и лазерных оперативных вмешательств на глазу.
投薬計画
局所的に, закапывают в пораженный глаз.
В течение первых двух суток в период бодрствования – すべての 2 からの時間 1-2 капли в пораженный глаз, へ 8 回/日. С 3-го по 5-й день лечения – 上 1-2 капли в пораженный глаз 4 回/日.
Продолжительность курса лечения определяется врачом и обычно составляет 5 ナイツ.
副作用
多くの場合 (1-10%): 目の灼熱感, 視力低下, появление слизистых тяжей.
まれに (0.1-1%): .Aloe, xemoz, сосочковые разрастания на конъюнктиве, まぶたの腫れ, неприятные ощущения в глазу, 目のかゆみ, 眼痛, 結膜充血, появление фолликулов на конъюнктиве, ドライアイ症候群, эритема век, 目の刺激, 接触性皮膚炎, светобоязнь и аллергические реакции.
その他: во время клинических испытаний – 頭痛の種, 鼻炎.
禁忌
- 妊娠;
- 授乳 (授乳);
— повышенная чувствительность к препаратам хинолонового ряда;
-準備コンポーネントに対する過敏症.
と 注意 следует применять препарат в детском возрасте.
妊娠·授乳期
Глазные капли Офтаквикс противопоказаны при беременности и в период лактации (授乳).
注意事項
Глазные капли Офтаквикс нельзя вводить субконъюнктивально и непосредственно в переднюю камеру глаза.
При одновременном применении других офтальмологических средств интервал между инстилляциями должен составлять не менее 15 M.
В связи с наличием в препарате бензалкония хлорида глазные капли не следует применять во время ношения гидрофильных (мягких) контактных линз, поскольку данный консервант может поглощаться ими и вызывать раздражение глаза.
Чтобы избежать загрязнения кончика капельницы и раствора, не следует прикасаться кончиком капельницы к периорбитальным тканям.
過剰摂取
Общее количество левофлоксацина, содержащееся в одном флаконе глазных капель, слишком мало, чтобы вызвать токсические реакции даже после случайного приема внутрь. После местного применения избыточной дозы глазных капель Офтаквикс глаз следует промыть чистой (водопроводной) водой комнатной температуры.
薬物相互作用
Специальных исследований по взаимодействию глазных капель Офтаквикс не проводилось. Поскольку максимальная концентрация левофлоксацина в плазме после местного применения в глазу минимум в 1000 倍低いです, чем после приема стандартных доз внутрь, взаимодействие с другими лекарственными средствами, характерное для системного применения, 多分, 臨床的に重要でありません.
薬局の供給条件
薬物は、処方の下でリリースされて.
条件と用語
薬剤は、Cまたは25°以上の子供の手の届かないところに保存する必要があります. 貯蔵寿命 – 3 年.
После вскрытия флакона срок годности – 1 月.