Nurofen (タブレット)

活物質: イブプロフェン
ときATH: M01AE01
CCF: のNSAID
ICD-10コード (証言): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
ときCSF: 05.01.01.06
メーカー: レキットベンキーザー·ジャパンヘルスケアインターナショナル株式会社. (イギリス)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

◊ タブレット, コー​​ティングされました 白色または白色に近いです, ラウンド, レンズ状の, 黒碑文 “ヌロフェン” 片側に.

賦形剤: クロスカルメロースナトリウム, ラウリル, クエン酸ナトリウム, ステアリン酸, コロイド状二酸化ケイ素, カルメロースナトリウム, タルク, アカシアガム, ショ糖, 二酸化チタン, マクロゴール 6000, opakod (シェラック, 酸化鉄ブラック, N-бутиловыйспирт, 大豆レシチン, 変性アルコール, DCкомпонентантипенный 1510).

6 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
6 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
12 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
12 Pc. – 水疱 (1) – プラスチック容器.
12 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
12 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.
12 Pc. – 水疱 (8) – 段ボールパック.

◊ 発泡性の錠剤 ホワイト, ラウンド, フラット, 表面が粗いです; 得られた溶液は透明であり、, 無色, 乳白光を発します.

賦形剤: 炭酸カリウム, クエン酸無水, ソルビトール, サッカリンナトリウム, スクロースモノパルミテート.

10 Pc. – ポリプロピレンチューブ (1) – 段ボールパック.

薬理作用

のNSAID. これは、フェニルプロピオン酸の誘導体であります. これは、鎮痛剤を持っています, 解熱および抗炎症作用. 酵素シクロオキシゲナーゼを遮断することによって、プロスタグランジン合成の阻害による薬物の効果.

薬物動態

吸収と分布

経口投与後に、イブプロフェンは、急速に消化管から吸収され. 結合血漿タンパク質であります 90%. ゆっくりと関節腔へ, 滑膜組織が遅れます, その高濃度作ります, 血漿中より.

代謝

肝臓での生体内変換. 程度の吸収後 60% 薬理学的に不活性な形態のR体はゆっくりとS-の活性型に変換しました.

控除

イブプロフェンは変わらないとして尿中に排泄されます (もういや 1%) そして、の複合体として, 胆汁中に排泄小さな部分. T_1/2 についてです 2 いいえ.

証言

• 頭痛の種;
• 片頭痛;
• 歯痛;
• 神経痛;
• 筋肉痛;
• 背痛;
• リウマチ痛;
• algomenorrhea;
• インフルエンザやSARSと発熱.

投薬計画

へ 以上の大人と子供 12 年 初期用量は 200 ミリグラム 3-4 回/日. 開始するために投与量を増加させることができる迅速な臨床効果を達成するために 400 ミリグラム 3 回/日. 最大日量 – 1200 ミリグラム.

高齢者の子供たち 6 へ 12 年 – 上 200 MG最大 4 回/日. これは、考慮されるべきです, 薬物は、より多くの重量を量る子供たちのためにのみ規定することができます 20 kg. 用量の錠剤の間の間隔は、少なくともあるべきです 6 いいえ.

続きを服用しないでください 6 タブ/日. 最大投与量 – 1.2 G.

タブレット, コー​​ティングされました, 水を飲む必要があります. 発泡錠に溶解されるべきです 200 mlの水 (1 ガラス).

副作用

Nurofenを使用する場合^® 間に 2-3 日副作用は実質的に観察されません. 長期使用の場合には、次の副作用を引き起こす可能性があります.

消化器系の一部: 吐き気, 嘔吐, 胸焼け, 食欲不振, 心窩部不快感, 下痢, 鼓腸, びらん性と消化管の潰瘍性病変 (いくつかのケースでは、穿孔や出血を併発), 腹痛, 刺激, 口腔粘膜での乾燥や痛み, 右izayazvlenie, ツグミ, 膵炎, 便秘, 肝炎.

中枢神経系: 可能な頭痛, 目まい, 不眠症, 励起, 眠気, うつ病, 混乱, 幻覚; まれに – 無菌性髄膜炎 (より頻繁に自己免疫疾患を有する患者において).

五感から: 可逆毒性視神経炎, ぼやけた視界, 複視, 目の乾燥や刺激, 結膜とまぶたの腫れ (アレルギー起源, 暗点); 難聴, 耳鳴りやノイズ.

心臓血管系: 心不全, 血圧上昇, 頻脈.

泌尿器系: ネフローゼ症候群, 急性腎不全, 玉, 多尿症, 膀胱炎.

造血系から: 貧血 (税込. 溶血性の, 再生不良性), 血小板減少症, trombotsitopenicheskaya性紫斑病, 無顆粒球症, 白血球減少症.

アレルギー反応: 皮膚発疹, かゆみ, じんましん, 血管性浮腫, アナフィラキシー様反応, アナフィラキシーショック, 発熱, 多形性紅斑の滲出 (税込. スティーブンス·ジョンソン症候群), 中毒性表皮剥離症 (ライエル症候群), eozinofilija, 鼻アレルギー.

呼吸器系: 気管支けいれん, 息切れ.

その他: 発汗増加.

高用量の長期使用: 胃腸粘膜の潰瘍, 出血 (税込. 胃腸管から, 右, ロイヤル, 痔の), 視力障害 (色覚障害, 暗点, 弱視).

