ナイスタチン (ときATH G01AA01)

ときATH:
G01AA01

特徴.

ポリエン系抗生物質, 放線菌によって産生されます ストレプトミセスノウルセイ.

具体的な香りと淡黄色粉末. 苦味. 実質的に不溶性 水中で, 非常に少ない - アルコール. 吸湿性の. 光によって分解, 熱, 空気中の酸素. 簡単に酸性とアルカリ性の条件下でおよび酸化剤の作用下で破壊されました. 分子量 926,13.

活性の単位で表されます (ED).

薬理作用.
抗真菌剤, 静真菌性の.

アプリケーション.

抗菌薬による長期治療におけるカンジダ症の予防, 特に栄養不良や衰弱した患者で; 粘膜カンジダ症 (税込. 膣, 直腸および腸管下部) と皮膚.

禁忌.

過敏症, 異常肝機能, 膵炎, 胃潰瘍と十二指腸潰瘍, 妊娠.

副作用.

アレルギー反応 (税込. かゆみや発疹, 発熱, 寒気); 摂取 - 口の中に苦味, 消化不良 (吐き気, 嘔吐, 下痢, 腹部の痛み); 膣の刺激 - 膣内のアプリケーションで, 処理の前にマークされていません; 外部から印加される - 皮膚刺激, 処理の前にマークされていません. 菌の薬剤耐性型のおそらく出現 (それは準備が必要).

協力.

後者のクロトリマゾールナイスタチン活性を有するアプリケーションで削減されます.

投薬および管理.

内部. 大人: 上 500000 3-4 IU一日二回; 毎日の線量 - 1.5から3000000台, 重症例では、最大4-6万台. 乳幼児: へ 1 年 - 100000 ED, から 1 年まで 3 年 - 250000 3-4 IU一日二回, シニア 13 年 - 一日あたり250000-500000単位3〜4回. 治療の平均期間 - 10〜14日. 必要に応じてコースを繰り返します (コー​​スの間の休憩で). 治療期間や医師により決定繰り返すコースの必要性.

局所的に (直腸に または 膣内の): 250000-500000ユニットによる 2 1日1回 (午前中と夕方に).

外側に. 軟膏は、皮膚表面上に薄層で適用されます 2 1日1回. 軟膏の適用は、口腔と組み合わせることができ.

使用上の注意.

セックスパートナーの同時処理に膣の真菌性疾患. 治療の間性的接触を避けます. 月経時には、処理を中断しないでください.


協力

 

活性物質相互作用の説明
ClotrimazolumFMR: antagonizm. 弱体化ナイスタチンの効果を背景に.


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