NEW-PASSIT

活物質: 新しいパス乾燥抽出物, グアイフェネシン
ときATH: N05CM
CCF: 抗不安薬
ICD-10コード (証言): F40, F43, F45.3, F48.0, F51.2, G43, K30, K58, L20.8, L21, L29, L50, N95.1, N95.3, R51
ときCSF: 02.08.03.01
メーカー: IVAX医薬品s.r.o. (チェコ共和国)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

◊ タブレット, フィルム コーティング 薄緑色, オーバル, レンズ状の, 破断線.

賦形剤: コロイド状二酸化ケイ素, 微結晶セルロース, グリセロール, ステアリン酸マグネシウム, ラクトース一水和物.

シェルの構成: opadraj “80W31115 WITH” 緑色 (ポリビニルアルコール, 二酸化チタン, タルク, 大豆レシチン, キサンタンゴム, キノリンイエロー染料, 酸化鉄黄, 色素インジゴカルミン).

10 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.
30 Pc. – ポリエチレン缶 (1) – 段ボールパック.
60 Pc. – ポリエチレン缶 (1) – 段ボールパック.
100 Pc. – ポリエチレン缶 (1) – 段ボールパック.

◊ 経口液剤 甘ったるいです, 色は茶色に赤茶色から透明またはわずかに濁った液体, 特徴的な臭気のあります; 貯蔵中の小さな損失沈殿物であってもよいです, 振とうして溶解しました.

賦形剤: シクラミン酸ナトリウム, キサンタンゴム, 転化糖シロップ, 安息香酸ナトリウム, サッカリンナトリウム水和物, エタノール 96%, オレンジフレーバー, クエン酸ナトリウム二水和物, マルトデキストリン, プロピレングリコール, 精製水.

5 ミリリットル – サンドイッチバッグ (12) – 段ボールパック.
5 ミリリットル – サンドイッチバッグ (30) – 段ボールパック.
10 ミリリットル – サンドイッチバッグ (8) – 段ボールパック.
10 ミリリットル – サンドイッチバッグ (20) – 段ボールパック.
100 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (1) 測定キャップで完了 – 段ボールパック.
200 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (1) 測定キャップで完了 – 段ボールパック.
450 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (1) 測定キャップで完了 – 段ボールパック.

薬理作用

鎮静phytopreparationと組み合わせ, 主に鎮静効果とグアイフェネシンで薬用植物に基づく抽出物のその構成成分に起因する薬理学的活性、, 抗不安作用を有します. 薬の鎮静効果は、グアイフェネシンの抗不安作用を補っ.

薬物動態

薬物パスの新しいアクション^® それは、その構成要素の組合せであります, 動態試験が可能ではないです.

証言

- 神経症と神経症の反応, 過敏性を伴います, 心配そうに, 恐怖, 疲労, 気晴らし;

- “症候群マネージャ” (一定の精神的ストレスの状態);

- 不眠症 (軽度のフォーム);

- 頭痛, 神経の緊張によって引き起こされます;

- 片頭痛;

- 機能性胃腸疾患 (消化不良症候群, 過敏性腸症候群);

- 神経循環ジストニアと更年期症候群の対症療法として、;

- 掻痒性皮膚疾患 (アトピーと脂漏性皮膚炎, じんましん), 精神的ストレスに起因します.

投薬計画

内部 以上の大人と子供 12 年 任命します。 1 タブ. または 5 mlの経口溶液 3 食事の前に回/日. 必要に応じて、医師が処方することに投与量を増加させることができます 2 タブ. またはへ 10 ミリリットル 3 回/日. 極度の疲労やうつ病の場合に午前と午後の投与量を低減する必要があります 1/2 タブ. またはへ 2.5 レセプションのミリリットル, 夜の撮影 1 タブ. または 5 ミリリットル. 投与間の間隔は次のようになります 4-6 いいえ.

吐き気薬の場合には食物と一緒に取られるべきです.

少量の水で希釈した溶液または希釈されていないテイクの形態の製剤. 寸法キャップ投与によってバイアルに薬剤を使用する場合.

副作用

消化器系の一部: まれに – 吐き気, 嘔吐, けいれん, 胸焼け, 下痢, 便秘.

中枢神経系: まれに – 集中力不足, 目まい, 眠気.

その他: まれに – アレルギー反応, 発疹, 疲労.

患者は警告されるべきです, これらの又は他の副作用の出現することを、医師の診察を受けます.

禁忌

- 重症筋無力症;

-年齢までの子供 12 年;

-準備コンポーネントに対する過敏症.

と 注意 急性胃腸疾患の患者に薬物を使用する必要があります, 肝疾患, アルコール依存症, 疾患や脳の傷害, てんかん.

妊娠·授乳期

妊娠では、薬物は絶対に示されている場合にのみ規定されています, 場合、胎児への潜在的なリスクを上回る母親に治療の期待される利益.

母乳授乳中の薬の使用を中止する必要があります必要に応じて、.

注意事項

ノボ·パスで治療中^® アルコールを飲むべきではありません.

急性胃腸疾患を有する患者におけるケアを用いることで.

患者は警告されるべきです, その場合には, 中の場合 7 治療の日症状が消えるか、強化することが起こります, それは、医師に相談することをお勧めします.

受信、ごく甘口新間、^® 紫外線への暴露を避けます (直射日光に長時間さらさ, サンルーム), 特に色白の患者で.

溶液の形態で薬物が損なわれたグルコース取り込みとガラクトースと先天性果糖不耐症の患者に使用することは推奨されていません.

糖尿病の患者は、心に留めておくべきです, 何で 100 G経口溶液が含まれています 12.5-14.2 Gグルコース 13.6-15.3 Gフルクトース. 推奨用量で撮影する場合、それぞれの投与量は、これ以上含まれていません 1.42 Gグルコース 1.53 Gフルクトース.

経口液剤は含まれてい 12.19% エタノール; 各用量まで含まれています 0.481 グラムのエタノール.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

治療の期間で活動潜在的に危険な活動を控える必要があります, 精神運動反応の高濃度と速度を必要とします. 車と機構を操作する必要がありません。.

過剰摂取

症状: 当初は、 – 眠気, うつ感, あとで – 吐き気, 軽度の筋力低下, 関節痛, 胃に重圧感.

治療: 胃洗浄, 徴候療法. 患者は、医者に行く必要があります注意してください。.

薬物相互作用

医薬品のノボ使いたい時の受信中^® 他の薬を強化または弱体化できます。. 他の薬と同時に服用を開始する前に患者が医師に相談する必要があります。.

薬はエタノールや他の物質の作用を強化します。, 中枢神経系への押圧効果を提供.

薬物, リラクゼーション筋用 (中央 miorelaxation) 薬の副作用のリスクを高める可能性があります。, 初めに – 筋力低下.

セイヨウオトギリソウ エキス, 製品に含まれます, ホルモン避妊薬の有効性が低下します。, 薬だけでなく、, 体内の器官や組織の移植拒絶反応のリスクを減らすために主に使用 (免疫抑制剤), エイズの治療のための薬, CVD, 血栓塞栓症予防と気管支の病気. Novo Passita を受信を開始する前に^® これらの薬剤を背景に、患者は医師に相談してください.

薬局の供給条件

薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.

条件と用語

薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, 25℃まで10℃の温度で暗い場所. 小袋で錠剤および内服液の貯蔵寿命 – 2 年. ボトル内の経口溶液の貯蔵寿命 – 4 年.