ヌロフェンフォルテ: 薬の使用説明書, 構造, 禁忌
活物質: イブプロフェン
ときATH: M01AE01
CCF: のNSAID
ICD-10コード (証言): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
ときCSF: 05.01.01.06
メーカー: レキットベンキーザー·ジャパンヘルスケアインターナショナル株式会社. (イギリス)
ヌロフェンフォルテ: 剤形, 構成とパッケージング
◊ タブレット, コーティングされました ホワイト, 砂糖; ラウンド, レンズ状の, 碑文 “ヌロフェン 400” 赤色の.
| 1 タブ. | |
| イブプロフェン | 400 ミリグラム |
賦形剤: クロスカルメロースナトリウム, ラウリル, クエン酸ナトリウム, ステアリン酸, コロイド状二酸化ケイ素, カルメロースナトリウム, タルク, アカシア, ショ糖, 二酸化チタン, マクロゴール 6000, 精製水, インク (opakod S-1-9460 HV ブラウン, 産業のメチル化された精神).
6 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
6 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
12 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
12 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
ヌロフェンフォルテ: 薬理効果
NPVC. これは、鎮痛剤を持っています, 解熱および抗炎症作用. 無差別にコックス 1 およびコックス 2 をブロック. イブプロフェンの作用機序は、プロスタグランジン合成の阻害による – 痛みの仲介, 炎症、温熱反応.
ヌロフェンフォルテ: 薬物動態
吸収と分布
摂取量が高い消化管から吸収後. C言語マックス プラズマを通じたイブプロフェン 1-2 いいえ.
結合血漿タンパク質であります 90%. ゆっくりと関節腔へ, 滑膜組織が遅れます, 高濃度でそれ, 血漿中より. 程度の吸収後 60% 薬理学的に非アクティブな R 形状ゆっくりとアクティブな S 字に変換.
代謝および排泄
体の Biotransformiroetsa. 代謝物として腎臓から排泄されます (これ以上として 1%) と, もっと少なく, 胆汁. T1/2 – 2いいえ.
ヌロフェンフォルテ: 証言
- 頭痛の種;
- 歯痛;
- 片頭痛;
- algomenorrhea;
- 神経痛;
- 腰痛;
- mialgii;
- リウマチ痛;
- インフルエンザやSARSと発熱.
ヌロフェンフォルテ: 投与計画
以上の大人と子供 12 年 内側に 400 ミリグラム (1 タブ。). 必要に応じて、各 4 h 取る 1 タブ. (あなたはもう取ることはできませんが、 3 タブ/日). 最大日量 アダルト あります 1.2 G. 最大日量 歳の小児および青年 12 へ 17 年 あります 1 G.
錠剤は、水と取られるべきです.
患者は警告されるべきです, 何, ための薬を受信している場合 2-3 日症状が続く, 治療を中止し、医師に相談する必要があります。.
ヌロフェンフォルテ: 副作用
消化器系の一部: NSAID、胃 (腹痛, 吐き気, 嘔吐, 胸焼け, 食欲減退, 下痢, 鼓腸, 便秘; たぶん – 肝 transaminaz の増加; まれに – erosivno azwenne 敗北粘膜症候群, いくつかのケースでは穿孔と出血がまじっています。); 炎症や口腔内の粘膜の乾燥, 口の中の痛み, 歯茎の粘膜を食, ツグミ, 膵炎, 肝炎.
中枢神経系: 頭痛の種, 目まい, 不眠症, 不安, 緊張, 易刺激性, 精神運動性激越, 眠気, うつ病, 混乱, 幻覚; まれに – 無菌性髄膜炎 (より頻繁に自己免疫疾患を有する患者において).
心臓血管系: 心不全, 頻脈, 血圧上昇.
泌尿器系: 急性腎不全, アレルギー性腎炎, ネフローゼ症候群 (腫れ), 多尿症, 膀胱炎; たぶん – QC を減少します。, 血清クレアチニン濃度の増加.
五感から: 難聴, 耳鳴りやノイズ, 有毒な視神経病変, あいまいなビジョンや複視, 目の乾燥や刺激, 結膜とまぶたの腫れ (アレルギー起源), 暗点.
呼吸器系: 息切れ, 気管支けいれん.
造血系から: 貧血 (税込. 溶血性および再生不良性), 血小板減少症, trombotsitopenicheskaya性紫斑病, 無顆粒球症, 白血球減少症; たぶん – 出血時間の増加, ヘモグロビンやヘマトクリットを減少します。.
アレルギー反応: 皮膚発疹 (通常の eritematosnaya や蕁麻疹), 皮膚のかゆみ, 血管性浮腫, アナフィラキシー様反応, アナフィラキシーショック, 気管支けいれんや呼吸困難, 発熱, 多形性紅斑の滲出 (v.t.ch. スティーブンス·ジョンソン症候群), 中毒性表皮剥離症 (ライエル症候群), eozinofilija, 鼻アレルギー.
その他: 血液中のブドウ糖の濃度を減らすことができます。.
ときのための薬剤の使用 2-3 側の効果を非常に稀に観察できる日.
ヌロフェンフォルテ: 禁忌
- びらん性および急性期における消化管の潰瘍性病変 (税込. 胃潰瘍と十二指腸潰瘍, クローン病, NYAK);
- 血友病, 状態hypocoagulation, 出血性素因;
- 冠状動脈バイパス移植後の期間;
- 消化管出血と頭蓋内出血;
- 重度の肝不全または活動性肝疾患;
- 腎不全、重度, 高カリウム血症による確認;
- 妊娠;
- 授乳;
- 歳までのお子様 12 年;
- 薬剤過敏症;
- 歴史上のアセチルサリチル酸または他のNSAIDに対する過敏症: 税込. 気管支閉塞の攻撃の徴候, 鼻炎, アセチルサリチル酸や他の NSAIDS を服用後蕁麻疹; 完全または部分的な症候群過敏アセチルサリチル酸 (副鼻腔炎, じんましん, ポリープは、鼻粘膜, 気管支ぜんそく).