禁忌

• びらん性および急性期における消化管の潰瘍性病変, 税込. 胃潰瘍と十二指腸潰瘍, yazvennыy大腸炎, pepticheskaya潰瘍, クローン病;
• 重症心不全;
• 高血圧の厳しいコース;
• “アスピリン” 気管支ぜんそく, じんましん, 鼻炎, アセチルサリチル酸を取ることによって引き起こさ (サリチル酸塩) または他のNSAID;
• 視神経の疾患, 色覚障害, 弱視, 暗点;
• グルコース-6-fosfatdegidrogenazыの欠乏;
• 血友病, 状態hypocoagulation;
• 白血球減少症;
• 出血性素因;
• 発現されたヒト肝臓および/または腎臓;
• 難聴, 前庭器の病理;
• 妊娠のIII三半期;
• 授乳 (母乳育児);
• 歳までのお子様 6 年;
• イブプロフェンまたは薬剤に対する過敏症.

と 注意 胃潰瘍や十二指腸潰瘍の既往の適応症のために処方, 胃炎, 腸炎, kolity, 消化管からの出血, 肝臓および/または腎臓の合併症で (税込. 門脈圧亢進症と肝硬変, ネフローゼ症候群), 慢性心不全, 高血圧, 病因不明の血液疾患, ぜんそく, 自己免疫疾患 (税込. 全身性エリテマトーデス), giperʙiliruʙinemii, 妊娠 (私иIIтриместры), 授乳期間中, 歳未満の子供 12 年.

妊娠·授乳期

Nurofen^® 妊娠のIII三半期での使用は禁忌.

妊娠のIおよびII学期中の薬物の使用は場合にのみ可能です, 胎児や乳児への潜在的なリスクを上回る母親に利益を意図したとき.

必要な場合には、授乳中の予定が母乳育児の終了の問題を決定する必要があります.

注意事項

副作用は、服用を中止し、医師の診察を受けるとき.

薬を服用する場合 2-3 日症状が持続, 投与を中止し、診断を指定する必要があります.

あなたは17 - ケトステロイド薬を決定する場合のために中止すべきです 48 試験前の時間.

治療期間中にエタノールを使用することは推奨されません.

発泡錠患者を受信します, gipokalievoyダイエットをしています, 我々は考慮に入れる必要があります, 何 1 タブレットが含まれてい 1530 炭酸カリウムのミリグラム; 糖尿病患者は考慮に入れる必要があります, 何 1 タブレットが含まれてい 40 mgのナトリウムサッカリン; 果糖不耐症の患者は考慮すべきです, 何 1 タブレットは、約含まれてい 376 mgのソルビトール.

検査値のモニタリング

薬物の長期投与時に、末梢血、肝臓及び腎臓の機能状態のパターンを監視することが必要です. 胃疾患の症状は、注意深い監視を示しているとき, 食道胃を実施することを含んで成ります, 血球数 (ヘモグロビン決意), 便潜血.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

患者は、すべての活動を控える必要があります, 注意を要します, 精神運動速度の反応.

過剰摂取

症状: 腹痛, 吐き気, 嘔吐, 無気力, 眠気, うつ病, 頭痛の種, 耳のノイズ, 代謝性アシドーシス, 昏睡, 急性腎不全, 血圧の低下, 徐脈, 頻脈, 心房細動, 呼吸停止.

治療: 胃洗浄 (のみ 1 投与後の時間), 活性炭の投与, アルカリ水, diurez, simptomaticheskaya療法.

薬物相互作用

Nurofenの同時受信を推奨しません^® アセチルサリチル酸および他のNSAID.

イブプロフェンの併用投与は、アスピリンの炎症性および抗血小板作用の低下の原因となる場合 (あなたは患者でイブプロフェンを服用開始後に急性冠不全の発生率を増加させることができます, 低用量アセチルサリチル酸のような抗血小板薬を受け取ります).

抗凝固剤や血栓溶解薬の使用していますが (税込. アルテプラーゼ, ストレプトキナーゼ, ウロキナーゼ) 出血のリスク増加.

イブプロフェンtsefamandolと組み合わせると, セフォペラゾン, セフォテタン, バルプロ酸, プリカマイシンgipoprotrombinemiiの頻度を増やします.

合わせた薬シクロスポリン、金は、腎臓中のプロスタグランジン合成のイブプロフェンの効果を強めるとき, 腎毒性効果を増大するために導きます.

イブプロフェンは、シクロスポリンの血漿濃度およびその肝毒性効果の可能性を増加させます.

薬物, ブロック尿細管分泌, 一方、イブプロフェンの減少排泄と増加血漿濃度の適用.

ミクロソーム酸化の共同出願の誘導物質で (税込. フェニトイン, エタノール, バルビツール酸塩, リファンピシン, フェニルブタゾン, 三環系抗うつ薬) ヒドロキシル化活性代謝物の産生を増加させます, 重度の肝毒性反応のリスクを増加させます.

ミクロソーム酸化の阻害剤は、イブプロフェンの肝毒性作用の危険性を減少させます.

共同出願のイブプロフェンでは血管拡張剤の血圧降下活性を低下させます, フロセミドとヒドロクロロチアジドの利尿効果.

イブプロフェンは、薬剤の有効性が低下urikozuricheskih, これは、間接的な抗凝固薬の効果を増大させます, 抗血小板薬と線維素溶解.

ミネラルコルチコイドの副作用を強化, GCS, エストロゲン, エタノール.

共同出願では、経口糖尿病薬の血糖降下作用を増大させます (スルホニル尿素) とインスリン.

同時に、制酸剤を服用し、コレスチラミンは、イブプロフェンの吸収を減少させます.

共同出願中のイブプロフェンは、ジゴキシンの血中濃度を上昇させます, リチウム製剤, メトトレキサート.

カフェインは、イブプロフェンの鎮痛効果を増加させます.

薬局の供給条件

薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.

条件と用語

薬剤は、乾燥に格納する必要があります, 25℃を超えない温度で、子供たちにアクセス不能. 貯蔵寿命 – 3 年.