と 注意 高齢者の患者をいいます。, 心障害のある患者, 高血圧, CHD, 脳血管疾患, 高脂血症, 糖尿病, 末梢動脈疾患, 喫煙者, アルコールを頻繁に使用で, 門脈圧亢進症と肝硬変, 肝および/または腎不全, ネフローゼ症候群患者, 高ビリルビン血症, 胃と十二指腸の潰瘍の病気の履歴の表示, 胃炎患者, 腸炎, 大腸炎, 血液疾患不透明病因 (白血球減少症および貧血), 授乳, NSAID の長期使用で, 重篤な身体疾患, 経口ステロイド薬と同時に (プレドニゾロンと VT h), 抗凝固剤と (税込. ワルファリン), antiagregantami と (税込. アセチルサリチル酸, klopidogrelom と), 選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (税込. citalopramom と, フルオキセチン, パロキセチン, sertralinom).
ヌロフェンフォルテ: 妊娠·授乳期
Nurofen® 妊娠・授乳期の使用のフォルテは禁忌であります。.
ヌロフェンフォルテ: 特別な指示
薬物治療は、最小有効用量で実施されなければなりません。, 最も低い可能なショート コース.
患者が知らされなければなりません。, 副作用の出現は、服用を中止し、医師の診察を受けること. 治療期間中にエタノールを使用することは推奨されません.
検査値のモニタリング
長期間監視画像末梢血になり、肝臓・腎臓の機能の状態に必要な治療の. 胃疾患の症状は、注意深い監視を示しているとき, 食道胃を実施することを含んで成ります, 一般的な血液分析 (ヘモグロビン決意), 糞便潜血検査.
あなたは17 - ケトステロイド薬を決定する場合のために中止すべきです 48 試験前の時間.
車および管理メカニズムを駆動する能力への影響
患者がすべての活動を控えるべきであります。, 注意と高速精神運動反応を必要とします。.
ヌロフェンフォルテ: 過剰摂取
症状: 腹部の痛み, 吐き気, 嘔吐, 無気力, 眠気, うつ病, 頭痛の種, 耳のノイズ, 代謝性アシドーシス, 昏睡, 急性腎不全, 血圧の低下, 徐脈, 頻脈, 心房細動, 呼吸停止.
治療: 胃洗浄 (投与後だけ1時間), 活性炭, アルカリ水, diurez; 必要に応じて、対症療法.
ヌロフェンフォルテ: 薬物相互作用
Nurofenの同時受信を推奨しません® アスピリンと他の NSAIDS とフォルテ.
イブプロフェンの併用投与は、アスピリンの炎症性および抗血小板作用の低下の原因となる場合 (あなたは患者でイブプロフェンを服用開始後に急性冠不全の発生率を増加させることができます, 低用量アセチルサリチル酸のような抗血小板薬を受け取ります).
アプリケーションの antikoagulyantami と trombolitičeskimi の薬と一緒に (税込. アルテプラーゼ, ストレプトキナーゼ, ウロキナーゼ) 出血のリスク増加.
セロトニン再取り込み阻害薬の同時受信 (税込. シタロプラム, フルオキセチン, パロキセチン, セルトラリン) 消化管からの深刻な出血のリスクを増加させる.
イブプロフェンtsefamandolと組み合わせると, セフォペラゾン, セフォテタン, バルプロ酸, プリカマイシンgipoprotrombinemiiの頻度を増やします.
シクロスポリンの共同アプリケーションとイブプロフェン製剤が腎臓におけるプロスタグランジン合成で金を強化するとき, 腎障害の増加につながる. イブプロフェンは、シクロスポリンの血漿濃度およびその肝毒性効果の可能性を増加させます.
薬物, ブロック尿細管分泌, 一方、イブプロフェンの減少排泄と増加血漿濃度の適用.
ミクロソーム酸化の共同出願の誘導物質で (税込. フェニトイン, エタノール, バルビツール酸塩, リファンピシン, フェニルブタゾン, 三環系抗うつ薬) ヒドロキシル化活性代謝物の産生を増加させます, 深刻な中毒のリスクを増大させる.
ミクロソーム酸化の阻害剤は、イブプロフェンの肝毒性作用の危険性を減少させます.
共同出願のイブプロフェンでは血管拡張剤の血圧降下活性を低下させます, フロセミドとヒドロクロロチアジドの利尿効果.
イブプロフェンは、薬剤の有効性が低下urikozuricheskih, これは、間接的な抗凝固薬の効果を増大させます, antiagregantov, fibrinolitikov.
ミネラルコルチコイドの副作用を強化, GCS, エストロゲン, エタノール.
Gipoglikemicakih 経口薬の効果を行うとき (スルホニル尿素) とインスリン.
同時に、制酸剤を服用し、コレスチラミンは、イブプロフェンの吸収を減少させます.
共同出願中のイブプロフェンは、ジゴキシンの血中濃度を上昇させます, リチウム製剤, メトトレキサート.
カフェインは、イブプロフェンの鎮痛効果を増加させます.
ヌロフェンフォルテ: 薬局からの調剤条件
薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.
ヌロフェンフォルテ: 保管条件
乾燥した場所で、25 ° c 以上の温度で子供の手の届かない薬を保存する必要があります。. 貯蔵寿命 – 3 年.
